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肼活化琼脂糖磁珠

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  • BioToolomics
  • 英国
  • 360101-1L
  • 2025年07月15日
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      北京百奥创新科技有限公司

    • 规格

      5mL;50mL;1L

    肼活化琼脂糖磁珠

    产品名称:肼活化琼脂糖磁珠
    英文名称:NHS-activated SepFast 4HF

    Product Introduction:

    Hydrazide-activated agarose beads permit the coupling of aldehyde- or ketone-containing ligands through the formation of stable hydrazone linkages. It is a particularly powerful way to immobilize glycoproteins via their carbohydrate chains, while leaving critical active sites intact. It is a method so called “site-directed immobilization”. For example, antibodies can be immobilized to an agarose solid support through a linkage to their glycosylated side chain, which leaves their Fab region free for antigen binding. 

    Glycoproteins can be readily oxidized with sodium periodate to generate formyl groups on their carbohydrate chains before the coupling reaction with Hydrazide-activated agarose beads. It is a successful and well-documented technique. The coupling reaction is mild and easy to carry out. No toxic chemical or special equipment is required. 

    Hydrazide-activated SepFast resins can be readily employed to make custom affinity chromatography media for both small scale and large scale purification applications.

    产品细节图片1

     

    Product Properties:

    Hydrazide activated SepFast 4HF is made of highly cross-linked 4% beaded agarose. It shows high mechanical rigidity allowing high flow throughput with reduced back pressure. 

    Agarose has long been used for chromatographic separations due to its excellent hydrophilic and low non-specific-binding nature. The particles have an open pore structure with excellent mass transfer properties to large protein molecules. 

    The base matrix is activated with hydrazide through a long hydrophilic spacer arm. Hydrazideactivated SepFast media is supplied as an aqueous suspension.

    产品细节图片2

    Product Series:

    产品细节图片3

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
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    S.L. Lim, H.W. Ng, M.A. Akwiditya, C.W. Ooi, E.S. Chan, K.L. Ho, W.S. Tan, G.K. Chua, B.T. Tey, Single-step purification of recombinant hepatitis B core antigen Y132A dimer from clarified Escherichia coli feedstock using a packed bed anion exchange chromatography, Process Biochemistry, 2018, 69:208-215.
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