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问
请问大佬们cck8 OD值过大超过范围,和污染有关系吗?
秋秋欣欣
细胞的生长不均也可能导致OD值偏差大,但是你培养基浑浊的话应该就是污染了
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问
seer数据库中肿瘤大小一栏怎么会有这么多这么大的肿瘤(胶质瘤)?
huarenqiang5
这个情况应该先寻找数据方面出现错误?如果数据没有错误就考虑标本问题
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问
Frontier接收后,想将原作者中的一位改为共同通讯
huarenqiang5
根据自己的需求进行填写,如果加作者就选第二个,同时通过邮件告知杂志社。
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问
关于细胞的选择问题。
huarenqiang5
脂肪变性,代谢损伤,炎症,氧化应激现在都是应用hepG2来做。
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问
求问类中性粒细胞模型可靠度
土井挞克树
最好还是原代,类中性细胞与原代相比细胞有改变。
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问
糖尿病心肌病小鼠检测
Dr_劉医生
首先测定血样的生化血糖浓度,确定糖尿病;其次,取材心脏组织,做免疫组化看心肌和心肌细胞的状态,确定是否有炎症。
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问
质粒提取失败怎么办?
huarenqiang5
可以从以下几方面试试:1、重新挑选新菌落进行液体培养;2、更换具有相同功能的高拷贝数载体;3、不要频繁转接,每次接种时应接种单菌落;4、可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2和P3,可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量;5、可适当加温或延长溶解时间漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体,再加入洗脱缓冲液;6、洗脱时放置1分钟可达到较好的效果。
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问
求助流式微生物染色技术
huarenqiang5
加入DMSO溶解尼罗红溶液后就可以解决问题
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问
免疫细胞流式检测可以不加BSA吗
huarenqiang5
加BSA也可以,不加也行,都没什么影响,只要能用最简单和最省事的方法做出来就行。
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问
免疫细胞可过夜固定吗,是否影响检测值
huarenqiang5
这个没有绝对的.取决于你的试验方法和目的,一般来说,固定后把样本再转移到保存液中,可以延长保存的时间。为了保护抗原表位,建议你使用新鲜配置的多聚甲醛来固定,固定后立刻转移到5%BS A的PBS溶液中(最好放防腐剂),可以在4度保存一段时间。样本长时间保存,肯定对结果会有一定影响,其影响的大小各有不同。
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问
临床皮肤科杂志待刊
huarenqiang5
这种情况没必要等了,基本上没有希望,建议投另外的杂志免得耽误学业。
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问
论文信息
huarenqiang5
血清中成分复杂,体内血液也可能会有细菌或病原微生物,如果过滤膜困难,在不影响实验的情况下口以加生理盐水之类液体适当稀释一下再过滤,应该能够顺利通过0.22微米的微孔滤膜的。另外建议无菌取,滤膜最好选用进口的。同时也可以用负压过滤。
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456 围观
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问
请问打质谱寻找提纯的蛋白亚硝化位点,送检的蛋白量大概要多少?
huarenqiang5
样品量一般在50pmol就足够了,如需要进行复杂的串联质谱分析,样品量适当增加。
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368 围观
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问
转染试剂更换
juyue2010
可以根据之前的参数,结合新试剂说明书,做适当调整
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527 围观
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问
NCBI设计RAA引物
huarenqiang5
主要看设计引物和引物参数设置是否错误?可以按以下步骤进行操作: 在线设计引物 1.导入基因序列信息 2.设置引物参数 3.选择和导出设计的引物 验证引物特异性 1.导入已知引物 2.验证引物的参数和特异性
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1398 围观
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问
LPS刺激牙龈成纤维细胞
huarenqiang5
可以复苏新的一批细胞试一下,另外可以将细胞用血清饥饿疗法作用后,再做实验
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632 围观
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问
组织中提取先天淋巴细胞后,percoll的清洗是只需要一步还是两步?
huarenqiang5
推荐两步法进行清洗,这样比较可靠。
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458 围观
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问
plos one大修修回decision in process
huarenqiang5
这个情况基本上没有问题,耐心等待,过段时间没回复的话可以通过邮件咨询
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5373 围观
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问
发sci!
juyue2010
BBRC综合期刊,毕业神器,3分左右
4 回答
463 围观
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问
为什么泛素化条带都粘在泳道两侧
huarenqiang5
这种情况首先考虑样量太多引起。
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