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昂朴生物受邀参加此次会议，于E馆-生物创新馆开设展台（E-A19-1号），欢迎各位专家学者莅临昂朴生物展位，期待与您共谋产业未来！

【昂朴生物】hiPSC-MNs——您值得信赖的神经疾病研究与药物开发伙伴！ 无论您是致力于揭示 ALS、SMA 等疾病的深层机制，还是加速筛选具有治疗潜力的候选药物，昂朴提供的高品质、高稳定性、精准建模的 hiPSC-MNs 产品与服务，都将为您的研究注入强大动能！

昂朴生物可提供高质量的人iPSC来源的iHSC产品，能够用于建立特异性的人源化免疫细胞小鼠模型，使用该模型可进行血液病相关的基础研究及药物的筛选与评价，助力血液病的机制研究和成果转化。

针对骨骼肌细胞，昂朴生物可提供健康样本的骨骼肌前体细胞，通过短时间的培养即可形成成熟的骨骼肌细胞；昂朴生物也可提供定制分化细胞服务（健康/疾病）。

这项研究不仅提供了研究神经退行性疾病中轴突病理机制的工具，还为潜在的治疗靶点提供了新见解。

本研究揭示了视黄酸（RA）通过诱导细胞周期G1期阻滞，进而激活静脉内皮细胞分化关键基因表达的新机制。研究人员创新性地构建了基于诱导多能干细胞（iPSCs）的静脉畸形疾病模型：首先在iPSCs中引入TIE2-L914F杂合突变，随后将其定向分化为静脉内皮细胞。通过整合深度学习算法与高通量DRUG-Seq技术，成功筛选出博舒替尼（Bosutinib）这一候选药物，该药物在细胞实验和动物模型中均展现出显著改善疾病表型的疗效。这一研究成果不仅为血管畸形的发病机制研究提供了新见解，更为该领域的药物研发和临床治疗策略开辟了新的途径。

研究揭示了胶质细胞状态变化和炎症性 RIPK1 信号在 ALS 发病机制中的关键作用，并提出 RIPK1 可能成为治疗靶点。

本研究通过iPSC技术构建的iNets模型，首次在体外重现了TDP-43蛋白病变的长期动态病理过程，揭示了NPTX2作为TDP-43下游效应分子的核心作用。

该研究成功建立了人类诱导多能干细胞（hiPSC）来源的4R Tau病变模型，通过基因编辑技术使神经元表达4R Tau及4R-P301S Tau突变蛋白。

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揭示了APOE4/4基因与小胶质细胞中脂滴形成之间的神秘联系，为理解AD的病理机制提供了新的视角。

在INT缺陷的患者来源的成纤维细胞、诱导多能干细胞（iPSCs）及其分化的神经祖细胞（NPCs）中，也观察到dsRNA积累和ISR 激活，表明慢性ISR在INT缺乏相关疾病中起重要作用。

昂朴生物助力高分研究：利用仿生支架诱导 iPSCs 重编程为无色素睫状上皮细胞（NPCEC）样细胞，用于眼晶状体悬韧带重建

文献分享 | 针对健康人iPSC分化的细胞，用各种刺激因素处理，可以构建疾病或发育等模型，从而进行功能机制等研究