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问
各位老师,想请教一下根据视频提取出来小鼠DRG,怎么通过定位具体区分是哪个腰椎节段,想取L4-L6DRG神经元。
土井挞克树
你可以通过x线来定位小鼠的腰椎节段
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问
miRNAqpcr 需要多少量的细胞 或者是用什么培养瓶或细胞培养板
balalaLy
跟mRNA 没多大差别的,12孔板细胞密度大概80%左右就足够跑了
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问
请问对肺巨噬细胞进行流式分析有哪些需要注意的呀?谢谢🙏
huarenqiang5
巨噬细胞通常存在于组织中,所以分析巨噬细胞时,需要先处理组织,比如解剖、研磨、剪碎等,然后进行酶消化,制备单细胞悬液。此外,在最终上机检测前建议将样本过滤,以保证检测的准确性和避免堵管。
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问
请问PCR在组织样中扩增出来条带出现了一千多的,但目的条带在两百左右,而且在细胞样中扩增没有出现一千的条带,可能是什么原因呢?
此用户已注销
PCR反应扩增产物出现多条带原因:(1)引物用量偏大,引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。(2)循环的次数过多。适当增加模板的量,减少循环次数。(3)酶的用量偏高或酶的质量不好,应降低酶量或调换另一来源的酶。(4)退火温度偏低,退火及延伸时间偏长。应提高退火温度,减少变性与延伸时间,也可采用二种温度的PCR扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。(5)样品处理不当。(6)Mg
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问
蛛网膜下腔出血HT22的细胞模型,CCK8做出来没差异怎么办?
balalaLy
cck8的干扰因素挺多的,有可能是造模的问题也有可能是细胞铺板不均匀,甚至是细胞太多达到饱和做不出差异
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问
设计实验证实IL-1是介导内毒素所致发热的内生致热原
huarenqiang5
可以进行体内试验和体外检测IL-1活性的方法《A)胸腺细胞检测法;B)细胞株增殖实验》进行实验检测。
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问
怎么控制cas9脱靶?
huarenqiang5
尽量sgrna专业设计的网站进行sgrna的设计。可以对可能的脱靶位点进行测序验证,以排除脱靶的可能。另外,利用cas9(d10a)nickase以及两条sgrna
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问
为什么做COIP的时候 IP组会有多条条带?
此用户已注销
加入的A蛋白抗体和IgG 抗体,在最后一步的煮样中,被β巯基乙醇破坏了结构,变成了重链和轻链,随后由于A蛋白抗体和你的B蛋白抗体种属来源相同,又被你的B蛋白抗体识别出来,所以显影就出现了条带。
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问
求助🆘!
此用户已注销
一、参考文献的类型以单字母方式标识,具体如下: J—期刊文章 D—学位论文 C—论文集 M—专著 N——报纸文章 R——报告 不属于上述的文献类型,采用字母“Z”标识。 二、参考文献的格式及举例 1.期刊类参考文献格式 [序号]作者.篇名[J].刊名,出版年份,卷号(期号):起止页码. 2.学位论文参考文献格式 [序号]作者.篇名[D].出版地:保存者,出版年份:起始页码. 3.论文集参考文献格式
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问
piezo1突变相关前沿文献
土井挞克树
Piezo1 and Piezo2 are essential components of distinct mechanically activated cation channels
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问
配胶有气泡
huarenqiang5
这种情况可能是凝胶过慢导致的,可以提高TEMED浓度,加入浓缩胶立即插梳子试试,
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问
普利莱E1015
Eason老歌迷
用过。我也遇到过这种情况。我建议你可以离心沉淀看看
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问
细胞培养
balalaLy
这个细胞长得很快,一传2或3,要每天换液。你这盘早该传代了。
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问
请问大家有养间充质干细胞的吗?用什么血清啊
红嘴小花猫
Ultroser G 血清替代品是一种无血清添加剂,设计用于直接替代现有实验方案中的胎牛血清FBS
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问
空瓶接培养基 这个是污染吗
balalaLy
看得不是很清晰。观察两天看看,如果有增多,就有可能是污染,如果没有增多,很可能只是一些结晶物质。
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问
蛋白免疫印迹,条带很细是怎么回事?
huarenqiang5
考虑是否是胶或抗体的浓度问题?
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问
冰冻切片如何去除红细胞影响?
balalaLy
有可能不是红细胞,就是单纯的自体荧光。有没有做隐性对照对比一下。
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问
急!急!急!
huarenqiang5
多数情况下,不同类型的数据最终都需要转化为二分类变量或连续型变量进行Meta分析。
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问
MTT(噻唑蓝)受热会影响实验结果吗
balalaLy
孵育的时候是需要37度加热促进氧化,如果在保存期间长时间受热应该会有影响的
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问
500ml苏木素可以染多少张片子呢?
Eason老歌迷
我们用的,一般500ml可以染差不多1000来张,1500张
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