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问
你好,我想问一下为什么有的文献上用氯化钾做渗透压耐受性的实验呢?用nacl不是更方便嘛
高山云初
都可以,Van`t Hoff的渗透压经验公式是∏=cRT 渗透压(∏)确实只与浓度成正比。但这是有前提的。在一定条件下,难挥发性非电解质稀溶液的渗透压与溶质的浓度成正比,而与溶质的本性无关,所以,其实这二者的溶液的渗透压应该无法进行确切的比较。因为,NaCl和KCl是电解质而且是强电解质,二者都不符合经验公式的应用条件,无法进行比较。
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问
科研小白,初次做孟德尔随机化,但做出来的森林图和漏斗图有明显离群值,统计出来倒方差法也没有统计意义,怎么找出来这个离群值?
loveliufudan
对于初次进行随机对照试验得到的结果存在明显的离群值,可以从以下几个方面进行处理:1. 检查实验过程是否有问题,确认离群值不是由实验操作错误造成的。2. 绘制箱型图观察每个组别的离群值情况,参考四分位距判断明显离群值。3. 计算每个数据点的 Cook distance,判断其影响大小。Cook distance越大表示对模型影响越大。4. 进行敏感性分析,将疑似离群值暂时剔除后重新建模,观察结果变化
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问
RNA的260/280大于2.2,但是跑胶三条带明显,这是降解了还是没降解啊
huarenqiang5
你这个从图片上来看是已经降解了。
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问
RNA定量酶标仪显示高参考波长检测是什么意思。
huarenqiang5
是指超过酶标仪特定的长度进行的检测。
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问
Erastin是铁死亡激动剂,主要是通过阻断XC-通路!为什么使用Erastin 后,细胞中亚铁离子Fe2➕会升高?
土井挞克树
激动通路后会激动fe2+的产生,所以fe2+会升高
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问
噬菌体展示技术制备抗体的实验流程有吗?
qzming65
噬菌体展示技术制备抗体的过程主要包括以下几个步骤: 步骤一:构建噬菌体抗体库 噬菌体抗体库是采用噬菌体展示技术制备抗体的关键。首先,从免疫动物中收集B细胞,并提取其RNA,得到抗体基因的mRNA。然后,通过逆转录酶将mRNA转录成cDNA,再采用PCR方法扩增出抗体基因的编码序列。最后,将扩增得到的抗体基因片段与噬菌体表面展示蛋白基因(如pIII、pVIII等)融合,并转化到相应的宿主细胞
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问
鲁格试剂能判别死活藻吗 鲁格试剂只能染活藻?
土井挞克树
可以的,死藻是不会被鲁格试剂染色的
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问
中药红藤、石见穿,败酱草、野菊花,忍冬藤,马鞭草,采用乙醇回流提取的话,选取的乙醇浓度、提取温度、料液比、提取时间分别大概是?
小小翻车鱼
采用乙醇回流提取法提取中药中的活性成分时,一些关键参数需要根据实际情况进行调整。以下是一个大致的参考范围:1. 乙醇浓度:通常选择50%-70%的乙醇,因为较高的乙醇浓度可以增加有效成分的溶解度,而较低的乙醇浓度可以保留更多的药材中的生物活性物质。根据具体药材和提取目的,可以适当调整乙醇浓度。2. 提取温度:提取温度通常在60-80摄氏度之间。较高的温度可以提高有效成分的溶解度,但过高的温度可能导
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问
栅藻四个算一个吗 没有四个只有一个两个三个算一个栅藻吗
土井挞克树
是的,四个栅藻算一个,如果没有四个,三个也可以算一个
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问
标准孔,空白孔,样本孔都需要做复孔吗 还是值标准孔做复孔就行
高山云初
为了保证实验结果的准确性,建议标准品和样品都做复孔,但并不强行要求ELISA实验一定要做复孔,客户可根据自己的需求设定复孔实验。为保证结果的准确度,不建议减少标曲的孔数,请确保能够检测至少6个不同的标准品浓度(含空白孔)。
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问
elisa试剂盒的专一性如何验证?
土井挞克树
专一性主要靠标准曲线来验证,拿到试剂盒首先做标曲,标曲好基本上试剂盒就没问题
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问
肠粘膜屏障效应的评价指标
qzming65
肠粘膜屏障功能生化指标分析可以通过检测血浆D-乳酸、二胺氧化酶、细菌内毒素预测肠屏障患者的肠道功能损伤程度
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问
Journal of clinical pharmacy and therapeutics
qzming65
没有问题的,静待结果就好,祝好运哦
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问
蛋白质组学质谱数据分析求助?
qzming65
Mascot daemon操作简单,界面简洁,可以根据输入数据分析其中的蛋白质组分,并进行翻译,十分适合研究者使用。
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问
用伽马计数仪测出每个组织/器官的cpm值之后怎么计算%ID/g
高山云初
id/g是每克组织的放射性计数占总注入的放射性计数的百分比。ID/g等于器官的放射性计数/注射药物的放射性计数)/脏器质量。其中注射药物的放射性计数等于注射药物的质量乘(标准管的放射性计数/标准管的质量)。
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问
HUVEC加药前需要饥饿吗?用血清浓度是多少?
紫葡萄鱼
一般选择10%浓度,需要饥饿处理。
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问
怎么把基因的启动子克隆下来呀
搬掉生物这块砖
根据发表的基因组序列,找基因ATG前2000bp,设计引物,使用物种基因组DNA为模板,PCR
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问
pk18mobsacb基因敲除
可欣OTQ7
蔗糖糊板两种可能,第一你去看看自己的菌的全基因组里是否本身就自带SacB的基因,有这个基因,就不能发生第二次重组。第二种情况就是你的第一次重组失败了。如果你的菌野生行都可以在kan上长,那么恭喜你,需要改载体,改成你的菌不抗的抗性再往下做。解决方案:确定自己的菌对哪个抗生素有抗性,而载体上没有的抗性。然后第一次重组用双抗去做。再挑菌,这时候把单克隆挑起来先画蔗糖,同一个枪头,又去再单抗性kan上涂
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问
PCR产物电泳条带不见了,但是溴酚蓝还在胶的中下部。
镍钴镍钴镍
有没有可能你看到的是是二甲苯氰呀?undefinedloading中有两个指示剂,比1undefined的多一个,显示为蓝色,指示条带大概在3000bp左右。
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问
裸鼠腹腔转移瘤模型样本量问题
土井挞克树
一共死了几只?五只?样本量还算可以,可以继续
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