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- 雅吉生物
- YS4004M
- 上海
- 2026年03月25日
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10
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500ml
该细胞专用培养基由雅吉生物技术团队精心优化，经过长期测试，本专用培养基可保持细胞最佳的生长状态。本产品中已包含细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接培养使用。 本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。 注意事项 1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。 2、本产品含有血清和双抗，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。 3、为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4、所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。 5、本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。
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文献和实验文献参考：文章标题：Circ_0011232 contributes to hepatocellular carcinoma progression through miR-503-5p/AKT3 axis
影响因子：4.942
期刊：HEPATOLOGY RESEARCH
作者列表：Andong Ju, Yuhou Shen, Aimin Yue
发表时间：2022-2-20
DOI:10.1111/hepr.13758
的细胞上清中外泌体含量很少，因为细胞在饥饿状态下会将囊泡作为营养物质吸收（如图 1-B）。这样的换培养基操作主要目的是为了保证细胞要有密度差，确定细胞在正常生长，融合度的数值不是固定的。此培养基无法替代常规培养基，只可用于 48 h 以内短时间培养理论上细胞状态好可以循环多次实验。 A：无外泌体血清组 B：正常血清组 C：外泌体专用无血清培养基组 图 1 三种不同的培养体系的外泌体 TEM 电镜图（Hela 细胞） 通过 TEM 电镜结果图可以简单评估
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
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