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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
/
- 细胞类型:
细胞系
- 肿瘤类型:
/
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
LL/2 (LLc1); LL/2(LLc1); LL/2; LL2; LLC1; LLC; Lewis lung carcinoma line 1; Lewis lung carcinoma; Lewis-Lung; Lewis Lung
- 生长状态:
半贴半悬
- 年限:
永久
- 运输方式:
快递形式
- 器官来源:
/
- 是否是肿瘤细胞:
/
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
/
- 物种来源:
人
- 相关疾病:
/
- 组织来源:
/
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
细胞中文名称:LLC小鼠肺癌细胞(带STR鉴定)
| 名称 | LLC [LL/2; LLC1] (小鼠肺癌细胞) (种属鉴定正确) |
| 别称 | LL/2 (LLc1); LL/2(LLc1); LL/2; LL2; LLC1; LLC; Lewis lung carcinoma line 1; Lewis lung carcinoma; Lewis-Lung; Lewis Lung |
| 种属 | 小鼠 |
| 组织来源 | 肺 |
| 生长特性 | 半贴半悬 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | LLC细胞是小鼠Lewis肺癌细胞。 |
| 生长培养基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度:液氮 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃ |
| 致瘤性 | Yes, in C57BL mice. |
| 抗原表达情况 | H-2b |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1642 BCRC; 60050 BCRJ; 0145 ECACC; 90020104 |


1、 细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
培养箱中培养;
2、 细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养


LLC小鼠肺癌细胞(带STR鉴定)收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,悬浮细胞需离心处理,加入6ml新鲜完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
我和师兄是从04年初就开始用LLC-PK1细胞系筛选多种类型的、数量极多的各种可能有用的新药,摸索发现消化液的配方为0.25%的胰酶+0.02%EDTA 就行了,要配在PBS中,如果能加Hepes那就更保险了(有一次实验室Hepes用光了,配液时没加Hepes,照样没问题) 消化步骤:吸走培液后最好用PBS过一遍->50ML培养瓶加2ML在37ºC预热消化液->37ºC温箱放置1Min->显微镜下观察,细胞松散开,但尚未脱落时,及时吸走消化液->必要时可在吸走消化液的情况下,继续放置一会
了垂体单位在肿瘤免疫中的作用。为此构建了皮下移植瘤小鼠模型并检测了垂体激素的水平变化,皮下移植的细胞系包括免疫检查点疗法耐药的细胞系(LLC 肺癌细胞和 GMCSF 过表达的 B16F10 黑色素瘤细胞)和免疫检查点疗法敏感的细胞系(MC38 结肠癌细胞系和 MCA205 纤维肉瘤细胞)。结果发现,荷瘤小鼠模型血清中 α 促黑激素(α-MSH)的产生明显增加(图 1 A,B)。阿黑皮素原(POMC)经加工可产生 α-MSH,且正常情况下 POMC 主要在垂体中表达(图 1 C)。相比于对照组小鼠










