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图示并文字解释ABC-ELISA检测抗体基本原理
萧莣苼
ABC-ELISA 是一种利用亲和素-生物素复合物的酶联免疫吸附测定方法,检测原理:在检测过程中,亲和素与生物素结合后,再与过氧化物酶等标记物结合,形成亲和素-生物素-酶复合物。这种复合物能够显著放大检测信号,提高检测的灵敏度 。
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有MOST亚微米级三维成像技术服务吗?
dxy_s1v2ced7
您好,MOST亚微米级三维成像技术中,光电倍增管(如滨松R8900U系列) 是核心信号探测组件,负责低光信号的放大与采集,直接影响成像精度。我司有 140件法拍现货,具备以下优势: 1.技术适配:原厂参数兼容MOST成像系统,单光子计数能力(50ps上升沿)满足亚微米级检测需求。 2.合规现货:提供法院裁定书(打码)、滨松检测报告,支持 3天内发货(解决科研项目“急件”痛点)。 3.成本优势:法拍
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96孔板换液后孔边缘细胞被吹掉了怎么回事?突然就发生了这种情况,之前从来不会这样子,求助?
18012482706xf
可能是弃液的时候枪头吸力导致的,可以采用直接甩或拍打的方式弃液
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求助怎么看小鼠PBMC
dxy_s1v2ced7
“小鼠 PBMC 培养后细胞鉴定,光靠形态学观察确实难精准判断~ 像你说的小圆细胞,T 细胞、B 细胞等淋巴细胞形态都接近,亮亮的可能是死细胞(凋亡后折光性变化 ),也可能是活化细胞的特殊形态 。 要是想精准区分细胞类型,荧光标记+高灵敏度显微成像 是常用思路!这里就得提到光电倍增管(PMT)啦~ 比如用滨松 PMT 的显微镜成像系统,能把荧光信号‘放大捕捉’,哪怕微弱荧光标记(像 T 细胞特异性
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小鼠肺泡灌洗液细胞分类请教
dxy_0khdi49w
你这个涂片做的好好呀,请问是怎么做的呀
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卡那霉素抗性基因的启动子是什么呢?
土井挞克树
建议你去ncbi网站上进行搜索。输入卡那霉素然后搜索启动子
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为什么血球计数板在光学显微镜下这么不明显 有什么好的办法么
dxy_s1v2ced7
“血球计数板显影不清,除了调节物镜、滤光片,光电探测组件的性能也关键!比如显微镜成像系统里,光电倍增管(PMT)负责把光信号转化、放大,像滨松PMT,低光环境下也能精准捕捉微弱信号,让网格、细胞轮廓更清晰~ 要是你在显微计数时总被‘看不清’困扰,或者想升级设备光电探测能力,滨松PMT的高灵敏度特性,说不定能解决问题,欢迎聊聊你的实验细节呀~”
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问
求助怎么看HE染色炎性浸润
静心观照
HE 染色,即苏木精一伊红染色法,苏木精染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 HE 染色后是可以观察炎症细胞及其他细胞的存在情况,因为炎症细胞有自身的特点,通常细胞核较大,核质比大, H & E 染色后,细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色,细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色,胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。因
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天狼星红染色和massion染色的区别是什么?在用途上
dxy_sjt7bpgr
一、染色原理与显色效果天狼星红染色原理:天狼星红是一种强酸性染料,通过静电作用与胶原纤维中的碱性基团(如赖氨酸、羟脯氨酸)结合。染色后,胶原纤维呈红色,肌纤维呈黄色,细胞核通常用苏木素复染呈蓝色715。显色特点:在偏光显微镜下,胶原纤维可呈现双折光现象(Ⅰ型胶原呈黄色或红色,Ⅲ型胶原呈绿色),从而区分胶原类型1015。Masson三色染色原理:通过多种染料组合(如酸性品红、苯胺蓝)对不同组织成分进
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双荧光素酶插入启动子之后荧光比空载低
dxy_s1v2ced7
“双荧光素酶实验荧光值异常,常见原因给你列几个方向: 1.启动子/载体因素:截短后的启动子活性弱,或者载体构建有干扰(比如启动子和空载序列重叠 ),都可能让荧光变低;也得检查质粒质量、转染条件是否一致~ 2.实验操作细节:荧光素没避光保存、裂解液处理不彻底,会影响信号;另外,荧光信号的采集检测也超关键!要是仪器的光电探测‘不给力’,微弱荧光抓不住,结果也会偏差~像滨松 PMT 这类高灵敏度组件,能
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被盛有完全弗式佐剂的注射器扎出血了有影响吗?需要做什么处理
小白在行动
我朋友(女,已婚,35)被扎了,简单挤了一下,没做别的处理。被扎部分一直轻微疼痛,两周后手指碰到粘合剂(某种胶),逐渐出点掉皮,瘙痒,红肿,疼痛现象。看过外科和皮肤科,只给了药膏涂抹处理,只能缓解疼痛,现在一个月了,还没好。请问各位老师有好的处理方式么,或者挂哪个科室较合适。
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EMSA实验一直堵孔
dxy_s1v2ced7
“EMSA 堵孔确实头疼!常规思路会从探针、配胶找原因~ 另外,要是实验涉及荧光成像/信号采集 ,光电倍增管(PMT)的性能也会影响结果!比如滨松 PMT,能精准捕捉微弱荧光信号,让条带成像更清晰,减少‘假阴性’干扰。要是你在优化实验时,发现成像环节总拖后腿,试试从光电探测组件升级入手,说不定能解决问题,欢迎聊聊具体实验细节呀~”
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病毒染毒细胞有CPE,却检测不到病毒
huarenqiang5
受多个因素影响,如细胞自身生长的状态,细胞数量等相关,可以将细胞培养板密封后,用平角转子离心机1000g离心1h。
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大鼠不明原因死后(12h以内)双肾变白
huarenqiang5
考虑可能是膜性肾小球肾炎或是缺血性肾病导致肾坏死引起的。
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小鼠腓肠肌HE病理切片观察
johnwen1958
肌纤维切片厚度问题,会出现切出来肌纤维有明显裂纹。可以用 Image J 软件来算横截面积。
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[求助]电转化感受态细胞的制备
dxy_2m9ohu3
你好,请问你后面解决电转的问题了吗?
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模型组内参和目的基因呈等比例改变
dxy_v06fr6k2
换内参,OGD后actin会改变
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S1-PFGE 哪位大神可以告诉我是什么原因导致条带这个样子吗?
无所不至
我现在做实验也是marker有条带,S1酶切没有条带
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以质粒为模板的pcr克隆线性化载体pcr不出来怎么办
天一湖医者
如果你以质粒为模版扩pcr,然后跑胶时还能看到质粒的条带,那说明你的模版量太大了。降低模版量至最多20ng应该可以了,一般我实验中都用1-10ng就够了,而且这还是50ul体系,如果你的体系更小,我想最多1ng就够了
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慢病毒感染THP-1后,细胞贴壁严重
dxy_giwowhk7
同学您好,我想问问你们现在这个问题解决了嘛?怎么解决的呀?我们现在也出现了这个问题?THP1一感染慢病毒就贴壁
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