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葡萄糖6磷酸酶(G6P)测试盒_可见分光光度法

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  • JK-R7030
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  • 2025年07月13日
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      上海晶抗生物工程有限公司

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    • 应用

      仅供科研研究使用

    • 检测方法

      可见分光光度法

    产品细节图片1


    葡萄糖6磷酸酶(G6P)测试盒_可见分光光度法
    测定方法:可见分光光度法
    产品规格:50管/48样    
    储存条件:低温保存
        正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
    测定意义:
    葡萄糖-6-磷酸酶(glucose 6 phosphataseG6PaseEC 3.1.3.9广泛存在于动物、植物、微生物和细胞中,是糖异生过程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶,在保证血糖的动态平衡方面起着重要的作用。

    测定原理:
    G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖变旋酶葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NAD+还原生成NADH,在340nm下测定NADH生成速率,即可反映G6P活性。

    自备的仪器和用品:
    紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

    试剂的组成和配制:
    提取液:60mL×1瓶,4保存;
    试剂一:液体47.5 mL×1瓶, 4保存;
    试剂二:粉剂×1支,-20保存
    试剂粉剂×1-20保存;
    试剂试剂×1支,-20保存


    产品细节图片2


    测定步骤:
    1. 分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
    2. 工作液的配制临用前将试剂二、试剂三和试剂四转移到试剂一中混合溶解待用用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融
    3. 工作液置于37(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热5分钟
    4 1mL石英比色皿中加入50μL样本和950μL工作液,立即混匀,记录340nm处初始吸光值A12min后的吸光值A2计算ΔA=A2-A1
    注意:在该试剂盒中,若ΔA大于0.3,需将样本用提取液稀释适当倍数后测定,使ΔA小于0.3可提高检测

     灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。
     

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