pEBFP-C1哺乳荧光质粒

基本信息
名称：pEBFP-C1哺乳荧光质粒
别称: pEBFP-C1

启动子:	CMV
复制子:	pUC
终止子:	SV40 poly(A) signal
质粒分类:	哺乳系列质粒；哺乳荧光质粒；哺乳蓝色质粒
质粒大小:	4731bp
质粒标签:	N-EBFP
原核抗性:	Kan
筛选标记:	G418
克隆菌株:	DH5a
培养条件:	37度
表达宿主:	293T等哺乳细胞
培养条件:	37℃，5%CO2
诱导方式:	无须诱导，瞬时表达
5'测序引物:	CMV-F（CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG）
3'测序引物:	Sv40-polyA-R（GAAATTTGTGATGCTATTGC）

质粒属性

载体宿主：	哺乳细胞
载体用途：	蛋白表达
基因种属：
基因类型：	ORF
原核抗性：	Kan
真核抗性：	Neo/G418
荧光蛋白：	蓝色

质粒简介
 pEBFP-C1是一个哺乳细胞蓝色荧光表达质粒，CMV启动目的基因和蓝色荧光基因EBFP融合表达，在荧光显微镜下，可以观察到蓝色荧光。

质粒图谱


质粒序列
LOCUS       Exported                4731 bp ds-DNA     circular SYN 20-SEP-2016
DEFINITION  synthetic circular DNA
KEYWORDS    Untitled
SOURCE      synthetic DNA construct
  ORGANISM  synthetic DNA construct
REFERENCE   1  (bases 1 to 4731)
  TITLE     Direct Submission
  JOURNAL   Exported Tuesday, September 20, 2016 from MiaoLingPlasmid
            http://www.miaolingbio.com
FEATURES             Location/Qualifiers
     source          1..4731
                     /organism="synthetic DNA construct"
                     /mol_type="other DNA"
     enhancer        61..364
                     /note="CMV enhancer"
                     /note="human cytomegalovirus immediate early enhancer"
     promoter        365..568
                     /note="CMV promoter"
                     /note="human cytomegalovirus (CMV) immediate early 
                     promoter"
     CDS             613..1329
                     /codon_start=1
                     /product="enhanced blue variant of GFP"
                     /note="EBFP"
                     /note="mammalian codon-optimized"
                     /translation="MVSKGEELFTGVVPILVELDGDVNGHKFSVSGEGEGDATYGKLTL
                     KFICTTGKLPVPWPTLVTTLTHGVQCFSRYPDHMKQHDFFKSAMPEGYVQERTIFFKDD
                     GNYKTRAEVKFEGDTLVNRIELKGIDFKEDGNILGHKLEYNFNSHNVYIMADKQKNGIK
                     VNFKIRHNIEDGSVQLADHYQQNTPIGDGPVLLPDNHYLSTQSALSKDPNEKRDHMVLL
                     EFVTAAGITLGMDELYK"
     misc_feature    1330..1395
                     /note="MCS"
                     /note="multiple cloning site"
     polyA_signal    1519..1640
                     /note="SV40 poly(A) signal"
                     /note="SV40 polyadenylation signal"
     rep_origin      complement(1647..2102)
                     /direction=LEFT
                     /note="f1 ori"
                     /note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow 
                     indicates direction of (+) strand synthesis"
     promoter        2129..2233
                     /gene="bla"
                     /note="AmpR promoter"
     promoter        2235..2592
                     /note="SV40 promoter"
                     /note="SV40 enhancer and early promoter"
     rep_origin      2443..2578
                     /note="SV40 ori"
                     /note="SV40 origin of replication"
     CDS             2627..3421
                     /codon_start=1
                     /gene="aph(3')-II (or nptII)"
                     /product="aminoglycoside phosphotransferase from Tn5"
                     /note="NeoR/KanR"
                     /note="confers resistance to neomycin, kanamycin, and G418 
                     (Geneticin(R))"
                     /translation="MIEQDGLHAGSPAAWVERLFGYDWAQQTIGCSDAAVFRLSAQGRP
                     VLFVKTDLSGALNELQDEAARLSWLATTGVPCAAVLDVVTEAGRDWLLLGEVPGQDLLS
                     SHLAPAEKVSIMADAMRRLHTLDPAT-CPFDHQAKHRIERARTRMEAGLVDQDDLDEEHQ
                     GLAPAELFARLKASMPDGEDLVVTHGDACLPNIMVENGRFSGFIDCGRLGVADRYQDIA
                     LATRDIAEELGGEWADRFLVLYGIAAPDSQRIAFYRLLDEFF"
     polyA_signal    3653..3700
                     /note="HSV TK poly(A) signal"
                     /note="herpes simplex virus thymidine kinase 
                     polyadenylation signal (Cole and Stacy, 1985)"
     rep_origin      4029..4617
