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问
计数资料可以进行联合预测吗
土井挞克树
可以进行的,需要把数据先统一在进行预测
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问
跪求各位大神指导
土井挞克树
你先把率的数据得出来。再和其他变量做回归
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问
RNA-FISH
土井挞克树
一般长链可剪切位点比较多,短链灵敏度高
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问
RIP实验
土井挞克树
你直接将太小的数值对数处理后再绘图
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问
PMA诱导THP-1贴壁却不分化?
土井挞克树
做实验时也是尽量要避光,你降低细胞密度会分化
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问
【求助】免疫细胞与肿瘤细胞共培养观察杀伤情况
土井挞克树
如果是免疫细胞和肿瘤细胞没有区分,你可以采用标记,如果是区分的不理想,可以改变圈门
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问
风险模型-生存分析
Dr_劉医生
看图不能直接判断风险模型的好坏,起码需要区分度和校准度,判断和预测值之间的差异;此外,净重分类指数NRI一般也是必须的。
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问
溶剂乙二醇甲醚怎么除
此用户已注销
采用共沸蒸馏的方法就可以把水提取出来了.
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问
细胞荧光染色背景很深
麻黄连翘赤小豆
缩小曝光时间就可以让背景变浅,再调整对比度
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问
DSS结肠炎
balalaLy
浓度太低,我们一般用3%浓度,不过不同厂家以及不同批号的DSS效果不一样
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问
详细临床观察和笼边观察的区别
Dr_劉医生
详细临床观察就是传统你的给药后,检测体内组织血液样本的生化浓度和生物度,一般反应体内的变化;笼边观察,顾名思义就是用来观察一些不能用待测指标来体现的,比如毒理实验的疼痛反应就是非常关键常用的,需要通过直观观察来通过一些量表评分反应疼痛结果。
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问
求助 | HUVEC培养污染
麻黄连翘赤小豆
应该是污染,看到细胞跳动就是污染了,先多洗几遍,看看少不少,很难救回来,细菌多对细胞也有影响
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问
WB:350kDa的大分子怎么跑
balalaLy
转膜时间可能不够,我跑200的蛋白用7.5%的胶跑3小时还不够
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问
关于组织提蛋白
balalaLy
可能有部分蛋白会已经降解,毕竟RNAlater主要针对的是RNA 酶
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问
冻干后粉末的收集
麻黄连翘赤小豆
你把需要冻干的放在你准备的管子里,到时候冻干好了不需要再挑出来,直接要用的时候抖点出来称
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684 围观
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问
质粒化转
李彤彤通
理论上不会影响 DH5a的生长。
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问
细胞培养
balalaLy
应该是明胶包被的过程有污染或者包被得不好,细胞贴不牢。可以购买包被好的孔板。
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问
细胞传代 请问这是污染了 还是细胞聚集求高人指点一二!!!
麻黄连翘赤小豆
不想污染,聚集,你可以把里面的培养基做个空培,看看是不是有菌,看着不想有
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问
三种细胞共培养
麻黄连翘赤小豆
有时候会用transwell 小室做共培养,可以搜索相关文献
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1639 围观
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问
求电镜下细胞自噬形态
balalaLy
看大图可以看到明显的自噬溶酶体,右下方看着像核,核膜皱缩。
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