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- 2026年01月07日
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斯高电生理研究院
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CRO外包
公司实验室占地4000平方米，拥有膜片钳系统(Patch Clamp)、多通道电标测系统 (Electrical Mapping )、荧光标测系统(Optical Mapping )、心脏灌流系统(Langendorff & Working Heart System)、小动物心电血压遥测系统等多种电生理实验设备，并配备标准动物房、细胞间、分子生物学实验室等设施。
公司是国内第一家提供从亚细胞、细胞（包括干细胞）、心脏传导系统组织、整体灌流心脏到在体小动物多个层面心脏电生理服务的CRO公司。公司与英国牛津大学、英国曼彻斯特大学、北京大学、华中科技大学、香港中文大学、中国科学院等多家国际壹流科研机构建立了密切合作关系。
CiPA (the Comprehensive In Vitro Proarrhythmia Assay) 是US FDA, CSRC, HESI 和SPS等机构提出的有关临床前药物心脏安全评估的新建议，其目的是修改原来的临床前心脏安全评估S7B规则并废除药物临床心脏安全评估的E14规则。建议提出对需要评估药物对hERG, Nav1.5, Cav1.2, Kir2.1, Kv4.3和KCNQ1/E1等离子通道的作用。
服务项目：
Kir2.1检测
Kir2.1 内向整流型钾通道是心脏Ik1电流的主要组成部分，IK1是调节心肌细胞静息过程（4期）的主要影响因素。此外，Kir2.1是组成心肌细胞动作电位复极末期( 3期)的主要电流通道之一。 IK1电流升高及其基因表达上调可能与心房颤动离子重构相关，编码Kir2.1的KCNJ2基因突变引起离子通道的生物学特性改变，可能诱发心室心动过速引起的心室节律不齐和心脏骤停，除此之外也易导致短QT综合征和Andersen综合征。因此，Kir2.1钾通道为药物临床前心脏安全性评估中必需检测的内容之一。
B. BaCl2对Kir2.1通道的作用时程图；
C. 不同浓度BaCl2对Kir2.1通道抑制作用的代表图；
D. BaCl2对Kir2.1通道的量效曲线.
epscopelab.com
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文献和实验你是否命里缺觉？午休是否有害健康？Nature 子刊给出答案
个基因位点中仍有 60 个具有全基因组显著性。 为了验证上述发现，他们使用来自 23andMe (遗传学公司) 541,333 例样本的数据，对上述主导的基因位点进行了验证，结果发现，109 个检测基因座的效应方向与英国生物样本库估计的效应方向一致，同时重复了 109 个验证位点中的 61 个，其中 18 个位点具有全基因组显著性。 图片来源：Nature Communications 午睡相关的基因变异与其他睡眠表型的关联分析 之前的研究表明，一些与白天午睡相关的变异与其他自我报告的睡眠特征具有
Cell Rep Med：赵健元/孙锟/曹婧/周翔宇合作团队发现孕期高棕榈酸致子代先天性心脏病的机制
，并通过对转录因子的筛查发现心脏发育关键转录因子 GATA4 会因与 MARS 的互作而发生 K-Hcy 修饰，进而导致 GATA4 信号的阻断和心脏发育的异常。尽管给孕鼠饲喂棕榈酸和 Hcy 均可引起升高的 K-Hcy 修饰和子代先心病发生率，但补服叶酸只对后者引发的先心病表型有干预作用，而无法降低饲喂高棕榈酸引起的高 K-Hcy 和高先心病发生率。 然而，在小鼠中，通过基因编辑构建 Mars 杂合敲除小鼠以降低 MARS 表达或用小分子化合物抑制 MARS 活性，可以阻断棕榈酸的致畸效应。提示棕榈酸导致
又一种代糖被证明有健康风险！Nature：大量摄入会抑制机体免疫，却被认为能治疗疾病？
CD11b+ 髓系细胞、B220+ B 细胞、CD8+ T 细胞和 CD4+ T 细胞的稳态水平都没有任何可检测到的影响。 为了检验三氯蔗糖对 T 细胞增殖的影响，他们在三氯蔗糖处理的 Rag2−/−小鼠中测量了 T 细胞的稳态扩增。结果发现，在三氯蔗糖处理小鼠中，CD8+ 和 CD4+ T 细胞的稳态增殖都有所降低。 T 细胞分化和效应功能在 T 细胞反应中发挥着关键作用，他们的实验结果表明，三氯蔗糖组的 CD4+和 CD8+ T 细胞向干扰素-γ（IFN-γ）生成细胞——CD4+ TH
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