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实验问答

24,011,706 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问完全成熟的DC细胞贴壁吗？

dxyc42u

DC细胞在生长过程中逐渐由贴壁生长变成半悬浮, 悬浮状态生长。

3 回答2178 围观

问请问肺结节小鼠模型怎么建立？

huarenqiang5

方法:1 细胞培养及处理将小鼠Lewis肺癌细胞置于含10%胎牛血清及高糖DMEM的完全培养基中，置于37℃、5% CO2培养箱中培养，每1～2d更换培养液1次，每3 d用0.25%胰酶消化传代一次。细胞汇合率达90%时(如图2)，收集细胞，离心去上清，加入PBS吹打，使细胞悬浮于PBS中，台盼蓝染色细胞活力测定大于95%，并进行细胞计数，调整细胞浓度为4×107/mL的细胞悬液备用。2 注射前M

2 回答3768 围观

问小鼠胸主动脉内皮细胞好养活吗？

loveliufudan

以下是一些建议来提高原代小鼠胸主动脉内皮细胞的存活和培养成功率： 1. 保持无菌操作：在培养过程中，始终确保无菌操作。在更衣柜下进行操作，使用无菌培养器皿、耗材和培养试剂。 2. 注意供应商建议：根据供应商提供的说明书或建议，了解购买的原代细胞的特性、存储条件和培养建议。遵循供应商的指导进行操作和培养。 3. 快速转移和适当处理：购买细胞后，尽快进行转移和处理。按照供应商的推荐方法和培养基组合处理

3 回答443 围观

问组织ELISA实验可以用RIPA裂解液吗？还是匀浆就够了？

balalaLy

根据说明书的要求，如果匀浆检测不到，可以选择一些不干扰Elisa结果的裂解液进行裂解，或者超声。

3 回答1927 围观

问IFN-γ溶解需要用添加1%BSA的无菌水溶解，求问如何添加BSA，如何保证BSA无菌？

loveliufudan

要添加1% BSA（牛血清蛋白）到溶剂中，您可以按照以下步骤进行操作，并采取措施以确保BSA的无菌性： 1. 准备无菌BSA溶液：购买或制备1% BSA的无菌溶液。商业上提供的BSA常规都是无菌的，而自制的溶液需要在制备过程中注意无菌操作。 2. 无菌操作环境：在无菌条件下进行操作，如在无菌操作台上或已经消毒的实验室台面上。 3. 环境准备：清洁并消毒操作区域，使用酒精或其他适当的消毒剂。确保实验

1 回答829 围观

问求有效果的替莫唑胺

晓雨知春来

可能是您使用的替莫唑胺不纯，替莫唑胺是一种非常敏感的化合物，即使有微量杂质存在也可能降低其疗效。如果您对替莫唑胺的纯度不确定，可以请实验室进行检测。

3 回答468 围观

问请问此大鼠肺脏HE病理情况

sswei

脂肪在HE染色下溶解，形成空泡。

4 回答1420 围观

问行为学实验评估

dxyc42u

一般没有先后顺序之分，观察小鼠状态，恢复正常后即可进行下一项实验

3 回答612 围观

问小鼠原代滋养层细胞提取

sswei

磁选法：利用磁珠与特定抗体的结合来实现对目标细胞的选择性分离，较为快速和简便，但需要针对磁珠和抗体进行选择和优化。差速离心分离法：将组织通过差速离心，可以分离出不同密度的细胞，能够获得特定组织的细胞，但相较于其它方法分离效率较低。

4 回答1053 围观

问您好，我想请教下用于WGA染色的小鼠心脏切片厚度多大呢

loveliufudan

对于小鼠心脏切片的厚度，常见的建议是使用4-10微米的厚度。选择适当的切片厚度是根据实验需求和研究目的来确定的。较薄的切片可以提供更高的分辨率，适用于细胞级别的观察和分析。然而，较厚的切片可以提供更多的组织结构信息和三维视角。

