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复蒙
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RNA抽提
新鲜材料抽提,trizol 保存,不单独开展该业务上海复蒙基因生物科技有限公司
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文献和实验本期专文要来跟大家讨论的话题是核糖核酸(RNA)的萃取,看到这里各位心中可能已经起了疑问:RNA 萃取不是很简单吗?只要照着标准步骤操作,加一加试剂就完成了,有必要大费周章特地开篇幅来谈这件事吗?其实越简单的东西遇到困难时就越难解,各位看倌就请耐着性子,听我们娓娓道来。Lab 的经验和客户的难题 以华联基因体实验室的长期以来承接客户RNA检体的经验来说,我们经常遇到的问题是: (1)RNA的总量不够 (2)RNA有严重的盐类污染 (3)RNA
对大部分实验人员来说,RNA 抽提比基因组 DNA 抽提要困难得多。事实上,现有的 RNA 抽提方法/试剂,如果用于从培养细胞中抽提 RNA,比抽提基因组 DNA 更方便,成功率也更高。那为什么同样的方法用于组织 RNA 的抽提,总会碰到问题呢? 组织 RNA 抽提失败的两大现象是: RNA 降解和组织内杂质的残留。关于降解问题,首先看一下为什么从培养细胞中抽提 RNA 不容易降解。现有的 RNA 抽提试剂,都含有快速抑制 Rnase 的成分。在培养细胞中加入裂解
一、准备工作 1、实验器具与材料: (1)移液枪:1ml、200ul、10ul (2)吸头:1ml、200ul、20ul (3)吸头台:放置1ml吸头的一个,放置200ul和20ul的吸头一个 (4)EP管1.5ml、100ul (5)玻璃研磨器 (6)容量瓶:1000ml (7)盐水瓶:100ml (8)15ml塑料管一个(配75%乙醇用) 2、实验器具的处理
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