实验问答

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问验证血管扩张的实验的有哪些？

高山云初

血流介导的血管扩张技术、外周动脉张力、光学体积描记法、无创生化检查等四种方法进行检测

3 回答494 围观

问哪位大佬能概括一下分子生物学的全部实验部分的一个框架图吗

sswei

包含了生物大分子制备和分析常用技术、蛋白质与核酸的提取与分离、PCR技术、分子杂交与印迹技术、分子克隆技术、外源基因转移技术、蛋白质表达技术、分子标记技术、分子改造技术、测序及人工合成技术、基因组学技术、蛋白质组学技术、生物芯片技术、生物信息学技术、RNA研究技术等.

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问配置溶液如硫酸稀释抗坏血酸溶液可以放置多久呀

静心观照

一般是两周。抗坏血酸溶液易被氧化，通常加抗氧化剂如PVP，巯基乙醇等能维持稳定；抗坏血酸溶液喜酸怕碱，高温和强光下会被氧化，所以尽量低温使用不透光的瓶子保存。冷藏避光条件下，存放时间最多不宜超过半年。

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问pcr产物双酶切后连接只长出原载体，请问哪里出了问题

周末也要努力呀

推测可能出现以下几种情况：1. PCR产物没有成功双酶切：请确保PCR产物已经成功进行了酶切反应，并且使用了正确的酶切酶和相应的缓冲液。2. 双酶切产物没有经过凝胶电泳纯化：在连接之前，需要将双酶切产物进行凝胶电泳分离，并纯化目标片段，以去除其他杂质。3. 连接反应条件不正确：连接反应需要使用适当的连接酶和缓冲液，并在正确的温度和时间下进行。请确保连接反应条件正确。

3 回答891 围观

问提RNA加入氯仿离心后取上清，再向上清中重新加入trizol和氯仿提一次，需要加多少的trizol和氯仿？

huarenqiang5

加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积（即3.5cm直径的培养板）加1ml。每1ml TRIzol加入0.2ml氯仿。

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问请教大家：氨基酸类的神经递质在大鼠外周血清和脊髓的变化趋势会是一样的吗

周末也要努力呀

理论上是一致的，但是由于释放到外清过程中会有损耗，会造成外周与实际不符的情况。

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问求各位大神关于抗菌实验培养基选择

高山云初

可以替代，培养细菌使用营养琼脂足够了

3 回答362 围观

问为什么文献上说姜黄素溶于95%乙醇是0.01g/ml，我配的却不溶呢？

周末也要努力呀

需要注意溶解的温度，时间，以及是否需要涡旋等

3 回答1464 围观

问光合细菌流式细胞仪要选什么激发波长需要染料吗

土井挞克树

激发波长一般是450－550nm波长光。

4 回答474 围观

问请问使用流式细胞仪前需要对样品做什么前期处理呢，比如说剪盖是什么操作过滤等有什么操作技巧么

土井挞克树

1.胰蛋白酶消化法收集细胞，做成单细胞悬液2.1000r/min离心5min，收集沉淀。3.沉淀用PBS洗2次，1000r/min离心5min，收集沉淀。4.细胞沉淀用4℃预冷的70%的冰乙醇1ml重悬，4℃过夜。即可送检。

4 回答1236 围观

问请问有什么好的线粒体内参抗体VDAC1推荐？

土井挞克树

线粒体定位蛋白：VDAC1（抗电压依赖性阴离子通道蛋白）、COX IV（细胞色素C氧化酶）等

3 回答1228 围观

问pcr扩增实验条带很大不是目的条带？

huarenqiang5

可能是电泳的时候参数设置问题，其次就是特异性检验，把引物放到ncbi里面去blast一下，看看引物特异性如何，要是特异性不好，需要重新设计引物。

3 回答1786 围观

问植物光饱和点和光补偿点的人光照强度如何测量

土井挞克树

一般都是使用光合测定仪测定，能够自动做出光曲线.

3 回答945 围观

问关于PCR的CT值问题咨询

sswei

CT值为小于35，处于正常值，可使用的。

3 回答420 围观

问转录组学与代谢组学联合分析

sswei

基于“参与同一生物过程中的基因或代谢物具有相同或相似的变化规律”。以相同生物学意义为基础，通过代谢组数据获得重要差异代谢物或重要代谢通路，联合转录组数据鉴定出重要代谢通路上发生变化的目标基因。或者从转录组数据入手，经过差异分析获取大量差异基因，再结合代谢组数据，快速鉴定代谢相关的差异功能基因。基于表达量的分析策略更加多样：a）：根据差异代谢物和差异基因表达量，利用"spearman"算法对差异的基

3 回答2386 围观

问方差不齐时韦尔奇显著但塔姆黑尼均不显著

huarenqiang5

建议忽略方差不齐看LSD结果即可。

3 回答3256 围观

问请问一下做单B细胞技术的大佬，我做巢式pcr看文献是p出抗体可变区，恒定区去掉，为什么不能连恒定区一起p呢？求解答🙏🙏

土井挞克树

恒定区不需要做pcr，后续直接结合抗体就可以

3 回答358 围观

问常规pcr扩增实验问题

李亚彪111

个人愚见，左边引物设计不合理，右边引物有杂交

3 回答402 围观

问请问动物实验pcr需要重复三次吗

科研闪现

需要的，三次最好的，每个样品至少有三个重复

4 回答2531 围观

问怎样才能把胶跑的非常漂亮，泳道都能很直，上样的量和灌胶是否很重要，电压有什么要求？

吱昂张_

重要，胶制的均匀好分一点，上样量尽量一样，电压根据分子量调

4 回答552 围观

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