3 回答908 围观

问DiR-exosome

loveliufudan

以下是一般的步骤概述，供您参考： 1. 准备外泌体：收集您感兴趣的细胞系或生物样本，并进行外泌体的分离和纯化。这可以使用不同的方法，如超速离心、尺寸排除层析或商用试剂盒。 2. DiR染色：将分离得到的外泌体与DiR染料进行共孵育。DiR是一种近红外发光的染料，可以被外泌体摄取。 3. 清洗和纯化：通过洗涤和离心等步骤，去除未结合的DiR染料，以确保外泌体的纯度。 4. 活体成像：使用近红外光学成

1 回答1394 围观

问结合传递

loveliufudan

要成功进行结合传递实验，有几个关键因素需要考虑： 1. 适当的转染试剂：选择适合你的细胞类型和实验目的的转染试剂。不同的细胞类型和试剂之间可能存在差异，因此需要进行优化和测试。 2. 合适的转染条件：优化转染条件，包括转染试剂和外源DNA或RNA的浓度、转染时间以及细胞密度等因素。这些条件的优化可能需要进行多次尝试和调整。 3. 目标细胞类型的适应性：不同细胞类型对结合传递的适应性有所差异。确保选

1 回答400 围观

问胶体金试纸CT线疏水问题

晓雨知春来

试纸的结构设计可能存在一些微小的缺陷或变化，导致疏水现象。这可能是由于制造过程中的差异或批次变异导致的。

2 回答563 围观

问免疫组化假阳性求助

晓雨知春来

可能是由于染色反应过度导致的。试试将染色反应的时间缩短，以减少过度染色的可能性。此外，确保使用适当稀释的一抗，并在染色反应之前彻底洗涤样本。

3 回答419 围观

问免疫磁珠非特异性结合

晓雨知春来

磁珠可能存在污染物，例如其他蛋白质或分子，这些污染物可能与抗体非特异性结合。确保使用高质量的磁珠，并遵循正确的磁珠洗涤步骤以去除潜在的污染物。

3 回答1147 围观

问免疫组化DAB染色时出现阳性结果，封片后无阳性细胞？为何？

晓雨知春来

有可能是染色物资不稳定，DAB显色产生的棕褐色沉淀物在封片后可能会发生颜色改变或退色。这可能是由于光照、氧化等因素引起的.。

3 回答1123 围观

问小鼠大脑CD31染色求助

晓雨知春来

血管染色，较薄的切片有助于减少背景信号和提高分辨率。你可以尝试使用更薄的切片，如6-8um，可以提高图像质量。

3 回答1537 围观

问含GFP标签菌诱导前变绿

晓雨知春来

有可能是细菌污染了，你可以进行无菌实验和分析以确认是否存在背景杂菌。

3 回答865 围观

问小鼠便秘的表型实验怎么做？

loveliufudan

在小鼠便秘的表型实验中，可以考虑使用"全肠道运输时间"来表征便秘情况。全肠道运输时间是指从小鼠口服标记物（如胭脂红）到其出现在粪便中的时间。以下是一般的实验步骤：1. 实验组设计：将小鼠分为对照组和实验组。对照组接受正常饮食和生活条件，而实验组可能接受诱导便秘的处理（如特殊饮食、药物等）。2. 标记物摄入：给实验组小鼠口服含有标记物（如胭脂红）的食物或溶液。确保标记物与饮食或溶液充分混合，以确保均

3 回答1300 围观

问0.6M NaCl-20mM Tris-马来酸缓冲液（ph=7.0）怎么配制？

loveliufudan

要配制0.6M NaCl-20mM Tris-马来酸缓冲液（pH=7.0），您可以按照以下步骤进行： 1. 准备所需试剂：NaCl（分子量为58.44 g/mol），Tris（分子量为121.14 g/mol），马来酸（分子量为116.07 g/mol）。 2. 使用分子量计算所需质量：根据所需浓度和体积，计算所需的NaCl和Tris的质量。假设您想配制1升缓冲液，则0.6M NaCl需要0.6

3 回答3078 围观

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