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问
诊断实验meta分析有一篇文章多组数据符合要求
此用户已注销
两个解决办法,1) 2个实验组合并成1组,然后与对照组比较;2) 2个实验组分别与对照组比较,对照组的样本量除以2。
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问
HK2细胞在96孔板里面长不出来
sswei
可能是细胞生长状态的原因,还可能和自己铺板的密度有关,把细胞加入96孔板之前需要吹匀,加的均匀一点
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问
ITRAQ/TMT实验中的“组分”或者“SCX分级”代表什么
土井挞克树
iTRAQ/TMT实验对肽段进行的是2D-LC-MS,其中第一维的色谱分析主要采用的是SCX或者高pH值的HPLC对标记好的肽段混合样品进行初步分离,而将样品分离成10个组分,以此来达到降低每个组分中肽段样品的复杂程度,然后再将这十个组分分别在进行LC-MS,以便能达到更好的质谱鉴定效果。
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问
培养微绿球藻 可以用BG11培养基嘛 如果不是 用什么培养基好
土井挞克树
可以的,bg11培养微绿球藻效果不错
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问
做优化工艺,请问下大佬们是做正交实验优化好还是做相应面实验好?已方便后续的文章投稿的话是选择正交试验好还是现在响应面好?
土井挞克树
正交应用的广一些,但是相应面准确度更高一些
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问
erastin 是铁死亡激动剂(抑制xc-),但是为啥能降低Fe2+?机制是什么
土井挞克树
促进铁死亡过程中会消耗掉fe2+
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问
构建病毒cDNA如何选择质粒载体?
土井挞克树
第一步:首先看Ori的位置,了解质粒的类型(原核/真核/穿梭质粒)第二步:再看筛选标记,如抗性,决定使用什么筛选标记。
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问
把六种不同种类的中药材打成粉末,是用乙醇超声提取进行冻干后上液相测含量好点?还是用乙醇回流提取冻干后上液相好?
土井挞克树
回流的话各组分提取纯度要高一些
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问
用于污水处理 可以用哪些藻类呢
huarenqiang5
可以用以下四种藻类:(1)小球藻(2)螺旋藻(3)栅藻(4)硅藻
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问
请问qpcr扩增曲线溶解曲线都是锯齿状的是什么原因啊?
土井挞克树
实验操作问题:PCR反应管没有盖紧,反应液泄露;PCR反应液有挂壁模板问题:RNA纯度低,扩增信号太弱仪器本身的问题:长时间未校正,荧光不稳定;使用过度,荧光收集不稳定
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问
iTRAQ/TMT技术相对于电泳技术有什么优势?
小Q医僧
iTRAQ/TMT分辨率高,并且绝大多数蛋白都有定量和定性信息;且iTRAQ通量高,可以一次完成多个样品检测,适合于多组样品间的同时比较以及生物学过程的动态检测。
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问
蛋白质谱鉴定不成功一般有哪些因素?
huarenqiang5
质谱鉴定不成功主要有两类,一类是质谱效果不好,一类是没有可参考的蛋白数据库。
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问
免疫荧光结果显示药物对细胞骨架有破坏,为什么WB跑不出来趋势?(tubulin, actin)
土井挞克树
可能是上样量太低所以跑不出来,建议提高上样量
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问
哪位大神做过病毒蚀斑纯化吗?可以提供一个病毒蚀斑纯化详细的protocol吗?拜托了,先谢谢大家了!
huarenqiang5
流程1. 铺板将已长满80~90%RDcell消化均匀铺于6孔板中。2. 病毒感染细胞长成单层达80~90%吸去培养液,将病毒做10倍稀释,共做5个梯度,并向每孔中加入200μL 稀释好的病毒液(阴性对照加DMEM200μL ),置于37℃温箱吸附两小时后弃残液。3. 制备2%琼脂糖使用低熔点琼脂糖配方:0.2g 加入10ml 无菌PBS 中,121℃高压灭菌15min ,取出后置于55℃水浴锅中
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问
哪些样品需要去除高丰度蛋白? 怎么去除? 是否需要费用?
小Q医僧
①一般情况下,血清、血浆样品中都会存在高丰度蛋白(白蛋白等免疫蛋白),一定需要去除高丰度蛋白;目前有成熟的试剂盒可以去除血清中的高丰度蛋白。②体液样品,细胞培养液等样品,出现高丰度蛋白的情况也比较高,这类样品,如果出现高丰度蛋白,需要先通过质谱鉴定是否是常见免疫蛋白,然后再采用高丰度蛋白去除试剂盒进行去除。③其他样品存在高丰度的情况不常见,如在实验过程中发现高丰度蛋白,解决方案如上。其他样品可能会
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问
请问在提取脾脏免疫细胞之前,把脾脏放置在hbss中等待之后的研磨,那么最长可以放多久保持新鲜再研磨呢?
loveliufudan
一般来说,为了保持组织样本的新鲜度和细胞活力,组织获取后应尽快进行处理。将脾脏放在HBSS缓冲液中可以短时间保持组织活性,但时间不宜过长,通常建议在1-2小时内进行后续处理。具体时间还需要根据样本量和状态来判断。
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问
ELISA实验中空白孔无颜色变化,而阴性对照、样本孔及阳性对照组都要颜色,后面验证时发现不加抗
loveliufudan
可能原因有:1. 一抗质量问题。没有经过阴性对照阻断的一抗本身就与其它成分非特异性结合,出现假阳性。2. 洗涤不充分。操作过程中各孔间交叉污染,导致空白孔被污染。3. 孵育条件不佳。温度或时间不当,导致非特异性结合增加。4. 试剂配置问题。如浓缩抗体未稀释至适宜工作浓度。5. 样本中存在干扰因素。样本本身与检测试剂非特异性结合。
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问
WB为什么不能选用琼脂糖凝胶跑电泳,而是选择SDS-PAGE跑电泳?
此用户已注销
SDS-PAGE是竖胶,电泳点样孔与电泳方向平行,点样的时候肯定会造成样品分布不均。所以需要一个高浓度的胶来预电泳保证在分离胶的时候所有蛋白处于同一水平。而琼脂糖凝胶电泳时,胶是横着的,点样孔方向与胶的方向垂直,所以加样的时候不会导致样品电泳时不在同一水平。
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问
这几个SYBR green I 染料 哪个适用于藻类染色啊
此用户已注销
试试第二个,我之前就是用的那个
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问
防御素目的基因怎么找?
dxy_mqg1dtg8
1.NCBI中的mRNA通常是指已经被转录成mRNA的基因序列。而cDNA是通过反转录过程将mRNA转化为DNA而得到的。所以,可以说NCBI中的mRNA是cDNA的其中一条链,但并不是完全等同于cDNA。2.文献中的基因序列比NCBI的基因序列短可能有多种原因。一种可能是文献中提及的基因可能只包含核心部分的序列,而NCBI中的序列可能包含了更多的非编码区域。另一种可能是NCBI中的序列可能经过了
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