丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
25,552,791 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
人参皂苷薄层色谱标准品跑不出来,是为什么
土井挞克树
你的样本有没有问题?或者可能是溶解剂的问题
3 回答
859 围观
3 回答
859 围观
去回答
问
免疫组化背景很脏是什么原因啊?
此用户已注销
这里要清楚一点,背景脏不一定是因为仪器不干净造成的,也有可能是蛋白降解或者整个实验过程中条件不合适造成的,有可能是以下的环节出了问题:1、实验准备提取蛋白所需的研磨器材,以及制胶的玻璃板、梳子要清洗干净;若长期不使用,建议器材在实验前再行清洗一次以杜绝相应的污染。2、提取蛋白选择合适的蛋白裂解液,充分去除一些干扰因素,比如核酸,多糖,脂类等; 建议蛋白在测量浓度后变性分装保存,避免反复冻融使蛋
4 回答
1896 围观
4 回答
1896 围观
去回答
问
gDNA 包括circRNA吗?
huarenqiang5
是两个不同的概念,circRNA是一种非编码RNA,gDNA是基因组DNA。
2 回答
1200 围观
2 回答
1200 围观
去回答
问
求大佬解惑 为什么将THP_1细胞分瓶后 两瓶细胞大小有明显差异?
huarenqiang5
分瓶时摇晃培养瓶是否摇晃?,要把细胞摇匀,然后均分到两个瓶子里,并且每瓶再补充等量的培养基。
2 回答
354 围观
2 回答
354 围观
去回答
问
非标签抗体常用的纯化组合方式有哪些?对缓冲液的依赖性大吗?
Eason老歌迷
有很多。比如说 盐析法(饱和硫酸铵沉淀法),正辛酸-饱和硫酸铵沉淀法,Protein A 和 protein G 纯化法, 免疫亲和纯化法等。
3 回答
676 围观
3 回答
676 围观
去回答
问
C2C12做细胞毒需要分化了之后做吗?
huarenqiang5
这个可以根据自己的习惯进行选择,也可以两种方法同时都做一下然后进行对比分析而找出更好的方法
2 回答
458 围观
2 回答
458 围观
去回答
问
少突前体细胞纯度!
土井挞克树
纯度不高可以,可以溶解血清加离心进行去除,增加细胞纯度
3 回答
485 围观
3 回答
485 围观
去回答
问
小鼠颅内动脉如何获取呢
huarenqiang5
可以用脑动脉多普勒超声波检查法(CDUS)联合B型超声成像与多普勒超声波、脑血管造影检查。
2 回答
313 围观
2 回答
313 围观
去回答
问
小鼠肝脏HE染色片子求助
此用户已注销
有浸润炎性,看浸润看那一群密密麻麻的核聚在一起的,因为炎性细胞核大胞小。
3 回答
962 围观
3 回答
962 围观
去回答
问
代谢组学
此用户已注销
做这种代谢组学能纵向比较,比如不同发酵时间做代谢物的比较。还有样品的处理淬灭是取样后立马进行
2 回答
896 围观
2 回答
896 围观
去回答
问
怎么把mirna 进行稳定表达?
c_Yeats
构建慢病毒载体包病毒来做稳转,自己做费时费力,很多公司都可以做,做好把控就能用起来。
2 回答
624 围观
2 回答
624 围观
去回答
问
mirna qpcr不出来
genecreate
引物是否涉及正确,反转录是否正确?
7 回答
682 围观
7 回答
682 围观
去回答
问
求问流式检测小鼠CD8的颗粒酶b需要刺激吗?
elabscience
颗粒酶B属于分泌性物质,检测前需要进行刺激阻断。
2 回答
1159 围观
2 回答
1159 围观
去回答
问
流式会因为抗体与膜非特异性吸附,造成阳性率升高吗
土井挞克树
会的,非特异性结合会影响实验结果的。
4 回答
434 围观
4 回答
434 围观
去回答
问
【求助】M2型巨噬细胞鉴定
此用户已注销
我也是在做巨噬细胞,不过是做的免疫荧光染色。我看到的文献,大多数是做荧光双染,F4/80+CD206,或者CD68+CD206。也看到过一篇6分左右材料的文献,是组化单染CD206或者CD163,代表M2巨噬细胞
4 回答
1641 围观
4 回答
1641 围观
去回答
问
新手小白,求助流式实验中的问题?
lyang556
APC英文全名:allophycocyanin;中文名:别藻青蛋白;最大吸收峰:650nm,最大发射荧光峰:660nm,适用于双激光流式仪,可被600-640nm波长的激光激发。
4 回答
496 围观
4 回答
496 围观
去回答
问
、流式细胞检测中怎样把对照和样本的检测结果放在⼀张图中?
elabscience
上机时是不可以放在一张图中的,后期分析的时候很多流式软件都可以将多个结果叠加在一起。
2 回答
358 围观
2 回答
358 围观
去回答
问
标本必须在抗体染⾊后30分内检测吗?
elabscience
标记完成后尽快检测,放置时间过长既可能导致荧光淬灭,也对细胞状态有影响,某些指标的表达量也会变化,导致结果不准确。
5 回答
335 围观
5 回答
335 围观
去回答
问
FL1, FL2, FL3 的区别是什么? 是指在不同位置测得的荧光?还是不同波长的荧光?这3个参数到底测的是什么
elabscience
FL1, FL2, FL3是流式的三个通道,对应3中不同波长的滤光片,用以接受不同的荧光信号,具体每个通道检测的波长范围需根据仪器配置来确定。
3 回答
10113 围观
3 回答
10113 围观
去回答
问
求助流式细胞术分析标本保存的问题?
elabscience
需先制成单细胞悬液,然后使用70%乙醇固定即可,可存放于4℃/-20℃,但是还是建议尽快检测,样本放置时间过长可能会导致检测时CV值过高。
4 回答
2386 围观
4 回答
2386 围观
去回答
1
•••
483
484
485
486
487
•••
1007
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序