新型双靶点bimagrumab联合Semaglutide实现减脂不减肌

减重不再只是“管住嘴、迈开腿”。近年来，靶向通路的药物减重已经成为代谢医学的重要趋势。在2025年美国糖尿病协会（ADA）第85届年会上公布的BELIEVE Ⅱb期研究结果表明：Semaglutide联合Bimagrumab在超重及肥胖人群中表现出优于单药治疗的减脂效果，并显著减少瘦体重流失。也就是说，联合用药不仅能帮助减脂，还能保持肌肉量，甚至增加肌肉量！那么药物究竟是怎么在体内发挥作用的呢？

Fig 1. 2025年美国糖尿病协会（ADA）发表文章标题及关键点

主要聚焦于两个关键靶点：

GLP-1受体（semaglutide靶点）

Semaglutide作为GLP-1受体激动剂，通过模拟肠促胰素（GLP-1）作用：

       1.  抑制食欲、延缓胃排空

       2.  增强胰岛素分泌，降低胰高血糖素

       3.  从而达到降低总能量摄入、稳定血糖、促进体重下降的目的

然而，GLP-1类药物的减重效果并非完全针对脂肪组织。多项研究提示，在总减重中存在一定比例的瘦体重（肌肉）丢失，对长期代谢健康构成潜在风险。

Activin II型受体（bimagrumab靶点）

Bimagrumab是一种单克隆抗体，靶向Activin II型受体（ActRIIA/ActRIIB），可阻断TGF-β超家族成员如肌肉生长抑制素（myostatin）与Activin A的信号传导。

该通路参与对骨骼肌生长的负向调控。bimagrumab通过拮抗信号通路，解除对肌肉形成的抑制，从而达到：

       1.  促进瘦体重增长

       2.  减少脂肪沉积

       3.  提高整体基础代谢率

研究数据显示：

研究结论表明，联合治疗显著改善体重组成，且减重更具代谢质量，具有良好的长期干预潜力。

Fig 2. 抗激活素2型受体抗体Bimagrumab的细胞信号靶点和代谢效应

相关靶点研究进展：

未来的减重治疗，已经不只是“掉体重”，而是追求“高质量减重”——减掉脂肪、保住肌肉，才是可持续健康的核心。

abinScience作为一家专注于生命科学研究的供应商，创立于法国斯特拉斯堡，依托该地区卓越的科研创新生态，专注于高质量生命科学试剂的研发与生产。针对上面的靶点，abinScience提供高质量科研级别的相关试剂。

GLP-1

ActRII

GIP

MC4R

Glucagon

Amylin

AMPK

CB1

FGF21

UCP1