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蛋白条带问题
bamboopiggy
感觉是烧心现象,如果你所有的条带都是这样子,可能是二抗浓度太高了,试试降低一下二抗的浓度
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问
求助,WB没有条带背景一片黑
bamboopiggy
你确定你所有的步骤都和师姐一样?尤其是封闭液以及封闭时间,还有就是洗膜时间,洗膜用的液体?感觉你这个是抗体不好,非特异性结合,你用的抗体也是和师姐一样么?
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问
BL420s测鼠的离体心电图
bamboopiggy
可以啊,BL420系统是可以记录到电变化的,看你的实验目的,你只要能做离体灌注,记录电变化不是问题,可以看记录到的电变化的幅度和速度。
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问
科研小白求助
土井挞克树
看图反应的是大致的趋势,具体是否有意义取决于数据。
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问
悬浮细胞意思是细胞在培养液中飘着吗,我养的悬浮细胞虽然没有贴壁但是都沉淀在瓶底
土井挞克树
是的!悬浮一定不可以贴壁,沉淀是没问题的,但一般都是悬在液体。
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问
请问细胞这种状态了还有必要继续养下去嘛
申东熙老伯
细胞长了几天?细胞形状差别挺大,细胞数量要是养了几天还这么少,细胞状态不好生长缓慢,那就不要再养了。
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问
CTAB溶液中出现白色晶体还能继续使用吗?
bamboopiggy
能,白色晶体是它的析出, CTAB溶液在低于15℃ 时会形成沉淀析出,因此在将其加入冰冷的植物材料之前必须预热,且离心时温度不要低于15℃。
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问
关于临床研究投稿问题,谢各位大佬指点
土井挞克树
一般回顾性的不需要签同意书和伦理。
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问
求助🆘🆘🆘内参显影很奇怪!!!
bamboopiggy
可能是你转膜的时候,没有转好,重新加抗体没用,重新跑比较合适
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问
求助,血清这是污染了吗?
bamboopiggy
单纯观察血清不好说,你最好是养个细胞试试
3 回答
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问
肠道菌群取样咨询
土井挞克树
直接按你目标菌的生长情况培养就行
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问
细胞周期
土井挞克树
是不是细胞群太相似无法分辨,提高一下检验精度。
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问
相差1KB的基因可以PCR同时扩增吗
bamboopiggy
相差1kb的基因可以用pcr同时扩增,只要你的TM值相差不大,另外,跑realtime pcr,不在于基因的长度,而在于你pcr产物的长度
3 回答
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问
我测DNA的纯度时,洗脱DNA时用的是TE,然后测OD时用的是dd水做空白调零,然后测的OD260比OD280一直不在1.6到1
申东熙老伯
一般用什么洗脱就用什么调零,你这样做测的是不准的。
3 回答
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问
input组出条带了,但是纯化之后用HA抗体杂不出条带是怎么回事
bamboopiggy
是不是你没有拉下来?所以虽然total input里面有,但是纯化后,反而跑不出来了
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问
分子量280kda如何选胶和marker
bamboopiggy
可以买梯度的预制胶,我用过4-12%的bis-tris的预制胶,可以跑出289kd的蛋白。marker,你去公司官网看,有大分子量的marker卖的。
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1497 围观
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问
WB曝光时间很短,结果无条带,背景黑是什么原因?(换了不同的封闭条件、一抗浓度均无效,麻了)
bamboopiggy
是所有条带都黑,还是只有你的目的条带?如果只有目的条带,先确定你的抗体是好用的
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问
请帮忙看看是什么污染类型
bamboopiggy
你加过什么药物处理么?感觉像是死了的细胞
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问
做mtt实验,最后测出来的OD值,发现几个复孔相差很大,而且计算实验组/对照组>1,很疑惑,不知道哪里出了问题
念冬寒
铺板之后要镜下观察是否铺匀,加药后也要观察是否有细胞被吹起,排除这两点之后,有些药物低浓度会促进生长,这些都要考虑
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问
求乳腺癌紫杉醇耐药株怎么做啊? 每次加完药几天后就不行了
念冬寒
每次加药72小时后撤药,待单克隆长起来后,给药浓度加倍,重复步骤(我是这样成功的,不过是别的癌种)
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