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问
细胞骨架与细胞凋亡的关系
土井挞克树
不是的,你具体看过程。凋亡时会 磷脂酰丝氨酸外翻 线粒体受损 细胞色素C释放 中期事件: Caspase活化 晚期事件: DNA片段化 凋亡小体形成而细胞骨架破坏不是
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问
PLGA可以包载shRNA吗?
土井挞克树
可以包载的。可以联系卖材料的厂家具体方法
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问
求助黑质酪氨酸羟化酶染色(TH染色)
土井挞克树
可以水浴代替电炉或水浴锅加热 0.01M 枸橼酸钠缓冲液(pH6.0) 95℃ 左右,放入组织芯片加热 10-15 分钟。
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问
关于NK激活问题
土井挞克树
事实上他们的诱发因素不一样,活化成功后的作用也有区别。
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问
原代Muller
土井挞克树
贴壁了,你的做法是对的,该换不换容易影响细胞。
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问
求助|在人视网膜神经胶质瘤细胞(WERI-RB-1)培养过程中细胞状态不明,向各位大佬请教
土井挞克树
有可能是细胞破裂后的胞内物,需要去除再培养活细胞。
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问
关于CRISPR 全基因组筛选中sgRNA文库扩增
土井挞克树
尝试结合荧光呢?用荧光强度表示。
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问
为什么化学发光检测的图总是残缺模糊?可能是转印后哪些步骤出了问题?
土井挞克树
我考虑是交联的不够。尝试延长些。
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问
长时间不用的蛋白胶下面为什么会结晶
土井挞克树
那个是析出、一般胶都有离子呀,长时间不用析出很正常
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问
细菌竞争实验 求大神分享具体步骤?
土井挞克树
我的思考是接种在琼脂上,醋酸纤维膜是电泳的介质
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问
绿色荧光蛋白,再染红色抗体,用多少波长分选
Dr_劉医生
首先说明你是哪种绿色荧光蛋白,是GFP?、EGFP? 还是EGFP?不同类型的蛋白激发和发射的波长不一样的;一般的激发波长范围在440~550nm,可以在这个范围内选择波长进行分选
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799 围观
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问
质粒测序只有单侧引物成功,另一侧引物失败,但pcr可以p出条带
Dr_劉医生
更多是引物设计的问题,3‘或5’单侧符合碱基配对能扩增。跑出条带只是说明表达了,不能说明引物的特异性
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问
想请问圈友们,刚进医院的临床医生该如何搞科研?做动物实验吗?没有平台怎么办
你好几和户
从临床工作碰到问题中选题:实际工作中发现的问题就是最好选题素材,同时地域性技术空白点也是当地科研课题申报主流。
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1064 围观
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问
qPCR加完样之后可以先放在4℃冰箱吗
凌晨三点Dxy
4小时内放4℃冰箱,超过4小时放-20℃冰箱
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问
qpcr ctsd值大于0.5的数据能用么? 怎么解决该问题
土井挞克树
不建议用,大于0.5容易得出阴性结论。
3 回答
1768 围观
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问
脑子不好使的人真想不通的WB分组问题
土井挞克树
不可以,你没有验证L与S的关系,如果四组做预实验还是会失败
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1193 围观
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问
请问这是什么污染?细胞越多白点越多,培养基没变混浊
土井挞克树
细胞看着像分化,白点可能是蛋白析出
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问
求助!求问中华血液学杂志和临床血液学杂志哪个审稿更快呢?
lanlvmaomao
临床血液杂志一般更快,中华血液杂志相对慢。具体还是得根据你的文章内容,看审稿和返修速度。
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问
meta分析不同的研究类型(病例对照,队列,横断面研究)能合并分析吗
lanlvmaomao
不能,他们的研究方法不同,用来体现指标的率,如相对危险比,绝对危险比是不能放在一块比较的。所以建议合并分析。
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问
可以用培养基作为药物溶媒吗?怎么保证所溶药物是无菌的?
cubeamy1905
要看你所使用药物的性质噢,如果易溶于水,直接溶在培养基是没问题的,如果不易溶于水,则需要用有机溶剂,比如乙醇或dmso先溶解成保存液,再稀释到培养基里变成工作液。我们一般认为包装未拆封的试剂都是无菌的,在超净工作台里拆封溶解即可。如果使用的是外部拆封的试剂,则溶解后需要通过滤器过滤除菌。
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