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问
为什么wb跑出条带所在位置与说明书的分子量大小不符?差别大,该怎么解决
土井挞克树
首先,SDS-PAGE电泳时分子量marker不能作为绝对标准,只是一个参考值。其次,有的蛋白(如组蛋白和一些易形成dimer的蛋白,还有一些比较难变性而又形成紧凑的球形结构的蛋白)在用常规方法电泳时会出现异常行为(表观分子量与实际分子量不符)
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问
慢病毒基因组为什么可以装入其那么小的颗粒中?
土井挞克树
病毒是核酸,可以吸附在小颗粒中。
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问
关于流式细胞仪检测结果的问题?
土井挞克树
试着调节一下补偿增加检测敏感度.
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问
请问Fr-iCLIP这个结果咋看,左边的数字是啥意思呢?
土井挞克树
左边的你可以看作是分组区间的。
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问
免疫磁珠和酶联免疫联用的相关问题?
土井挞克树
你说的问题可以通过改变Ph来解决。
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问
要检测两个蛋白的表达,一抗的种属要不同,相对应的二抗是不是也要不同?
balalaLy
可以有两种组合:一种是一抗种属不同,比如,一鼠一兔,二抗就是对应山羊抗鼠和抗兔;还有一种是一抗种属相同但抗体的亚型不同,比如一抗是mouse IgG 2a和mouse IgG 1然后对应的二抗是山羊抗mouse IgG2a和 mouse IgG1.
4 回答
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问
用同一种细胞提取蛋白,变性后跑wb ,同样上样量同时制胶同时跑胶,最后显影的时候同一个抗体比如内参条带不齐的原因
balalaLy
上样误差或者定量问题,蛋白定量只是相对准确的,最终以结果为准。根据第一次的条带可以做适当的上样量的调整。
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问
如何提高DNA浓度?
土井挞克树
浓度不够的时候可以加引物,或者聚合酶链式反应
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问
用组织的石蜡切片做免疫荧光时有很强的非特异性染色,并且目的蛋白的荧光表达有点弱的原因?ps: 用细胞做免疫荧光时染色很强
balalaLy
抗原修复的条件需要再优化一下。比如抗原修复液的选择、时间
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问
如何提高293F系列稳转株的表达蛋白?
土井挞克树
提高蛋白建议使用十代以内的细胞实验。
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问
求助!试剂盒提DNA!
juyue2010
可以在最后一步,洗脱,DNA留在膜上。
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问
求助平滑肌细胞transwell迁移实验
土井挞克树
一般而言,细胞密度会对细胞迁移率造成影响的,但是具体的影响不甚清楚.细胞密度达到什么程度才能起到效果目前还没有定论,只能是具体实验具体摸索了.就你的实验而言,确实密度要覆盖住孔径才能起到良好的迁移效果.你不妨再试试.
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问
求教幽门螺杆菌培养经验!
土井挞克树
幽门螺杆菌的全基因序列已经测出,其中尿素酶基因有四个开放性读框,分别是UreA、 UreB、 UreC 和UreD。UreA和UreB编码的多肽与尿素酶结构的两个亚单位结构相当。幽门螺杆菌的尿素酶极为丰富,约含菌体蛋白的15%,活性相当于变形杆菌的400倍。尿素酶催化尿素水解形成氨云保护细菌在高酸环境下生存。此外,尚有VacA基因和CagA基因,分别编码空泡毒素和细胞毒素相关蛋白。 根据这两种基因
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问
替莫唑胺溶液
土井挞克树
一般来说都建议四摄氏度保存就够了。
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问
meta分析
Dr_劉医生
完全可以,你只提取A,B方案的原始数据进行分析就可以,但RCT的纳排标准得符合
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问
请问ROC界值和RCS阈值有什么差别?分别代表什么意义?
土井挞克树
ROC界值就是roc的截止值,在截止值的时候敏感性最好和特异性最好。而而RCS阈值是一个精确的数值点
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问
clinica chimica acta 投稿咨询
土井挞克树
第一作者和通讯作者都会有,关键看你留的邮箱。
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问
大修后投稿没有确认邮件
土井挞克树
这种情况可以发邮件问,直接把情况说明
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问
求助 给编辑写信询问进度无人回复
土井挞克树
你可以隔一周再发一个,一般三天到一周就回复了
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问
WGA染细胞
土井挞克树
可以染细胞。其实和你其他染剂的步骤是相似的,注意时间等细节
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