CELLVIEW细胞培养载玻片

血管生成实验—肿瘤项目必做实验之一

，抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。 血管生成实验的技术原理主要是应用Matrigel模拟机体环境，上面接种肿瘤细胞，观察血管生成情况。体外的血管生成实验能很好的模拟肿瘤的血管发生过程，并且适合研究药物对这一过程的影响实验。我们以HUVEC细胞为例，介绍这一实验的详细过程。   一、实验材料 二、实验方法 1、主要步骤Step1：细胞培养Step2：细胞转染或药物处理Step3：铺Matrigel胶Step4：接种细胞Step5：观察血管生成情况 实验过程中需要注意

Annexin V 荧光双染细胞凋亡检测试剂盒实验操作指南

悬液（4步骤处理过的细胞悬液）于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞。在荧光显微镜下用双色滤光片观察。 B．贴壁细胞 一、流式细胞仪检测 按照实验方案进行凋亡诱导，将培养基吸出转移至干净离心管内（待用），用无钙、镁离子的PBS清洗培养瓶细胞一次。 培养瓶中加入适量的胰酶消化细胞，室温孵育至轻轻吹打可使贴壁细胞脱落，吸除胰酶消化液，避免胰酶消化过度。 注意：对于贴壁细胞，胰酶消化步骤很关键。胰酶消化时间如果过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，从而导致细胞坏死的假阳性；消化时间如果过长，同样

长时间停止使用重启显微镜的 4 个步骤（故障排除）

台。 指导原则就是让显微镜系统的状态比您一开始使用的时候更好。成像后从显微镜区域取出所有样品。大多数样品最好保存在 37°C（98.6°F）、室温、4oC（39.2°F）、-20oC（-4°F）或-80oC（-112°F）条件下。大多数载玻片或培养皿为了避免破裂需要进行保存，且要避光。有些样品必须要返回细胞培养箱中。   关闭显微镜系统电源 正确关闭系统有助于确保： 硬件的正确维护 让系统随时可供下一用户使用 在关闭系统之前，留意下一位使用者将会何时使用。如果马上就要使用系统，可以注销用户，同时保持