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问
CTAB溶液中出现白色晶体还能继续使用吗?
bamboopiggy
能,白色晶体是它的析出, CTAB溶液在低于15℃ 时会形成沉淀析出,因此在将其加入冰冷的植物材料之前必须预热,且离心时温度不要低于15℃。
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问
关于临床研究投稿问题,谢各位大佬指点
土井挞克树
一般回顾性的不需要签同意书和伦理。
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问
求助🆘🆘🆘内参显影很奇怪!!!
bamboopiggy
可能是你转膜的时候,没有转好,重新加抗体没用,重新跑比较合适
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问
求助,血清这是污染了吗?
bamboopiggy
单纯观察血清不好说,你最好是养个细胞试试
3 回答
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问
肠道菌群取样咨询
土井挞克树
直接按你目标菌的生长情况培养就行
1 回答
552 围观
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问
细胞周期
土井挞克树
是不是细胞群太相似无法分辨,提高一下检验精度。
1 回答
403 围观
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问
请问xyle报告基因检测时如何喷洒底物
土井挞克树
可以通过喷撒底物气雾做定性分析。
1 回答
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问
input组出条带了,但是纯化之后用HA抗体杂不出条带是怎么回事
bamboopiggy
是不是你没有拉下来?所以虽然total input里面有,但是纯化后,反而跑不出来了
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483 围观
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问
WB曝光时间很短,结果无条带,背景黑是什么原因?(换了不同的封闭条件、一抗浓度均无效,麻了)
bamboopiggy
是所有条带都黑,还是只有你的目的条带?如果只有目的条带,先确定你的抗体是好用的
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问
线粒体jc-1荧光染色洗不干净是为什么?
土井挞克树
时间太长,或者温度太高,改进一下实验方法
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问
小鼠P300蛋白检测
土井挞克树
查阅资料,结果是高度表达。可以尝试用试剂盒做一下就知道了。
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问
免疫荧光扫描图片咋看啊
土井挞克树
可以计算荧光比值,得到你目标的表达强度。
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1264 围观
3 回答
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问
请教消化之后,尺寸较大的(>30um)细胞系有什么
土井挞克树
之前园子里的战友做的植物细胞系都比较大。
1 回答
642 围观
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问
请帮忙看看是什么污染类型
bamboopiggy
你加过什么药物处理么?感觉像是死了的细胞
3 回答
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问
做CD31免疫荧光染色时,一个细胞只有一个cd31蛋白吗?
土井挞克树
一个细胞肯定不止一个cd31蛋白呀。而且还有排列类似的蛋白。计数通过荧光强度
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问
做大鼠的实验,雌激素受体抑制剂ICI 182 780,皮下注射的话,剂量是多少
此用户已注销
人0.5-1U/kg体重,每天给35-70U大鼠0.63-1.26U/200g大鼠皮下注射1ml/kg,即0.5ml/200g大鼠1.0U/200g大鼠,2 U/ml
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问
免疫组化样本加入固定液后是不是越快送检变成石蜡包埋块越好?
麻黄连翘赤小豆
24-48小时即可,有些硬组织就这样就可以送检,时间长了更硬,切不好、软组织你放半年也可以,不过到时候要做抗原修复
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问
ELISA实验
麻黄连翘赤小豆
不可以哦,标曲是看你加样水平的稳定性,如果标曲都加不好,里面的样本很难说是准确的数据
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问
5%~10%氢氧化钾在组织切片中软化蜱虫大致需要多少时间?
此用户已注销
用10%氢氧化钾溶液浸泡3~5分钟,放在显微镜下检查。
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问
血管内皮通透性
loveliufudan
楼上说的很好,这里补充一个监测方法:还可以用电阻抗仪监测跨内皮细胞电阻(TER)来测量通透性。
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