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- 2025年12月29日
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赛百盛自成立以来，坚持不懈地为国内外广大用户提供高品质的寡核苷酸，成功地应用于分子生物学的各个领域。
普通合成 (Regular Oligos)
- 更大产量价格待询
长链合成 (Long Oligos)
硫代修饰 (Phosphorothioate Oligos)
修饰标记 (Modified Oligos)
- 2-3个工作日出货
- 其它修饰标记价格待询
荧光标记 (Fluorescent Oligos)
- 3-4个工作日出货
- Quasar 570可为Cy3的替代品；Quasar 670可为Cy5的替代品
- 其它荧光标记价格待询
实时定量PCR探针 (Real-time PCR Probes)
- 3-4个工作日出货
- 其它双标价格待询
赛百盛被国际第三方市场研究机构评为寡核苷酸合成领域的全球主要行业参与者之一。有关详细信息，请访问 Oligonucleotide Synthesis Services Market landscape, Top Competitor Analysis, Revenue, Sales With Forecast Data from 2022 to 2028.
说明书： 实时定量PCR探针技术资料
创新系统：我们也同时提供创新的工业级超长Oligo合成系统，可以通过工业级的酶法合成技术生产超长（超过10,000个碱基）和超高纯度（超过99.99999%）的单链DNA。
仅用于研究，不用于治疗人类或动物
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文献和实验在某些情况（例如用寡核苷酸作Southern印迹杂交的探针）下，重要的是要将寡核苷酸标记至尽可能高的放射性比活度。磷酸化反应最多能使每一寡核苷酸分子中掺入一个32P原子。但用大肠杆菌DNA聚合酶IKlenow片段3合成与合成寡核苷酸互补的DNA链， 则可得到比活度更高探针（Studencki 和Wallace，1984;Ullrich等，1984b）。用一短引物与寡核苷酸模板结合，后者的序列互补于所用的放射性标记探针。 该引物后在大肠杆菌DNA聚合酶IKlenow片段的作用下延伸，从而使
随机引物法：利用寡核苷酸延伸法进行纯化 DNA 片段的放射性标记 1. 在一个 0.5ml 的微量离心管中加入溶于 30 μ l 水的模板 DNA(25ng) 及 1 μ l 随机脱氧核苷酸引物（约 125ng ）。盖紧微量离心管，置于沸水浴中 2min 。 2. 将微量离心管移至冰上放置 1min ， 4 ℃下离心 10s 使引物与模板的混合物沉降至管底，将微量离心管重新置于冰上。 3.
G值相对较高，而 3'端△G值较低（绝对值不超过9）的引物。引物 3'端的△G 值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发 DNA 聚合反应（不同位置的△G值可以用 Oligo 6软件进行分析）。 9、引物的 5' 端可以修饰，而 3' 端不可修饰 引物的 5' 端决定着PCR产物的长度，它对扩增特异性影响不大。因此，可以被修饰而不影响扩增的特异性。引物 5'端修饰包括：加酶切位点；标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等；引入蛋白质结合 DNA 序列；引入点突变、插入突变、缺失突变序列；引入启动
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
