SP2/0小鼠骨髓瘤细胞专用培养基

外泌体专用培养基 VS 去外泌体血清，谁赢了？

等基础培养基），该培养基中没有促使细胞贴壁的因子。外泌体专用培养基可以维持细胞一定时间的生长，但无法替代完全培养基，也很难达到完全培养基的效果。 Q: 其他细胞能否用外泌体专用无血清培养基？ A：现已有用户将该培养基用于除肿瘤细胞和 T 细胞外的其他细胞并发表文章。保险起见，建议您在正式实验前先预实验检测实验细胞是否能在外泌体专用培养基中正常生长增殖。因为外泌体专用培养基不适用于传代细胞培养，无促细胞贴壁因子，如果实验细胞不适应外泌体专用培养（营养成分不足，增殖不显著），则可选择去外泌

用于融合的动物骨髓细胞系

率及所产生的杂交瘤细胞系的稳定性等方面均可与PS-X63-Ag8或P3-NS1/1-Ag4-1相比拟。 4．小鼠P3-X63-Ag8-U1（1980年Sharon）。是P3-X63-Ag8骨髓瘤细胞系的变系。P3-X63-Ag8分泌重链（rl）和轻链（K），P3-NS1/1-Ag4-1则只合成而不分泌轻链（K）。 5．小鼠SP2/O-Ag14（1978年Shulman）。Kohler等将PS-X63-Ag8骨髓瘤细胞系与具有抗绵羊红细胞活性、产生r2b重链和K轻链的BALB/c小鼠

制备单克隆抗体骨髓瘤细胞的选择

DNA，因而对HAT敏感。 目前常用的小鼠骨髓瘤细胞系为SP2 /O和NS-1 ，X63Ag8.653等。均来自BALB/c小鼠骨髓瘤。刚复苏的瘤细胞需在含10％新鲜小牛血清的RPMI-1640培养液中，5％CO2 37℃ 孵箱培养。每2～3天换液一次，3～5天传代一次，待细胞生长稳定后方可供细胞融合用。生长良好的细胞，在倒置显微镜下观察为圆形明亮，排列整齐、形态完整，密度适宜(0.1～1×106 个/ml)。经台盼蓝染色，活细胞数应>90％。实验室培养的骨髓瘤细胞最好每隔3～6个月将细胞