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- 2026年08月09日
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格瑞纳生物科技（上海）有限公司
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96孔ThinCert®细胞培养小室
为满足广大客户的实验需求，我们研究推出96孔ThinCert®细胞培养小室，自动化友好的膜底细胞培养解决方案，从而实现高通量体外培养模型。
96孔ThinCert®细胞培养小室底部为经TC处理的聚碳酸酯（PC）膜，膜微孔密度高，有利于最佳的营养物质和底物交换，同时保持优异的透明度，方便显微镜观察。牢固的细胞培养膜表面促进最佳的细胞生长，形成单层培养细胞，用于最佳的体外模型。底部外侧方便（多通道）移液器、自动液体处理机器以及跨膜电阻电极（TEER）测量设备操作。膜板的精确中心吻合设计减少灯芯效应，从而提供了稳定和结果可重复的分析条件。
96孔ThinCert®细胞培养小室（膜底板）+接收板+带冷凝环盖子：
- 包含ThinCert®96孔细胞培养小室和配套的聚苯乙烯（PS）材质的96 孔接收板以及带冷凝环盖子。适用于高通量自动化操作。
- 小室底部为透明的聚碳酸酯（PC）膜，孔径为0.4 μm、3 μm和8 μm，膜平整度优异，提供结果可重复的培养条件，高渗透性和透明度，实现最佳扩散速率和光学特性。TC处理表面。
- 最佳的气-液界面培养，适用于共培养应用和转运研究。
- 膜底板每孔工作体积：15-160 μl；接收板每孔工作体积：120-300 μl。
- 灭菌；不含可检测的DNA酶、RNA酶以及人源DNA，无细胞毒性，无热源。
- ACT®Ecolabel认证（ACT®注册商标由My Green Lab Inc.所有和控制）。
| 货号 | 孔密度 | 孔径 | 透光性 | 灭菌 | 个/包 | 个/箱 |
| 655630 | 2 x 10⁶ / cm² | 3 μm | 透明 | 是 | 1 | 5 |
| 655640 | 1 x 10⁸ / cm² | 0.4 μm | 半透明 | 是 | 1 | 5 |
| 655641 | 2 x 10⁷ / cm² | 0.4 μm | 优化透明 | 是 | 1 | 5 |
| 655680 | 1 x 10⁵ / cm² | 8 μm | 透明 | 是 | 1 | 5 |
96孔ThinCert®细胞培养小室（膜底板）+接收板+联通板（四分隔/无分隔）+带冷凝环盖子：
- 包含ThinCert®96孔细胞培养小室、配套的聚苯乙烯（PS）材质的96 孔接收板、联通板以及带冷凝环盖子。
- 小室底部为透明的聚碳酸酯（PC）膜，孔径为0.4 μm，TC表面处理。
- 膜底板每孔工作体积：15-160 μl；接收板每孔工作体积：120-300 μl；联通板工作体积：20-30 ml。
- 灭菌；不含可检测的DNA酶、RNA酶以及人源DNA，无细胞毒性，无热源。
- ACT®Ecolabel认证（ACT®注册商标由My Green Lab Inc.所有和控制）。
| 货号 | 联通板类型 | 孔密度 | 孔径 | 透明度 | 灭菌 | 个/包 | 个/箱 |
| 655642 | 四分隔 | 1 x 108 / cm² | 0.4 μm | 半透明 | 是 | 1 | 3 |
| 655643 | 四分隔 | 2 x 107 / cm² | 0.4 μm | 优化透明 | 是 | 1 | 3 |
| 655644 | 无分隔 | 1 x 108 / cm² | 0.4 μm | 半透明 | 是 | 1 | 3 |
适配96孔ThinCert®细胞培养小室的接收板，含带冷凝环盖子：
- 减少灯芯效应。
- 高渗透性和透明度，实现最佳扩散速率和光学特性。
- 每孔工作体积（接收板）：120-300 μl。
- 灭菌；不含可检测的DNA酶、RNA酶以及人源DNA，无细胞毒性，无热源。
| 货号 | 培养面积 | 表面处理 | 灭菌 | 个/包 | 个/箱 |
| 655169 | 无处理 | 是 | 8 | 32 | |
| 655167 | 53 mm² | TC处理 | 是 | 8 | 32 |
适配96孔ThinCert®细胞培养小室的联通板，含带冷凝环盖子：
- 减少灯芯效应。
- 工作体积为20 - 30 ml。
- 灭菌；不含可检测的DNA酶、RNA酶以及人源DNA，无细胞毒性，无热源。
| 货号 | 分隔 | 灭菌 | 个/包 | 个/箱 |
| 670640 | 四分隔 | 是 | 1 | 5 |
| 670641 | 无分隔 | 是 | 1 | 5 |
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文献和实验利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
再分离细胞。用胰蛋白酶-EDTA 溶液(T3924)分离贴壁细胞。 将16HBE14o- 细胞接种以105个细胞/cm2的密度接种到 Millicellx 细胞培养小室 (MCHT12H48)中，将细胞浸入上述步骤 1中列出的 1-2mL 扩增培养基中。将细胞在37°C的培养箱中培养24 小时。 开始气液界面培养，将培养小室/细胞转移到新的深 12 孔板 （Greiner Bio-One ThinCert板）中。可以去除小室中的整个培养基，使细胞暴露在空气中。每2天更换一次小室背面外侧
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
新鲜的 3dGRO™ 肺类器官分支培养基 (SCM307) 吸出并添加到包含 AFE 细胞汇合层的 6 孔板的每个孔中。 2. 使用 5 mL 移液器，沿每个孔的表面轻轻刮擦，将细胞单层聚集并提取。 小心不要研磨成单细胞。 将细胞聚集体从 6 孔板的 1 孔转移到 Costar® 超低附着 24 孔板 (CLS3473) 的孔中。 3. 加入 0.5 mL 3dGRO™ 肺类器官分支培养基 (SCM307) 以收集所有剩余细胞并添加到低附着 24 孔板的细胞孔中。 总体积 = ~ 1.5 mL
green快速染料标记1 × 104个TYK-nu细胞，96孔板放置4h，然后加入2 × 104个或5 × 104个T细胞和激活剂scDb（anti-CD3ε scFv，单链双特异性抗体形式）进行共培养。不断减少的绿色荧光信号，表明激活的T细胞具有显著的免疫杀伤作用。同时，通过Incucyte®系统的10×物镜连续拍摄120h，计算每孔中每mm2的gfp阳性对象数量，发现H2-scDb介导的细胞毒性同样通过TP53的破坏而减轻。 2. Nature：神经细胞吞噬及分化 应用领域：神经
