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- 2026年08月08日
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24个/箱
6孔ThinCert®细胞培养小室
对于细胞和组织培养应用，Greiner Bio-One提供了广泛的膜支持-ThinCert®。ThinCert®细胞培养小室将6种不同的膜规格（孔径和密度）组合在几何形状中，以适应6孔、12孔和24孔板，适用于广泛的应用，包括转运、分泌和扩散研究、迁移实验、细胞毒性测试、共培养、跨上皮电阻（TEER）测量以及原代细胞培养。ThinCert®细胞培养小室与Greiner Bio-One的标准CELLSTAR®多孔板兼容，并与所需数量的板预先包装在一起。自动化生产过程对每个小室进行双重光学控制，确保避免任何生物污染。通过辐照灭菌确保小室和多孔板的无菌性。
6孔ThinCert®细胞培养小室每箱内含4个6孔板和24个小室。培养表面：452.4mm²，小室工作体积：1 ml-3.6 ml，孔工作体积：2 ml-4.15 ml。
- 小室侧壁为透明的聚苯乙烯材质，底部为PET毛细孔薄膜，适配6孔板，是研究转运、共培养、迁移和侵袭的重要工具。
- 通过物理表面处理（TC）改善细胞粘附；显微镜下观察PET薄膜不卷曲。
- 悬挂方式保护下层容器的细胞层，偏离中心位置设计简化了移液操作，增强移液通道和气体交换。
- 单独包装，灭菌。
- 不含可检测的DNA酶、RNA酶以及人源DNA，无细胞毒性，无热源。
| 货号 | 毛细孔密度 | 毛细孔径 | 毛细孔薄膜透光性 | 灭菌 | 个/包 | 个/箱 |
| 657640 | 1 x 10⁸ / cm² | 0.4 μm | 半透明 | 是 | 1 | 24 |
| 657641 | 2 x 10⁶ / cm² | 0.4 μm | 透明 | 是 | 1 | 24 |
| 657610 | 2 x 10⁶ / cm² | 1 μm | 透明 | 是 | 1 | 24 |
| 657630 | 0,6 x 10⁶ / cm² | 3 μm | 透明 | 是 | 1 | 24 |
| 657631 | 2 x 10⁶ / cm² | 3 μm | 半透明 | 是 | 1 | 24 |
| 657638 | 0,15 x 10⁶ / cm² | 8 μm | 半透明 | 是 | 1 | 24 |
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文献和实验[1] Nagaraju, C.K., Dries, E., Gilbert, G. et al. Myofibroblast modulation of cardiac myocyte structure and function. Sci Rep 9, 8879 (2019).
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
。 将5 mL培养基轻轻地加入细胞悬液中以中和。 请勿上下移液，否则可能会将细胞团块破碎成单细胞悬液。 9. 以800 rpm离心3分钟。吸除上清液。 10. 轻轻地将细胞沉淀重悬于1 mL支持多能性的培养基中，例如PluriSTEM®（SCM130）。 请勿上下移液两次以上。 过度移液可能会造成分离成单细胞。 11. 将脱离的细胞团块传代至新包被的6孔板中。分割率应在1:6至1:30之间。每天监测细胞。取决于分割率，细胞通常在6-8天内达到60-80％汇合。 Accutase传代实验方案 1. 等分足够
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
再分离细胞。用胰蛋白酶-EDTA 溶液(T3924)分离贴壁细胞。 将16HBE14o- 细胞接种以105个细胞/cm2的密度接种到 Millicellx 细胞培养小室 (MCHT12H48)中，将细胞浸入上述步骤 1中列出的 1-2mL 扩增培养基中。将细胞在37°C的培养箱中培养24 小时。 开始气液界面培养，将培养小室/细胞转移到新的深 12 孔板 （Greiner Bio-One ThinCert板）中。可以去除小室中的整个培养基，使细胞暴露在空气中。每2天更换一次小室背面外侧
/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被，并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基（例如，mTeSR®、PluriSTEM™）中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天，在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质（CC131）。解冻后，将ECM凝胶始终置于冰上，并使用预先冷却的培养基和移液器，以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12（D6421）培养基稀释ECM凝胶
