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上海昂朴生物科技有限公司
遗传病患者经过基因检测发现了基因突变后如何研究该突变致病的分子机制?诱导多能干细胞技术 (iPSC)能给研究者提供一个便捷的研究路线。从患者体细胞出发,重编程获得iPSC,然后分化为对应的功能细胞,可以快速得到该患者的疾病研究模型,在病人来源的疾病模型上结合功能、组学等实验,可快速深入研究突变的致病机制。
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基于人诱导多能干细胞技术(iPSC)的疾病机制研究解决方案
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