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Rstudio进行网状meta遇到的报错
天一湖医者
摘要(网络)中出错:找不到对象“网络”,这应该是你输入时出现错误。检查重试。
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问
meta分析 生存资料中生存率的合并
天一湖医者
查了一些文献后觉得还是不能合并。具体可以参考一些文献,另外还有实例:有的文章提供了多因素的HR和单因素的曲线,但是根据它的KM曲线计算出的单因素HR值与文中提供的多因素HR有明显区别。
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问
邻联茴香胺甲醇溶液如何配置?可以用其他溶剂吗?
汤姆卜丽波
邻联茴香胺甲醇中甲醇的作用主要是溶剂和固定,配置一般是1%的浓度,1g邻联茴香胺100ml甲醇,工作浓度1:100加入磷酸盐缓冲液,现用现配
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问
lamp2b的CDS哪里找 NCBI没有
迟C迟
文章的补充材料一般会提供基因序列,实在没有,可以联系作者提供。
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问
qPCR设计的引物,序列完全相同,同一家公司订购,但是跑出来结果却是一个升高一个降低,这是什么原因哪?
Omiget12
可能有好多原因,体系的大小,操作手法,退火温度等等。
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问
为什么引物的3'端不能进行任何修饰,也不能有形成任何二级结构的可能,3'端碱基尽量不选用T?
迟C迟
因为引物的延伸是从3′端开始的,3′端不要终止于密码子的第3位,尽量不要用T,因为密码子第3位易发生简并,会影响扩增的特异性与效率。
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问
shrna质粒转染包病毒问题
balalaLy
大多数情况下辅助质粒是可以通用的,你可以问一下构建质粒的公司可不可以送点给你
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问
为什么相关信分析和回归分析的结论不一致?
天一湖医者
如果一元回归分析,那结果是一样的。如果是多元回归分析,结果经常会不一样,因为相关性分析只是逗一对一地关系,多元回归分析是逗多对一地关系,结果自然不一样了。这个道理就像1+1不等于2而是大于2地一样。
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问
原代细胞怎么扩增并保留足够数量以供试验需要?
balalaLy
复苏后要先确保保种,先继续传代到第5代左右才开始开展实验
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问
求助:怎么向细胞培养体系中补充额外的氨基酸作为培养基础?
bamboopiggy
直接加入培养基,100ml加0.5ml就好
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问
求助 木瓜蛋白酶的使用浓度时间
balalaLy
根据实验需求有不同,比如消化乳鼠脑组织可以用2mg/ml
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问
EL4小鼠淋巴瘤细胞培养
汤姆卜丽波
它是个悬浮细胞,所以要注意离心沉降,10%血清,一传二传代。
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问
求大神帮助
汤姆卜丽波
看起来反而像是平板污染了一样,菌类生长密度大的在圈周围,我觉得不算
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问
请教一下hasmc和havsmc的区别
天一湖医者
人主动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。人主动脉平滑肌细胞在心血管疾病发
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问
如果把不同个体的同一个基因的片段装在一块,那这个基因还能用吗?
迟C迟
最好不要用,不同个体同一个基因可能存在SNP,不同的基因序列在实验后期得到的结果将是不可信的。
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问
请问有什么办法可以扩GC含量高的片段吗?
迟C迟
可以购买生物公司专门的聚合酶,是专门对高GC含量的, 当扩增具有复杂的二级结构 (GC rich等) 的模板或具有重复序列的模板时,使用GC Buffer进行PCR扩增将非常有效。
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问
扩CDS区,前后大概各50bp左右没扩出来,请问这可以算把它的全长扩出来了吗?
迟C迟
肯定不能算CDS全长,几乎丢了100bp,就是30多个氨基酸,可能重要功能区都丢了,建议重新设计引物扩增。
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问
大肠杆菌XL1BLUE转化
天一湖医者
建议重新配置LB培养液。 确保菌种是新鲜的,如果过于老旧,建议重新涂盘(抗生素选择盘),挑克隆。最后实在不行,可以适当降低培养液中抗生素的浓度
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问
请问有朋友做混合淋巴实验嘛?就巨噬细胞和淋巴细胞共培养
汤姆卜丽波
没有过。。是不是你的操作误差,目的基因的CT值也高么,是不是引物降解了
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问
细胞果汁浓度的确定
认真搞科研的小王
选用不同果汁浓度,用cck8测定细胞活率,开始的时候选定大的范围,逐渐缩小,细胞活率在90以上可以说明该浓度对细胞影响不大
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