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AAV service

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      10ug

    Creative Biogene possesses the world-class production facility and manufacture rAAV vectors with the highest possible stringency, resulting in an extremely pure, high quality product every time. Creative Biogene offers the latest generation rAAV stocks optimised for high levels of transgene expression and you can get reliable, reproducible, high purity, high titer vector stocks every time you order. With the latest innovations in rAAV technology, Creative Biogene can apply rAAV virus with the highest standard (>95% purity). When you order the service of Creative Biogene, you are buying top quality products for your research. In recent years, AAV has become increasingly valuable for in vivo studies in animals, and are also currently being tested in human clinical trials. Unlike adenovirus, AAV has its own advantages. Firstly, it is non-pathogenic (most people carry this harmless virus) and does not stimulate inflammation in the host; Also, it elicits little or no immune response; Lastly, AAV viruses can infect non-dividing (quiescent) cells, such as neurons, and remain expression in their genomes for a long time, so clinical trials have been initiated where AAV vectors are used to deliver genes to the brain.
    You can get rAAV virus with the highest standard using Creative Biogene's modified affinity column purification methods and all you need to provide is a small quantity of cDNA containing your gene. If you do not have cDNA for your gene of interest, Creative Biogene can clone it from its selection of rodent and mouse cDNA libraries. Creative Biogene can offer an optional gene tagging service that allows for accurate tracking of your gene product in tissue high in endogenous gene levels, design and manufacture rAAV virus particles optimised for your needs in consultation with you and in-house experts of Creative Biogene.

    Creative Biogene offers custom retrovirus construction services for your scientific research as follows:
    • Cloning gene of interest into appropriate AAV shuttle plasmid
    • Packaging by Transfection of 293T cells with AAV expression vectors and helper plasmids(AAV
    serotypes 1- 9).
    • Harvest, amplification and rAAV purification
    • Desalting, filter sterilization, and titer determination

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    相关实验
    • AAV 在眼科中的应用

      遗传性眼病是一类由于基因缺陷而导致的疾病,目前已报道大约有 200 种遗传性眼病和超过 400 种具有眼部表现的系统性疾 病。遗传性眼病引起的视觉功能丧失通常很难通过传统的手术、激光治疗和局部药物治疗来治愈。基因治疗已成为治疗这类疾 病最重要的手段。腺相关病毒(AAV)由于具有安全性好、免疫原性低、表达时间长、有多种组织和细胞特异性血清型可选 择、高稳定性等优势,已被广泛应用于眼科疾病基因治疗。首款获批上市的遗传性视网膜疾病基因治疗药物 Luxturna(约 85 万 美元/剂)采用了 AAV

    • AAV 在肺部研究中的应用

      过抑制小鼠 SERPINB10 基因表达。发现屋 尘螨 HDM 诱导的气道炎症和 Th2 反应有所 缓解,HDM 诱导的 Th2 细胞因子分泌和 HDM 特异性 IgE 水平显著降低,且诱导了 Th2 的凋亡增加。 血清型:AAV6 注射方式:气管内注射 病毒滴度:6.32x1012 vp/ml 30 μl 靶向部位:肺 动物模型:6-8 周龄 C57BL/6J 雌性小鼠   2019 年 2 月,上海交通大学医学院附属上 海总医院重症医学科在 Cell Death and Disease 上发是表

    • 腺相关病毒(AAV)技术快速入门

      腺相关病毒(AAV)作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具,在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。   什么是 AAV? 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒,需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒(rAAV)。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中,包装

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