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问
用rR语言得到的生存曲线和文献不一致怎么办,急
Dr_劉医生
你弄错分析,两者肯定不一样呀,生存分析就是KM曲线(你的图2)用的是时间变量time在X-Y的方程中的作用,用的是累积时间变量,而预后分析是时间点time,X-Y的关系,时间变量不参与方程中
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问
扩增3UTR区域,做了很多很多次了,琼脂糖电泳一直无条带,求大佬帮忙看看
土井挞克树
是不是加样太少了。感觉有但是浓度太低。
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问
请帮忙看看鬼笔环肽染算有区别吗
balalaLy
变化可以是量的变化,也可以是形态的变化,只要这改变能重复,且稳定就有意义。
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问
细胞骨架与细胞凋亡的关系
土井挞克树
不是的,你具体看过程。凋亡时会 磷脂酰丝氨酸外翻 线粒体受损 细胞色素C释放 中期事件: Caspase活化 晚期事件: DNA片段化 凋亡小体形成而细胞骨架破坏不是
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问
PLGA可以包载shRNA吗?
土井挞克树
可以包载的。可以联系卖材料的厂家具体方法
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问
明胶酶谱法
Dr_劉医生
NP40可以用,属于温和的细胞组织裂解液;MMP-9检测用一般的化学细胞裂解液就可以,没什么特别的,常用的trizol裂解液;
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问
求助 sd新生大鼠腹腔注射lps
Dr_劉医生
不需要补充注射,那是说明小鼠炎症模型没有造模成功;可能是你的浓度太低了,一般脂多糖LPS诱导炎症模型都是尾静脉注射10mg/kg的LPS溶液
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问
求助黑质酪氨酸羟化酶染色(TH染色)
土井挞克树
可以水浴代替电炉或水浴锅加热 0.01M 枸橼酸钠缓冲液(pH6.0) 95℃ 左右,放入组织芯片加热 10-15 分钟。
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问
关于NK激活问题
土井挞克树
事实上他们的诱发因素不一样,活化成功后的作用也有区别。
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问
实验求助
Dr_劉医生
最常用的就是电转化,给你附上protocol供参考,但我建议你按照文献和试剂盒的细节具体操作。实验试剂:GM:LB+0.5M 山梨醇。ETM:0.5M山梨醇,0.5M甘露醇,10%甘油。RM:LB+0.5M山梨醇+0.38甘露醇电转仪:Bio-Rad的gene-pulser方法:1)新鲜平板挑单菌落(小一点为好)接种于5mlLB培养基中,过夜培养.。 2)测量摇管内OD,控制好接种量,使接种完毕后
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问
原代Muller
土井挞克树
贴壁了,你的做法是对的,该换不换容易影响细胞。
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问
在GEO数据库下载的数据突然不公开了?
Dr_劉医生
已经被更改为私人private状态,不是共享状态;要不你下载后自己分析依旧可以使用,或者按第三点联系owner的邮件;
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问
求助|在人视网膜神经胶质瘤细胞(WERI-RB-1)培养过程中细胞状态不明,向各位大佬请教
土井挞克树
有可能是细胞破裂后的胞内物,需要去除再培养活细胞。
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问
H9c2 ROS荧光问题求助
bamboopiggy
你是给你的细胞什么处理了么?H9C2 是大鼠的心肌细胞,样子如上。呈粗大的梭形。
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问
真菌毒素标品会变质吗~
土井挞克树
霉素多位蛋白质,既然是蛋白质就符合蛋白的变性条件
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问
如果做抗凋亡的动物体内模型的话,需要多少天之后取材呢,一周吗?
Dr_劉医生
只做组织水平,可以一周内取材;如果还要做细胞水平的抗凋亡作用,建议48h内,不超过72h,
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问
动物实验组织学层面如何检测细胞凋亡,最好的方法是什么?
balalaLy
切片可以使用TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL)检测凋亡
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问
关于CRISPR 全基因组筛选中sgRNA文库扩增
土井挞克树
尝试结合荧光呢?用荧光强度表示。
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问
为什么化学发光检测的图总是残缺模糊?可能是转印后哪些步骤出了问题?
土井挞克树
我考虑是交联的不够。尝试延长些。
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问
可以用培养基作为药物溶媒吗?怎么保证所溶药物是无菌的?
cubeamy1905
要看你所使用药物的性质噢,如果易溶于水,直接溶在培养基是没问题的,如果不易溶于水,则需要用有机溶剂,比如乙醇或dmso先溶解成保存液,再稀释到培养基里变成工作液。我们一般认为包装未拆封的试剂都是无菌的,在超净工作台里拆封溶解即可。如果使用的是外部拆封的试剂,则溶解后需要通过滤器过滤除菌。
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