• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        流式分析调整染色补偿需要注意什么?

        相关实验:基于荧光共振能量转移的 HIV-1 病毒的融合分析实验

        user-title

        sherlW

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        对于荧光补偿的确定,需运用以上补偿的基本原理并结合特定的标本来实现。应该注意(1)先调节阴性对照管:将原补偿清零,首先调节电压,通过调节电压,使阴性群落在FITC和PE双阴性区。(2)FITC单染管:在理想情况下(没有荧光干扰),因检测管中不应该出现PE信号,但实际情况是在FITC与PE的双阳性区出现了荧光信号。这个信号就是PE探测器检测到的FITC信号。此时需要通过调节补偿参数,取合适的补偿强度来抵消PE中的信号。如下图所示,调节补偿(PE-%FITC),使得两群细胞FL2的Mean/Median值相同或相近,或通过经验判断(原则为“横平,竖直”)。当PE探测器检测到的FITC信号恰好完全消除时,即PE信号与阴性对照一样时,PE对FITC的补偿调节完成。(3)PE单染管:同理,将进入FITC探测器的PE信号通过补偿调节来消除。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        ①多色实验(超过单色)时,所有荧光染料都要做一个单染孔

        ②先设置电压,再调整补偿,保证读取样本时的电压与调整补偿的电压一致,也就是说补偿调好之后,不要再改变电压。

        ③有些抗原表达弱,阳性群不明显,例如IFN-γ-PE,我们可以替换为CD3-PE或补偿微球替换。

        user-title

        此用户已注销

        有帮助

        需要注意的是:

        1. 单色阳性样本需要有足够的阳性细胞

        2. 使用和样本相同的颜色,确保强度不低于样本

        3. 如果用微珠代替细胞,要注意某些细胞的染色可能强于微珠

        4. 上机后,先调整电压,使目标阳性峰在自己的通道上高于其他的通道

        5. 记录数据,就算补偿

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序