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问
R语言报错
Dr_劉医生
函数报错,修改函数的重命名或者重新安装一次函数包。在一个R package形式的R project中,已定义了一系列函数。当你不论怎么修改一个函数,它的结果总是不变,甚至输入参数都是原来的怎么改都变不了,那可能是你在其他文件中也定义了同名函数!当你调用函数的时候,执行的其实是之前定义的那个版本。所以在你输入新的参数取值的时候会报错unused arguments。
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问
stata进行单个率logit转换
土井挞克树
首先我要对这个变量进行重新编码,接下来将率作为自变量进行二值logit回归
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问
救救孩子
土井挞克树
CHADS2评分为0的风险程度最低的患者,他们的一年事件发生率介于0.84(CHA2DS2-VASc评分=0)到3.2(CHA2DS2-VASc评分=3)之间。
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问
wb 显影
申东熙老伯
你这个显影显得,条带和marker一样了 你的二抗是不是有问题了。
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问
跑WB时,marker弥散变粗变淡是为什么啊?
申东熙老伯
电泳了多久,是恒压吗?电泳液是不是漏了。
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问
RNA浓度换算
土井挞克树
ng/ml与mmol/l换算:ng/ml的结果×3.12即可换算成nmol/l。
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问
过氧化氢造模
balalaLy
要看你的具体实验目的,比如做流式看凋亡、膜电位情况还是做wb看蛋白表达,先根据细胞活性摸一个大概的浓度,在这个浓度范围选择适合做其它实验的浓度。当然也有可能是所有实验都用一个浓度的,你要根据你的实验结果去调整。
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问
肺转移灶白光下拍照怎么把转移灶拍得清晰一点
huarenqiang5
保证背景足够亮,拍摄时手机要摆正并且与片子平行,对好焦距。注意手机灯光位置,避免在胶片上形成明显的反光,不要抖动,手需放稳。选择有高清晰度摄像头的手机进行拍摄。
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求助!弧菌药敏试验的判断标准!
huarenqiang5
弧菌药敏试验的判断标准一般是通过弧菌环直径大小。
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问
自噬抑制剂3MA对PI3K/AKT/mTOR?
土井挞克树
3MA会通过抑制IPI3K/AKT/mTOR通路增强自噬。使用3MA后PI3K蛋白和mRNA表达升高。
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问
宏基因组分析
土井挞克树
宏基因组数据注释完以后可以提取注释后的基因序列的,也可以提取到单物种的基因序列。
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问
WB转膜的时候marker转不上去
申东熙老伯
对,越大的条带越难转,可以试着加大电压延长时间。
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问
想问一下这种图怎么做的啊,有专门的软件吗
土井挞克树
用IBS就可以绘制这种核酸序列图。
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问
cd4 T细胞与DC共培养。
土井挞克树
一般说来,DC 是强有力的抗原呈递细胞,不但能活化记忆淋巴细胞,更能诱导 naive T 细胞。但血液中的其它细胞,如巨嗜细胞, B 细胞 等也可呈递抗原。在抗原浓度高或有外源性 IL-12 存在的条件下,也能激活 naive T 细胞。同样, 活化的T 细胞 (CD4,CD8)同样也可呈递抗原peptide. 从理论上来说,如果细胞表达MHC 分子,细胞就可呈递抗原。只是不同的细胞,其能力不同。
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问
求问pD-Sred质粒完整图谱,用于构建慢病毒载体。
土井挞克树
我给你发了一张图谱来给你参考。
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问
WB条带很淡几乎没有是什么情况
NatureBios
蛋白都连在一起了,我们可以将上样量降低一些,胶的凝固时间延长10min,让其完全凝固,上样时,可以用离心机离心一下,500r 30s
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问
细胞复苏失败的可能原因有哪些
balalaLy
一个是细胞冻存之前状态就不好或者细胞数很少,另一个是复苏的时候从液氮或者-80取出之后解冻时间太长,细胞死光了。细胞冻存要慢,降温慢,细胞复苏要快,就是要快解冻同时要尽快将细胞从冻存液中转移到正常培养基中
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问
真核质粒连接目的基因
balalaLy
连接失败,确定你的目的基因片段两端有匹配的酶切序列?
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问
进行质粒小提后测量质粒的浓度
balalaLy
一般用涡旋,吹打的话容易使DNA断裂
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问
裸鼠肿瘤细胞接种的步骤及要求?
balalaLy
动物周龄:4-6周细胞:一般取生长状态好的细胞,undefined10^7左右,细胞消化下来离心,用pbs重悬,一般注射体积100ul左右,用1ml注射器。操作过程中细胞要放在冰上保存。
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