合同临床试验

临床试验统计工作的重点是确保临床试验的设计，数据产生，分析报告符合一般科学性要求，GCP要求和监管机构的要求。统计师需要确保临床试验的统计学设计，随机方法、数据分析以及结果诠释可以通过统计专家评审。合理的统计学处理不但可以降低研发风险，还可以降低研发费用，缩短研究周期。本公司统计

l I~IV期临床试验 为验证药物的安全性、有效性，制定精准、高效的临床试验解决方案。 临床试验研究中心筛选（方案、病例报告表、知情同意书等） 临床试验设计与咨询 为研究方案的撰写提供统计支持 临床试验启动（研究者和研究中心的选择、研究者会议组织、伦理申报、与研究 中心签署合同等

北京佰荣泰华生物医药科技有限公司由一批海内外专家团队共同创建，国内最早专注于创新药临床研究服务的CRO。佰荣泰华以专注于创新药注册和临床研究服务的市场定位在众多CRO公司中脱颖而出，成立以来，已经为国内近100家新药研发企业提供新药注册和临床研究服务。 佰荣泰华的主营业务包括创新

北京远博医药CRO成立于2005年3月，是致力于临床试验、项目管理和信息咨询的优秀CRO，业务种类包括：新药Ⅰ~Ⅳ期临床试验、药代动力学及生物等效性研究、上市后再评价、药物经济学评价、循证医学研究、中药品种保护临床试验、医疗器械及诊断试剂的临床试验、协助客户转让临床批件及新药证书

专业的新药临床研究技术服务的合同研究组织（CRO） 拥有专业的临床研究团队和完善的标准操作规程（SOP） 现已开展300余项Ⅰ期临床研究，合作研究机构超10家 现已开展近400项Ⅱ、Ⅲ期临床研究，适应症领域基本覆盖临床专业科室，合作研究机构近200家 现已帮助委托客户成功申报获批

赛德盛是一家国内最具有前景的CRO公司，我们是一个以核心技术为主导的团队，公司由多名行业内资深人士创建，依托国内最有影响力的行业专业交流平台运营。 管理团队人员熟悉ICH-GCP、SFDA-GCP的规范化操作要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，拥有丰富的客户资源及行业专