                     /direction=RIGHT
                     /note="ori"
                     /note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of 
                     replication"
ORIGIN
        1 tagttattaa tagtaatcaa ttacggggtc attagttcat agcccatata tggagttccg
       61 cgttacataa cttacggtaa atggcccgcc tggctgaccg cccaacgacc cccgcccatt
      121 gacgtcaata atgacgtatg ttcccatagt aacgccaata gggactttcc attgacgtca
      181 atgggtggag tatttacggt aaactgccca cttggcagta catcaagtgt atcatatgcc
      241 aagtacgccc cctattgacg tcaatgacgg taaatggccc gcctggcatt atgcccagta
      301 catgacctta tgggactttc ctacttggca gtacatctac gtattagtca tcgctattac
      361 catggtgatg cggttttggc agtacatcaa tgggcgtgga tagcggtttg actcacgggg
      421 atttccaagt ctccacccca ttgacgtcaa tgggagtttg ttttggcacc aaaatcaacg
      481 ggactttcca aaatgtcgta acaactccgc cccattgacg caaatgggcg gtaggcgtgt
      541 acggtgggag gtctatataa gcagagctgg tttagtgaac cgtcagatcc gctagcgcta
      601 ccggtcgcca ccatggtgag caagggcgag gagctgttca ccggggtggt gcccatcctg
      661 gtcgagctgg acggcgacgt aaacggccac aagttcagcg tgtccggcga gggcgagggc
      721 gatgccacct acggcaagct gaccctgaag ttcatctgca ccaccggcaa gctgcccgtg
      781 ccctggccca ccctcgtgac caccctgacc cacggcgtgc agtgcttcag ccgctacccc
      841 gaccacatga agcagcacga cttcttcaag tccgccatgc ccgaaggcta cgtccaggag
      901 cgcaccatct tcttcaagga cgacggcaac tacaagaccc gcgccgaggt gaagttcgag
      961 ggcgacaccc tggtgaaccg catcgagctg aagggcatcg acttcaagga ggacggcaac
     1021 atcctggggc acaagctgga gtacaacttc aacagccaca acgtctatat catggccgac
     1081 aagcagaaga acggcatcaa ggtgaacttc aagatccgcc acaacatcga ggacggcagc
     1141 gtgcagctcg ccgaccacta ccagcagaac acccccatcg gcgacggccc cgtgctgctg
     1201 cccgacaacc actacctgag cacccagtcc gccctgagca aagaccccaa cgagaagcgc
     1261 gatcacatgg tcctgctgga gttcgtgacc gccgccggga tcactctcgg catggacgag
     1321 ctgtacaagt ccggactcag atctcgagct caagcttcga attctgcagt cgacggtacc
     1381 gcgggcccgg gatccaccgg atctagataa ctgatcataa tcagccatac cacatttgta
     1441 gaggttttac ttgctttaaa aaacctccca cacctccccc tgaacctgaa acataaaatg
     1501 aatgcaattg ttgttgttaa cttgtttatt gcagcttata atggttacaa ataaagcaat
     1561 agcatcacaa atttcacaaa taaagcattt ttttcactgc attctagttg tggtttgtcc
     1621 aaactcatca atgtatctta acgcgtaaat tgtaagcgtt aatattttgt taaaattcgc
     1681 gttaaatttt tgttaaatca gctcattttt taaccaatag gccgaaatcg gcaaaatccc
     1741 ttataaatca aaagaataga ccgagatagg gttgagtgtt gttccagttt ggaacaagag
     1801 tccactatta aagaacgtgg actccaacgt caaagggcga aaaaccgtct atcagggcga
     1861 tggcccacta cgtgaaccat caccctaatc aagttttttg gggtcgaggt gccgtaaagc
     1921 actaaatcgg aaccctaaag ggagcccccg atttagagct tgacggggaa agccggcgaa
     1981 cgtggcgaga aaggaaggga agaaagcgaa aggagcgggc gctagggcgc tggcaagtgt
     2041 agcggtcacg ctgcgcgtaa ccaccacacc cgccgcgctt aatgcgccgc tacagggcgc
     2101 gtcaggtggc acttttcggg gaaatgtgcg cggaacccct atttgtttat ttttctaaat
     2161 acattcaaat atgtatccgc tcatgagaca ataaccctga taaatgcttc aataatattg
     2221 aaaaaggaag agtcctgagg cggaaagaac cagctgtgga atgtgtgtca gttagggtgt
     2281 ggaaagtccc caggctcccc agcaggcaga agtatgcaaa gcatgcatct caattagtca
     2341 gcaaccaggt gtggaaagtc cccaggctcc ccagcaggca gaagtatgca aagcatgcat
     2401 ctcaattagt cagcaaccat agtcccgccc ctaactccgc ccatcccgcc cctaactccg
     2461 cccagttccg cccattctcc gccccatggc tgactaattt tttttattta tgcagaggcc
     2521 gaggccgcct cggcctctga gctattccag aagtagtgag gaggcttttt tggaggccta
     2581 ggcttttgca aagatcgatc aagagacagg atgaggatcg tttcgcatga ttgaacaaga
     2641 tggattgcac gcaggttctc cggccgcttg ggtggagagg ctattcggct atgactgggc
     2701 acaacagaca atcggctgct ctgatgccgc cgtgttccgg ctgtcagcgc aggggcgccc
     2761 ggttcttttt gtcaagaccg acctgtccgg tgccctgaat gaactgcaag acgaggcagc
     2821 gcggctatcg tggctggcca cgacgggcgt tccttgcgca gctgtgctcg acgttgtcac
     2881 tgaagcggga agggactggc tgctattggg cgaagtgccg gggcaggatc tcctgtcatc
