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问
正交试验
土井挞克树
可以分层筛选,是可以在一起分析的
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问
stata做sucra曲线图
Dr_劉医生
用sucra, nomv s() rprob(effectiveness) lab语句就行,把你的文件名加括号里面,注意用全英文书写,具体如图
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问
请问大家seer plus数据库有病理的信息吗
土井挞克树
seer plus一般病理比较少,需要病理的话有专门的病理数据库。
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问
求问NO/NOS通路的常用实验干预试剂有哪些啊?
huarenqiang5
1、NOS抑制剂:(L-NAME hydrochloride)。2、nNOS(神经一氧化氮合酶)抑制剂:7-Nitroindazole(7-NI)。3、eNOS(内皮型一氧化氮合酶)抑制剂:L-NIO,2HCI。4、iNOS(诱导型一氧化氮合酶)抑制剂:140OW.dihydrochloride。
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问
hsa-miRNA是人的miRNA,那has-miRNA呢?
土井挞克树
has-miRNA是指小鼠的mirna
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问
细菌DNA提取电泳有两条明显条带
土井挞克树
大概率是16S,和23S,还有可能是目的基因裂解
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问
关于百合组培的激素配比问题
huarenqiang5
鳞片诱导从芽和增殖培养基:N6+6-BA1.0~2.0mg/L(单位下同)+NAA1.0; (2)生鳞茎培养基:MS+6-BA1.0~2.0+PP3331.0~3.0+NAA0.05~0.1;(3)生根培养基:MS+ BA0.1~0.2。所有培养基均附加0.7%琼脂和3%的蔗糖,pH5.8~6.0。培养条件:培养温度(25+2)℃,光照12h/d,光照度2000lx左右。
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问
可以用甲醇溶液来作为流动相分离皂苷吗? 设置的参数有什么要求?
huarenqiang5
可以用甲醇溶液来作为流动相分离皂苷。
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问
重组质粒单酶切后转入酵母菌X33,菌落长出来了很多的但是做菌落PCR却都不对,为什么
土井挞克树
说明质粒转入有问题,可以验证表达蛋白情况,重选质粒载体。
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问
确定启动子核心区域,做了截短体
huarenqiang5
如果这个启动子不是组织特异性的启动子,就没有太大的问题。
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问
miRNAqpcr怎么扩成这个样子 怎么让线更好点啊
土井挞克树
需要调整基线位置,让线连续上。
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问
WB 条带跑成了球形
huarenqiang5
你这个主要考虑胶或电泳槽老化导致。
3 回答
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问
qPCR stander所用的cDNA问题
huarenqiang5
提取每个部位的RNA进行转录后再混合到一起使用
2 回答
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问
变量之间的关系,logistic
匿名匿名匿名
不用放PTV,自变量为多个DVH参数,因变量为结局变量
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问
医学护理科研怎么做?
huarenqiang5
首先确定科研课题,然后进行数据资料收集整理,最后进行数据分析研究。
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问
单抗细胞大量死亡找原因
sswei
可能是由于细胞本身传代时间过长和培养基质量的原因
3 回答
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问
R2A上面长得紫色菌落是啥
huarenqiang5
考虑是放线菌或是霉菌,可以用显微镜观察气生菌丝的末端,很容易分辨是放线菌还是霉菌。一般霉菌是伞状的,放射形的;放线菌成团的丝状缠绕的,略微改变一下培养基的酸碱性(比如由偏酸改到偏碱),如果颜色有改变,可能就是链霉菌。
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问
cck8
connor312
细胞自身原因、同型半胱氨酸的浓度。
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问
判断mRNA完整性问题
bernipan
评估总RNA完整性的常用的方法是使用少量的RNA样品进行变性凝胶电泳并用溴化乙锭(EtBr)进行染色。虽然使用非变性凝胶电泳也是可以的,但其结果可能较难解读。RNA的二级结构会改变其在非变性凝胶中的迁移模式,从而使RNA不会按真实片段大小进行迁移。非变性环境同样会使条带不那么清晰,甚至会产生多条带分别对应于同一种RNA的不同结构。完整的总RNA在进行变性凝胶电泳时会产生清晰的28S和18S rRN
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问
近视方面可以做细胞模型吗?
土井挞克树
有动物模型,但是单个细胞的模型是没有的。
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