- 询价
- 安必奇提供MMLV逆转录病毒包装服务
- 2026年01月10日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
北京安必奇生物
- 服务名称：
MMLV逆转录病毒包装服务
MMLV逆转录病毒载体来源于莫洛尼（氏）鼠白血病逆转录病毒（Moloney murine leukemia retrovirus，MMLV）。重组MMLV逆转录病毒的载体可以将其基因组整合到宿主基因组中，常用于侵染/转导小鼠和人细胞。MMLV逆转录病毒无法穿过核膜，只能在细胞的分裂过程中通过不完整的核膜来感染细胞，因此只能感染分裂的细胞。
应用领域
- 可以根据实验目的构建不同的转移载体：过表达、敲除(Cas9)、干扰（shRNA）等；
- 稳定细胞系构建：分裂细胞，例如肿瘤细胞；
- 细胞和动物水平实验；
我们的优势
- 从DNA合成到MMLV逆转录病毒生产的一体化服务；
- 宿主范围广：VSV-G衣壳蛋白有广泛的亲和性，可以用于转导来源于人、小鼠和大鼠等常规哺乳动物的细胞；
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验问：大家好，请问有人做过逆转录病毒包装吗，我最近在用PT67包装病毒，按照说明书上的要求，在细胞长到70%左右汇合时加入质粒和脂质体和无血清培养液培养4小时后更换为完全培养基继续培养24小时后加300μg/MLG418筛选，现在加药已经36个小时了，可是看细胞长的密密麻麻的大概有100%了吧，还不见细胞往下掉，我真是急死了，300μg/ml的筛选浓度是我在预实验里确定的应该错不了，可是为什么加药以后细胞还不死呢，说明书上说70%汇合时转染后还要继续培养24-36小时再加药，我知道这是要让抗性
基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
的不同连接子序列，并识别出几个新的 gag-ABE8e 连接子。发现与 v1 BE-eVLPs 相比，它们均提高了编辑效率。其中，v2.4 BE-eVLPs 在所有剂量下的编辑效率都比其他高 1.2 到 1.5 倍。因此，提高优化连接肽裂解动力学，可以提高 eVLP 的活性。 图片来源：Cell 随后，在 v2.4 BE-eVLPs 的基础上，通过添加出核信号（Nuclear Export Signals, NESs）增强了其入核能力和碱基编辑效率，并提高了逆转录病毒颗粒的包装效果，最终经过筛
相关专题 慢病毒包装技术专题 慢病毒(Lentiviruses)属于逆转录病毒科。慢病毒核蛋白质前整合复合物具有噬核特性，病毒基因组运输至细胞核，从而使慢病毒可以感染和在非有丝分裂细胞中复制。这一特性使慢病毒成为基因治疗的转移载体 。 HIV (Human immunodeficiency virus) 、EIAV (Equine infectious anemia virus) 、 FIV (Feline
