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- 安必奇凭借多年的腺相关病毒研究经验，为启动子调控、靶基因过表达、基因沉默等研究提供便捷有效的服务。我们的腺相关病毒包装服务可以节省您构建病毒载体、包装病毒的宝贵时间和精力，使您可以获得即用型腺病毒病毒颗粒，加速研究进展。
- 2026年01月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
北京安必奇生物
- 服务名称：
自互补AAV（scAAV）包装服务
自互补AAV病毒（self-complementary，scAAV）入核后不需要经历由单链转变为双链的过程，可以直接启动基因的表达，从而可以实现外源基因的快速、高水平表达。
一般情况下，AAV在动物水平表达需要1~2周的时间，稳定表达数月，检测时间过早，可能无法达到理想的效果。如果想要实现更短时间内的表达，可以根据基因大小和实验需求等选择scAAV，与 ssAAV相比scAAV表达速度更快，表达水平更高。但其包装容量相比ssAAV较小，只有ssAAV一半的包装容量。
安必奇凭借多年的腺相关病毒研究经验，为启动子调控、靶基因过表达、基因沉默等研究提供便捷有效的服务。我们的腺相关病毒包装服务可以节省您构建病毒载体、包装病毒的宝贵时间和精力，使您可以获得即用型腺病毒病毒颗粒，加速研究进展。
应用领域
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外源基因（human/mouse/rat ORFs，lncRNA、circRNA、shRNAs和CRISPR/gRNA等）向分裂或非分裂细胞的靶向递送；
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外源基因在非分裂细胞中持续和非整合表达；
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动物模型的生成；
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基因治疗研究；
我们的优势
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综合服务：DNA合成、质粒构建和制备、scAAV包装和纯化；
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多种启动子、报告基因或标签可供选择可供选择；
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满足动物注射的高病毒滴度（1 x 10^13 GC/mL）；
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用于转导多种细胞类型的多种 AAV血清型：AAV1-9, rh10, DJ, DJ/8等；
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节省时间和成本
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文献和实验腺相关病毒在骨科研究中的应用现状 腺相关病毒（AAV）属于细小病毒科，病毒颗粒无包膜，结构为直径约 20-26nm 的正二十面体，是迄今发现的一类结构最简单且无法自主复制的线性单链 DNA 病毒，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染力。在研究中常用的重组腺 相关病毒（rAAV）是在非致病性野生型 AAV 的基础上经过改造而成的特异性更强的基因载体，其感染后约 3 周可达 表达高峰。自互补 AAV(scAAV) 是一种经过特殊设计的 AAV，在感染细胞后可以迅速形成双链 DNA，从而绕过了传统
小鼠实验 AAV 载体包装能力有限性 大基因片段分两段用不同的载体分别进入体内，在体内进行同源重组 目的基因表达蛋白的轻链和重链放在不同载体上，在体内表内后也会自己重组 遗传毒性 肝细胞的自我更新增加 AAV 基因整合到小鼠体内基因组上的概率，AAV 基因组整合诱导小鼠肝细胞癌（HCC）的发生。
腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是 AAV？ 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒（rAAV）。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中，包装
