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WB背景不干净 跑的一个大分子蛋白,260k左右,背景总是不干净,请问一下什么原因?
灵枢天问
是不是你抗体没洗干净,洗膜一定要时间够要不然背景也不好看
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问
怎样使用NCBI对dna序列进行比对
灵枢天问
有一个blast板块,那个板块里选择核酸比对。
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问
在职博士 准备做实验 科研小白 需要提前做好哪些准备 脱产时间短,想脱产前尽量准备好
Dr_劉医生
最好的准备就是学习并明白组织、细胞、亚细胞或者遗传水平等实验的逻辑步骤(每一个层面需要哪些实验,这些实验是干嘛的),这个非常关键,在你设计实验方案和理解实验都很有用;具体每个实验的步骤,去实验室待一段时间用心学就会了,
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问
顺铂配制
念冬寒
可以用纯水,顺铂水中溶解度是1mg/ml。
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问
大大们,想读博是不是学硕更好呀?但惜时,想35前搞个大的,博士现在会不会强制规培呀?谢谢
灵枢天问
不强制,如果你比较想搞科研那可以学硕
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问
病例报道投稿都有哪些注意事项
Dr_劉医生
首先最重要的第一点是伦理,取得病例患者的同意,manuscript里不能出现任何可以identified私人信息的内容,其他的按期刊格式改就ok
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问
求助Nomogram诊断预测模型中肿瘤位置变量能否拆分设置?
Dr_劉医生
可以用,就是用2个四分类变量来分析,但理论上分组太多undefined4,你这样做图表就很麻烦;具体看你肿瘤的基线数值,稍微降低点分组,或者先做单个X转四分类,
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问
cyctoscape|为什么显示的不是圆形,没有标签名称
Dr_劉医生
你提前就在选择select菜单选节点(见图1),后续可以更改节点布局,在layout菜单(见图2),然后就可以修改网络图啦;见图中红框标记的
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问
请教流式细胞术测凋亡
念冬寒
圈门的位置可以调节调节看看,很有可能是圈的位置的原因
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问
Ficoll分离PBMC 白膜层出现絮状物
灵枢天问
这个问题我们也出现过,就是抗凝不好,出现凝血了,取血一定要快
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问
骨骼肌细胞生物电有什么特点😭
灵枢天问
静息电位是细胞处于安静状态下(未受刺激时)膜内外的电位差。静息电位表现为膜外相对为正,膜内相对为负。⑴形成条件:①安静时细胞膜两侧存在离子浓度差(离子不均匀分布);②安静时细胞膜主要对K+通透⑵形成机制:K+外流的平衡电位即静息电位,静息电位形成过程不消耗能量。⑶特征:静息电位是K+外流形成的膜两侧稳定的电位差。
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问
有人用小鼠卵巢癌细胞ID8种过C57的皮下瘤吗?
Dr_劉医生
建议用裸鼠,或者周龄小一些(4w左右)的雌鼠,或者增加ID8的浓度
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问
th分化
灵枢天问
是要做流式么,一般做T细胞都取胸腺或者脾脏
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问
NIH3T3培养问题
土井挞克树
那就有可能是细胞源的问题,联系你买细胞的厂家让他们解决。
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问
测量时间点不同时用SMD是什么意思?
Dr_劉医生
当然可以用,效应值变化就是meta分析的outcome,因为是连续变量就用SMD 95%CI表示,没问题的;给药时间的差异在亚组分析中取中位数median分层,就能看到总体效应和不同干预时间的亚组效应;
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问
向这种重复测量方差分析是不是各个指标及治疗组对照组分开建立数据库分开分析吧。
dxy_qfkx8il3
数据库不用分开建立,直接用spss里面的重复测量方差分析就可以实现。操作步骤:analyze—General Linear Model–Reapeated neasures Anova。
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问
求助!鱼鳞酶解胶原蛋白肽酶解后在酸性条件下变浑浊,什么原因?加酶量足够了
此用户已注销
酶解后高温灭菌有沉淀过滤完加酸变浑浊
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问
MMTV-PyMT小鼠配种
此用户已注销
公鼠是8-10周,母属是4-6周
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问
mtt法的空白值
灵枢天问
只要你严格控制变量,空白组大也没关系,趋势是一致的
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问
请问研究人端粒长度为什么大多选择白细胞呢?
丁香一方
1,白细胞取材方便。2,他研究的是危险因素,所以取的免疫细胞,如果不取免疫细胞哪来的危险因素!上述为个人见解
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