RNAi全套及单项服务试验准确性和可靠性的关键因素,吉玛公司为您提供全套的产品解决方案。 3.RNAi 转染优化服务 为了使得您的实验获得最大化的干扰效果,siRNA或者shRNA的转染条件需要优化。RNAi合成试剂的高效的传递条件需要针对具体的细胞进行转染参数的优化。吉玛公司的RNAi 荧光标记的阴性 地区:上海.上海 服务名称:RNAi全套及单项服务
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慢病毒/腺病毒包装纯化(RNAi/过表达)服务shRNA慢病毒产品等。 定制RNAi慢病毒产品可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染,表达shRNA。 * Easy shRNA慢病毒构建与包装服务 腺病毒包装 腺病毒(adenovirus)是一种没有包膜的直径为70~90 nm的颗粒,由252个壳粒呈廿面体排列构 地区: 全国 服务名称:慢病毒/腺病毒包装纯化(RNAi/过表达)服务
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基因表达定量实时荧光定量检测 上海翼和生物多年RNA表达定量检测经验,能够准确的对mRNA,miRNA,LncRNA等进行相对或决定定量。 实时荧光定量PCR是在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积实时检测整个PCR进程,最后通过Ct值与标准曲线的处理对未知样本进行定量分析,是最常用 文献支持 地区:上海 服务名称:基因表达定量
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¥300 |
有效靶点筛选/RNA干扰靶点筛选/有效靶点筛选/RNA干扰/RNAi/细胞实验/细胞功能检测 摘要: 本实验使用qPCR和Western Blot实验验证4个针对人Oct-4基因干扰慢病毒的干扰效果。实验结果表明与阴性对照比较PY1002慢病毒的干扰效率在mRNA和蛋白水平分别达到90%和80%以上。 关 地区:上海 服务名称:靶点筛选/有效靶点筛选/RNA干扰/RNAi/细胞实验/细胞功能检测
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¥1200 |
shRNA干扰载体构建摘要:和元设计针对human Oct-4的shRNA干扰片段。通过分子生物学手段将该干扰片段构建入慢病毒载体(pLenti-U6-shRNA-CMV-EGFP-T2A- Puro)的U6启动子下游,该载体可以实现在干扰Oct-4基因的同时表达绿色荧光蛋白EGFP和puromycin 地区:上海 服务名称:shRNA质粒构建
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¥1200 |
RNAi病毒包装及筛选服务转染效 率很低,不能得到很好的干 扰效果。 shRNA病毒感染细胞 通过慢 / 腺病毒介导可以有效感染 靶细胞 80% 以上,干扰效果达到 70% 以上。其中慢病毒介导的 shRNA 能整合入靶细胞的基因组 中,可进行稳定株筛选工作。 病毒包装的费用相对 siRNA 和 shRNA 地区:全国 服务名称:RNAi设计及筛选实验服务
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¥3000 |
siRNA的细胞转染及筛选靶点的情况下建议一次合成3对以上的siRNA进行筛选工作。 Q :化学合成的siRNA有哪些可选种类?特点有哪些? 种类 特点 化学合成siRNA 无修饰和荧光标记,合成方便快捷,价格便宜。 化学修饰siRNA 对正义链进行化学修饰更加稳定,延长了作用时间。 荧光标记siRNA 对 地区:全国 服务名称:RNAi设计及筛选实验服务
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¥5000 |
RNA干扰载体shRNA质粒构建生博采用U6或H1启动子的shRNA表达载体,可以在细胞内直接转录出siRNA,行使其RNAi功能,GFP可以监测转染效率,抗性基因可以用于药物压力下细胞稳定株筛选,能够解决siRNA干扰时间短的缺点。同时提供用于RNA干扰实验的腺病毒载体 (Adenoviral vector) 服务名称:RNA干扰载体shRNA质粒构建 提供商:上海生博生物医药科技有限公司
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过表达对照腺病毒(免费赠送)如需申请免费赠送过表达对照腺病毒,请联系:400-092-0065,15821207898,021-51296258 或者发邮件给我们申请:salse@hanbio.net |
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反转录不单独开展该业务 上海复蒙基因生物科技有限公司 地址:上海市邯郸路100号54乙106— 108A 室 邮编:200433 电话:021-51262076 传真:021-51262077 电子邮件:service@fmgbio.com 联系人: 万 老师 13371892488 地区:上海 服务名称:反转录
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RNA抽提新鲜材料抽提,trizol 保存,不单独开展该业务上海复蒙基因生物科技有限公司 地址:上海市邯郸路100号54乙106— 108A 室 邮编:200433 电话:021-51262076 传真:021-51262077 电子邮件:service@fmgbio.com 联系人: 万 地区:上海 服务名称:RNA抽提
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RNA干扰服务研究的方法。洛成生物为您提供shRNA高效表达慢病毒载体构建服务。 基本步骤: 根据用户提供的shRNA基因序列信息,设计shRNA序列及引物; 含目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和纯化提取; 共转染293T细胞; 培养48~72h,收集培养上清; 病毒的纯化和浓缩(超离和/ 服务名称:RNA干扰服务
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上海 |
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