公司新闻

细胞组织消化，酶的选择真关键

免疫细胞的家族成员-Th亚群

BioGems小分子助力您的神经科学研究

成人小肠类器官的培养与分化

确定细胞因子的种属交叉活性

计算细胞因子的活性单位值

小分子是类器官培养的核心调控剂，通过多维度机制维持功能。

PeproTech小鼠破骨细胞高效诱导方案：骨髓经无菌分离、BioGems裂解液（Cat#64010-00-100）去除碎片后，以1-2×10⁶/ml密度预诱导巨噬细胞（30ng/ml M-CSF, 5天），随后用完全培养基+30ng/ml M-CSF+50ng/ml RANKL分化3-5天，控制细胞密度（10cm²培养皿10ml）及换液频率，减少杂细胞干扰并促进多核融合。关键优化包括低损伤裂解液、分装即用细胞因子（避免冻融），最终稳定获得功能多核破骨细胞（3天可见融合），适用于骨代谢研究。

破骨细胞及相关蛋白

EMT与TGF-beta，那些不得不说的事儿

ITSE (胰岛素-转铁蛋白-硒 )-BioGems新品无血清细胞培养添加物

神经干细胞（NSCs）在发育、疾病建模和再生医学中具有重要作用，能够分化为中枢神经系统的神经元和胶质细胞。NSCs可通过从原始神经组织分离、多能干细胞分化或体细胞转分化获得，并受微环境因子（如生长因子、细胞外基质硬度等）调控。研究采用二维单层培养、神经节、球状体或类器官等模型，其中三维培养能更好模拟体内相互作用，但存在血管缺失和重复性挑战。工程模型（如微流控芯片和支架技术）结合生物物理因素（如基质硬度）可优化神经分化（硬基质促胶质化，软基质促神经元分化），推动神经网络研究和再生医学应用。

造血干细胞的分化过程

哈佛团队通过跨代循环模型证实，年轻鼠GDF-11（120pg/ml vs 老年鼠60pg/ml）可系统性逆转衰老损伤：心肌肥厚缩小30%（4周）、认知功能提升42%（海马突触BDNF+2.8倍）、肌肉质量增加18.7%（8周）。其TGF-β信号调控机制同步激活CREB/ERK（神经修复）和MyoD（肌肉再生）通路，临床级重组蛋白（98%纯度，5μg/kg/周）已显示降低老年人群肌肉流失率（年损失3.2%→1.1%）和提升心肺功能（VO2max+15%）的潜力，正从单一因子干预向Senolytics联用策略演进（延长寿命19%）。

科学家们自1973年以来不断优化树突状细胞培养方法，实现了从小鼠到人类的高效体外DC生产。

详谈 TGF-β 家族那些事

类器官样本染色方法

BG iMatrix-511是Laminin 511E8片段的重组表达物。Laminin是一种重要的粘附分子，其通过与相关的细胞信号受体相互作用来增强细胞的活力和功能。E8 片段保留着Laminin与Integrin(整合素)结合的全部活性，且已证实其粘附于ES/iPS细胞的能力要强于全长的Laminin蛋白。

免疫组织化学染色实验存在问题的原因分析与解决方案

神经发生，暨中枢神经系统(CNS)中神经干细胞分化为神经元的过程，最初发生在胚胎发育时期称为神经发育或产前神经发生，神经发生会伴随着出生持续到整个成年期，该时期称为产后神经发生和成年神经发生，与产前神经发生明显不同。在神经发育期，心室区外胚层来源的神经上皮细胞(VZ)伸长并产生哺乳动物中枢神经系统的原始神经干细胞，即径向胶质细胞(RGCS)，RGC除了能自我更新外，还可以通过不对称分裂直接或间接产生神经元，从而分别在有丝分裂后神经元或中间祖细胞(IPC)旁产生一个自我更新的子细胞。