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- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-271
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | BT-549人乳腺管癌细胞 |
| 细胞别称 | BT549；BT.549；BT549 |
| 细胞货号 | SNL-271 |
| 来源 | 浸润性导管癌；女性；72岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+0.01mg/mL Insulin+1% P/S（货号：SNLM-271) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | BT-549细胞是1978年由W.G.Coutinho和E.Y.Lasfargues从一名72岁的白人女性乳腺癌患者乳头状浸润性导管肿瘤中分离的上皮细胞，该肿瘤已转移到7个区域淋巴结中的3个。由此组织建立的BT-549细胞是多态性的，包括上皮细胞样组分和多核巨细胞。BT-549细胞可以将粘蛋白样物质被分泌到培养基中，BT-549细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究，也是一种合适的转染宿主。 |
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文献和实验「癌细胞」：是我杀了我？PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己
）具有相似的分子特性。 图片来源：PNAS BT474 作为 HER2 阳性肿瘤模型 为了确定用于旁分泌研究的最佳肿瘤模型，研究人员评估了两种 HER2 阳性肿瘤细胞系（SKOV3ip 和 BT474）的 HER2 水平，转导效率，抗体表达水平和 TZB 敏感性。结果发现相对于对照细胞系，HER2 水平在 BT474 细胞系中最高。天然腺病毒受体水平在对照 HEK293 细胞中最高，在 A549 和 BT474 细胞中分别降低 57% 和 67%，而在 SKOV3ip 中最低。体外转导效率方面，BT
试验程序 使用抗癌药物 (5-FU) 进行癌细胞死亡检测 将人肺腺癌 A549 细胞接种到多孔板上，从接种 24 小时后开始使用 5-FU (400 μM) 处理 72 小时，通过 CM20 系统每小时进行成像和细胞数计数。 设置用于药物处理的 5-FU 浓度，使细胞增殖和细胞死亡处于平衡状态，将未经 5-FU 药物处理的组设置为对照组。 传统方法用于通过 WST-8 检测，在药物处理开始后 0、24、48 和 72 小时测量细胞活力。 使用神经毒素 (6-OHDA) 进行细胞死亡检测
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果，研究者通过药理学手段抑制了该通路，发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞（均具有该通路的激活突变）对「铁死亡」敏感，表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源：参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1，而不是 mTORC2，可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
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