     2941 tcaccttgct cctgccgaga aagtatccat catggctgat gcaatgcggc ggctgcatac
     3001 gcttgatccg gctacctgcc cattcgacca ccaagcgaaa catcgcatcg agcgagcacg
     3061 tactcggatg gaagccggtc ttgtcgatca ggatgatctg gacgaagagc atcaggggct
     3121 cgcgccagcc gaactgttcg ccaggctcaa ggcgagcatg cccgacggcg aggatctcgt
     3181 cgtgacccat ggcgatgcct gcttgccgaa tatcatggtg gaaaatggcc gcttttctgg
     3241 attcatcgac tgtggccggc tgggtgtggc ggaccgctat caggacatag cgttggctac
     3301 ccgtgatatt gctgaagagc ttggcggcga atgggctgac cgcttcctcg tgctttacgg
     3361 tatcgccgct cccgattcgc agcgcatcgc cttctatcgc cttcttgacg agttcttctg
     3421 agcgggactc tggggttcga aatgaccgac caagcgacgc ccaacctgcc atcacgagat
     3481 ttcgattcca ccgccgcctt ctatgaaagg ttgggcttcg gaatcgtttt ccgggacgcc
     3541 ggctggatga tcctccagcg cggggatctc atgctggagt tcttcgccca ccctaggggg
     3601 aggctaactg aaacacggaa ggagacaata ccggaaggaa cccgcgctat gacggcaata
     3661 aaaagacaga ataaaacgca cggtgttggg tcgtttgttc ataaacgcgg ggttcggtcc
     3721 cagggctggc actctgtcga taccccaccg agaccccatt ggggccaata cgcccgcgtt
     3781 tcttcctttt ccccacccca ccccccaagt tcgggtgaag gcccagggct cgcagccaac
     3841 gtcggggcgg caggccctgc catagcctca ggttactcat atatacttta gattgattta
     3901 aaacttcatt tttaatttaa aaggatctag gtgaagatcc tttttgataa tctcatgacc
     3961 aaaatccctt aacgtgagtt ttcgttccac tgagcgtcag accccgtaga aaagatcaaa
     4021 ggatcttctt gagatccttt ttttctgcgc gtaatctgct gcttgcaaac aaaaaaacca
     4081 ccgctaccag cggtggtttg tttgccggat caagagctac caactctttt tccgaaggta
     4141 actggcttca gcagagcgca gataccaaat actgtccttc tagtgtagcc gtagttaggc
     4201 caccacttca agaactctgt agcaccgcct acatacctcg ctctgctaat cctgttacca
     4261 gtggctgctg ccagtggcga taagtcgtgt cttaccgggt tggactcaag acgatagtta
     4321 ccggataagg cgcagcggtc gggctgaacg gggggttcgt gcacacagcc cagcttggag
     4381 cgaacgacct acaccgaact gagataccta cagcgtgagc tatgagaaag cgccacgctt
     4441 cccgaaggga gaaaggcgga caggtatccg gtaagcggca gggtcggaac aggagagcgc
     4501 acgagggagc ttccaggggg aaacgcctgg tatctttata gtcctgtcgg gtttcgccac
     4561 ctctgacttg agcgtcgatt tttgtgatgc tcgtcagggg ggcggagcct atggaaaaac
     4621 gccagcaacg cggccttttt acggttcctg gccttttgct ggccttttgc tcacatgttc
     4681 tttcctgcgt tatcccctga ttctgtggat aaccgtatta ccgccatgca t
//

质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
         收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
         1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
              ①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
              ②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
              ③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
              ④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
              ⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
              ⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
        2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
              四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
        3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
              穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
        4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
              直接挑取单菌落至液体培养基中。
        5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
              单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
        6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
              收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。

二、转化图片

P3459/pENTR223-RTBDN人源基因质粒

P3460/pENTR223-DNPEP（31-1458bp）人源基因质粒

P3461/pENTR223-PGD人源基因质粒

P3462/pENTR223-STK17B（3同义突变）人源基因质粒

P3463/pENTR223-TTLL1人源基因质粒

P3464/pENTR223-MRM3-G22T人源基因质粒

P3465/pENTR223-ARMC10人源基因质粒

P3466/pENTR223-MPI(2点突变）人源基因质粒

P3467/pENTR223-HSPA8（1同义突变1点突变）人源基因质粒

P3478/pENTR223-TTC33人源基因质粒

P3479/pENTR223-IGFBP5人源基因质粒