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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | C127 [C-127]小鼠乳腺肿瘤细胞 |
| 细胞别称 | C-127 |
| 细胞货号 | SNL-272 |
| 来源 | 乳腺恶性肿瘤;雌性;RIII |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | KCB |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S(货号:SNLM-272) |
| 培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
| 细胞简介 | C127细胞是源自RIII小鼠乳腺恶性肿瘤的未经转化的克隆株,细胞的上清液没有逆转录酶活性。C127细胞常用于肉瘤病毒诱导的聚集呈现及牛刺瘤病毒的体外定量测试,最近常用作牛刺瘤病毒DNA质粒转化的合适受体。 |
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文献和实验模型主要分为三类:化学诱导模型、移植瘤模型和基因修饰自发肿瘤模型。 一、化学诱导模型 是指通过注射致癌物质如二甲基苯蒽等诱发小鼠乳腺癌。诱导模型构建简单,诱变剂选择范围大且稳定,诱发成癌率较高,类似于人体肿瘤细胞动力学特征,可用于乳腺癌预防及早期致癌因素的研究。但诱发模型肿瘤发生位点不可预知,同一动物可能有多个肿瘤出现,且肿瘤细胞形态学差异大,不适用于抗癌药物的研究。 二、移植瘤模型 将乳腺癌组织和细胞直接接种于实验动物而建立的模型,在基础研究中应用广泛。根据移植物来源可分为同种移植和异种移植,同种
前言 相对于过去常用的肿瘤细胞接种和免疫缺陷小鼠模型,基因修饰小鼠(GEM)模型是建立在天然完整免疫条件下的原发(de novo) 肿瘤,因此,作为肿瘤学研究的工具 , GEM 模型更能模拟人肿瘤的组织病理学和分子学特征,表现为有更好的遗传异质性,其优势在于能反映肿瘤细胞自身,以及肿瘤微环境中细胞等相互作用因素,包括具有引起原发肿瘤开始形成到发展为转移性疾病的能力。GEM 模型的建立及应用极大促进了肿瘤学研究领域发展与进步。目前,GEM 模型已成功应用于验证潜在肿瘤基因与药物靶点,考核治疗
Nature 子刊:超声波调控肿瘤内细菌的基因表达,助力肿瘤免疫治疗
的潜在应用价值。 中科院深圳先进院合成所严飞研究员与南华大学附属第一医院陈智毅教授为共同通讯作者。深圳先进院客座学生陈宇浩和杜萌为共同第一作者。 由于肿瘤细胞的快速生长,许多实体肿瘤的内部经常会形成缺血、低氧、免疫抑制的肿瘤微环境,这大大限制了各种药物分子和免疫效应细胞在肿瘤内的渗透,成为各种恶性实体肿瘤难以根治的重要原因。幸运地是,实体肿瘤内部的这种低氧微环境也为肿瘤的细菌治疗提供了有利条件,某些厌氧菌和兼性厌氧菌能够靶向迁移到肿瘤核心低氧区,肿瘤内缺血和组织液压形成的免疫抑制微环境也为细菌
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