实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问蛋白条带一定需要保留整张膜吗？一张膜的话，有些接近的分子能清晰分离的跑出来吗？

loveliufudan

对于蛋白条带的电泳分离，通常建议保留整张膜，因为这样可以更好地保存和分析分离出的蛋白质样品。保留整张膜有助于在需要时进行后续分析或定位特定蛋白质带的位置。尽管有些接近的分子可能无法清晰分离出来，但整张膜可以提供更完整的信息。

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问菌落pcr出现很多杂带是什么问题呀呜呜呜

飞跃迷雾1

可能有非特异性扩增，引物特异性差，提高退火温度试试？也可能是电泳胶的问题或者引物设计不合理需要重新设计引物。

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问菌落pcr有杂带是不是不能送测序呀！有杂带要从哪一步重做呀

dxyc42u

先问下测序公司看看你的杂带能不能测

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问什么叫做分生取材？动物实验取标本的时候

飞跃迷雾1

就是准备收集动物手术标本做分子生物学生实验

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问eLISA实验，每个指标的酶标板能通用吗？

loveliufudan

对于elisa实验，每个指标的酶标板通常是专门设计和涂层的，以适应特定的检测目标。酶标板是用于捕获和检测特定分子（如蛋白质、抗体等）的固相平台。不同的指标通常需要使用不同的酶标板，这是因为每个指标具有不同的特性和特定的检测需求。酶标板的涂层物质、结构和特性需要与待检测分子相匹配，以实现高灵敏度和特异性。因此，通常情况下，每个指标都需要使用专门设计的酶标板，以确保准确和可靠的检测结果。在实验中，根据

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问酶标板加错了怎么办？洗了重加，还是再买一块。

飞跃迷雾1

可以清洗后再用。酶标板的清洗可用酶标板洗板机进行，酶标板洗板机用于清洗酶标板检测后的一些残留物质，洗干净后还可以使用。

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问什么情况下细胞需要药物预处理

麻黄连翘赤小豆

体内体外最好保持一致，都进行预处理，其方式参照文献最好，如果涉及抑制剂，也需要进行预处理

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问想跑一下EMT的相关蛋白求指教

loveliufudan

在验证细胞迁移和侵袭能力的变化时，可以考虑以下一些与EMT（上皮间质转化）相关的蛋白和相应的抗体： 1. E-钙黏蛋白（E-cadherin）：EMT过程中，E-cadherin的表达下调，其丧失与细胞迁移和侵袭能力的增强相关。 2. N-钙黏蛋白（N-cadherin）：EMT过程中，N-cadherin的表达上调，其增加与细胞迁移和侵袭能力的增强相关。 3. Vimentin：Vimentin

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问ELISA里配几个酶标板？如加错了或者要做预实验酶标板会不会不够？单独有售卖酶标板的吗？因为酶标板包被抗体（夹心）能否通

麻黄连翘赤小豆

最好不要加错，酶标板不够再买一块Elisa的板子重新加样，因为Elisa本来稳定性也比较差

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问原代嗅鞘细胞培养时，有无药物可抑制嗅成纤维细胞的生长？

loveliufudan

在原代嗅鞘细胞（OECs）培养过程中，有一些药物可以用来抑制嗅成纤维细胞的生长。这些药物包括：他汀类药物（Statins）：他汀类药物是一类用于降低胆固醇的药物。它们也具有神经保护作用，并且一些研究显示它们可以抑制嗅成纤维细胞的生长。FGF-2：FGF-2是一种参与嗅成纤维细胞生长和分化的生长因子。阻断FGF-2的作用可以抑制嗅成纤维细胞的生长。Noggin：Noggin是一种蛋白质，可以抑制FG

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问请问一下大佬们，做SSR分子标记，有什么推荐的书籍，论坛，网站吗？随便问一下，ssr引物在哪里可以买啊？

loveliufudan

以下是一些建议：1. 书籍： - "Microsatellites: Methods and Protocols" - 编辑：P. Daniele et al. - "Molecular Markers, Natural History, and Evolution" - 编辑：J. C. Avise et al. - "Microsatellites: Evolution and A

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问SIMCA软件使用小白教程

晓雨知春来

可以啊，加你的联系了，你通过一下。

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问求助生化大佬，GST标签目的蛋白纯化时结合不上beads怎么办呢？该如何调整实验条件？

晓雨知春来

可以尝试调整结合缓冲液中的盐浓度。增加盐浓度(如NaCl) 可以有助于促进GST标签与GST beads的结合。

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问测定总抗坏血酸和还原型抗坏血酸需要做几个标准曲线，具体步骤怎么做呀。因为前段时间做标准曲线一直达不到想要的结果。求求大神解答

晓雨知春来

测定总抗坏血酸和还原型抗坏血酸的标准曲线通常需要制备多个标准品溶液，并通过不同浓度的标准品测定得到吸光度值。

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问数字pcr微滴生成求助🆘🆘🆘

晓雨知春来

应该是受到液体性质和浓度的影响，液体的性质和浓度可以影响微滴生成的结果。液体的表面张力、粘度和流动性都会影响微滴的形成和稳定性。确保使用合适的液体配方和浓度，避免过高或过低的浓度对微滴生成的影响。

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问跑电泳出现这种情况是啥原因呀就是

麻黄连翘赤小豆

抗体特异性较差，洗膜时间太短了，建议延长

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问求老师解答

晓雨知春来

有可能是低甲基化可能导致某些细胞信号通路的过度激活，从而促进癌症的发展和恶化。这些信号通路可能与细胞增殖、侵袭和转移相关导致预后不良。

3 回答488 围观

问用Haploview做单倍体型分析的一些困惑

晓雨知春来

在你提供的结果中，没有看到明确的多重比较校正方法。在进行p值的解读时，要注意是否进行了校正。如果没有进行校正，结果中的p值应被视为初步的，并需要进一步验证。

3 回答780 围观

问重复序列很多的PCR

晓雨知春来

重复序列很多的PCR，可以利用高速离心法来纠正。

3 回答1603 围观

问兄弟们这个有什么问题啊为什么无带啊

dxyc42u

考虑引物设计的不好，重新设计下吧

3 回答416 围观

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