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问
怎么判断是否大鼠脑出血模型出血部位在尾状核?还有尾动脉采血怎么容易获得呢
土井挞克树
可以给大鼠照ct进行出血部位定位。
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问
Dpn1消化后质粒为什么还是有两个条带
huarenqiang5
主要考虑提取过程中操作出了问题,消化没有成功
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问
如何求解待检血清中IgG实际含量(计算过程)
huarenqiang5
1、所得IgG蛋白作适当稀释后(1:20)(pH7.4、0.02 mol/LPBS)用紫外分光光度计测0D280值和0D260值。 2、根据下列公式计算含量:IgG蛋白含量(mg/ml)(1.45x0D280-0.74x0D260)x稀释倍数。 计算每毫升血清得IgG 多少mg。
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问
请教《南方医科大学学报》终审
Dr_劉医生
终审状态一般三四周左右,就会给decision,一般到了终审大概率就接收啦
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问
hindawi sci期刊旗下“Disease Markers”投稿问题
huarenqiang5
建议发邮件或打电话进行咨询了解。
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问
请问有投过中国免疫学的师兄师姐吗
土井挞克树
不是,耐心等,这个杂志还不错,如果拒稿会明确拒的
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问
中西医结合护理情况
huarenqiang5
不建议撤稿,耐心等待回复或发邮件咨询,如果想撤稿必须得先提交撤稿申请经过同意最好
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问
小鼠肝脏iNOS表达
huarenqiang5
可以用iNOS来反应胆固醇模型导致的肝脏炎症
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问
小鼠脑黑质立体定位注射
土井挞克树
1. 利用某些颅骨外面的标志(如前囟、后囟、外耳道、眼眶、矢状缝等)或其它参考点所规定的三维坐标系统,来确定皮层下某些神经核团结构的位置.注意:操作为大鼠上门齿卡入横杆,调节旋钮压紧鼻杆;将耳杆插入大鼠耳道,平衡调节左、右耳杆,使大鼠两耳间连线与耳杆在同一直线上,保证左、右耳杆的刻度位置相同后调节旋钮锁紧耳杆。大鼠固定完好的判断标准:鼻对正中,头部不动,提尾不掉,目测大脑放置水平(使颅骨水平)。2
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问
骨骼肌细胞的培育咨询
huarenqiang5
可以用肌肉活检组织酶消化法进行培养。 培养用试剂 (1)培养液HamF12。 (2)PBS。 (3)链霉蛋白酶(Pronase)液:0.15%链霉蛋白酶和0.03%EDTA,带有20U/ml青霉素和20 ug/ml的链霉素(0.4%EurobioPES3000),溶
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问
求助:Elisa试剂盒的批间差如何执行?
huarenqiang5
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。批间差: CV<13%
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问
CLSI文件中对于质控菌传代次数的要求
huarenqiang5
《9203药品微生物实验室质量管理指导原则》中的规定如下:工作菌株的传代次数应严格控制,不得超过5 代(从菌种保藏机构获得的标准菌株为第0 代),以防止过度的传代增加菌种变异的风险。
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问
ELISA检测稳定性实验如何设计?
土井挞克树
ELISA检测稳定性实验如何设计?(1)正式实验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制实验条件,待检样品应做一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 (2) 在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括以下几点。①固相载体的选择。许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管
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问
双荧光素酶报告基因
huarenqiang5
这个考虑是你操作不当所导致的。
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问
衣霉素用什么稀释?
仁心郎中1
衣霉素在水缓冲液中的溶解度很低。为了在水缓冲液中获得zui大溶解度,衣霉素应首先溶解在二甲基亚砜中,然后用所选的水缓冲液进行稀释。使用这种方法,衣霉素在1:3 DMSO:PBS(pH 7.2)溶液中的溶解度约为0.25 mg/ml
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问
细胞培养基中cAMP如何配置
huarenqiang5
建议溶解后调节pH值在7.0±0.2左右
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问
H9C2大鼠心肌细胞形态?
土井挞克树
形态还可以,注意缓慢复苏,慢慢细胞状态就会好。
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问
有没有做过crispr screen的同学?
土井挞克树
一般时间是需要经过预实验摸索的,两周一般是经验。
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问
可以用流式分选来提取原代细胞吗?
c_Yeats
还是得看你提什么原代细胞。流式分选只是一种技术手段,在这之前还是需要前处理步骤。流式分选一般还得根据细胞表面标记等指标来进行。
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问
🎁#话题探讨#:论文被拒多次,该何去何从?
冰糖葫芦小番茄
正在投 还没感受过拒稿 但是看着周围师姐和老师的经历 也是慌得一批 不过相信 放平心态 稳扎稳打 结果不会错
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