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- YLK-XB1659
- 上海
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
/
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
HIC
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
/
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
细胞英文名称：HIC
细胞中文名称：HIC人小肠癌细胞（带STR鉴定）
| 名称 | HIC (人小肠癌细胞) |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | HIC细胞是一株小肠癌组织的衍生细胞系；HIC细胞具有生长快、易培养、形态均一等特点。HIC细胞适宜用作肠癌细胞生物学研究，也可用于抗肿瘤药物筛选和其他研究。 |
| 生长培养基 | DMEM＋10% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
STR位点信息
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；
2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养
HIC人小肠癌细胞（带STR鉴定）收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验株被错误鉴定和交叉污染，NIH 和 ATCC 近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的 STR 基因型鉴定证明。鉴达推出的细胞 STR 鉴定服务并与多家研究机构、细胞中心、生产厂商等建立长期合作关系。现行技术科同时分析多个 STR 基因座，可以准确的判断交叉污染和细胞类型。微量样本即可满足检测需求，并且可以检测到早期污染。怎么样？这些工具有没有帮到你呢？
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扩增，适合微量检材、降解检材的DNA分析，已经广泛应用于个体识别、亲权鉴定、考古等方面，是目前最理想的遗传标记，它使建立标准化且实用的法科学DNA数据库检索系统成为现实。在构建罪犯DNA数据库时主要收集在押犯人的血样,分析其一系列STR基因座,并将分析结果简化为数字形式,与其他记录一起储存于计算机数据库中,进而以网络形式实现地区间甚至国家间的数据资源共享。侦查人员可以将现场检材 (例如强奸案中的精斑 )的基因型与罪犯DNA数据库中的记录进行比对,以搜查相匹配的记录。1995年,英国率先建立国家DNA数据
