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各位大佬,这个meta分析结果咋看呐
土井挞克树
样本量还是有点小,异质性高,再多纳入些数据
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问
《世界中西医结合杂志》投稿
徐彩云6
这个周期还可以,一般期刊也差不多要这么久见刊,除非你另外加钱加急。
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问
请教一下综述的问题
土井挞克树
把近期和AB治疗手段相关文献找到,横向对比
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问
消化内科专硕,综述投稿着急
徐彩云6
可以投《中国实用内科杂志》速度还行,如果特别急的话可以打电话咨询一下,但是如果同意的话估计得加钱了。
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问
case reports能投哪些低分sci?
徐彩云6
可以投《Chinese Journal of Cancer Research》和《ANNALS OF ONCOLOGY》。
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问
海南医学院学报英文稿要求严吗?
徐彩云6
你首先把文章写好就不担心这些问题了,审核是必须的啊,审核不过会给你回复意见。
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问
R语言基因差异分析求助
土井挞克树
你换成计数资料后可以设置一个代名。
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问
accept to transfer
徐彩云6
你这个情况还是自己在新期刊注册投稿,它们一般都不会主动给你发邮件提供新期刊的账号密码。
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问
贴壁细胞种板密度太高会导致细胞死亡吗
土井挞克树
密度太高,营养物质相对不足会导致细胞死亡
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问
H9C2心肌细胞形态
土井挞克树
换的太频繁了,延长换液时间。三天一次
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问
求PCR技术应用大全
土井挞克树
1.多重PCR可实现在同一反应管中同时扩增多个不同的片段2. 反向PCR起初设计用于确定临近未知区域的序列。反向PCR有助于研究一个基因的启动子序列;致癌染色体重排如基因融合、异位或转移;及病毒基因的整合。3. 由于序列扩增的产量依赖于模板DNA的量,所以PCR常用于对样品中DNA进行定量,常用的应用是基因表达的定量
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问
建库 电转求助
土井挞克树
可以改变载体质粒的性质提高连接产物滤
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问
细胞爬片免疫荧光有些问题请教下各位小可爱们。
申东熙老伯
血清和BSA都可以用来封闭,一抗稀释液的话,也可以用封闭液直接稀释。二抗的选择要根据一抗来确定,荧光素选实验室能拍出来的。
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问
细胞培养出现长条不会动的物体是什么呢
土井挞克树
培养基中的污染,可能是塑料纤维或者毛絮之类的
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问
利福昔明应该如何溶解
土井挞克树
可以加热溶解于乙醇。再加水稀释。
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问
玉米种子显微镜观察中,核质比最大的区域在哪?处于分裂中期的细胞集中在哪里?
土井挞克树
玉米种子显微镜观察中,核质比最大的区域一般是胚乳
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问
NBS溴代的一些问题
土井挞克树
可以做一个破坏实验,加入多倍量的NBS,长时间反应,如果上面那个点越来越浓,那就是二溴生成了,上溴的反应很容易生成二溴。
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问
怎样才能使琼脂糖凝胶电泳条带更清晰?
huarenqiang5
1.上样量适中,不要太多也不要太少,太多容易拖尾,太少跑出来条带不清晰。2.电压调低一些,跑的慢一些时间长一些。3.配胶琼脂糖浓度要适宜,目的基因较大浓度低一些,目的基因较小浓度高一些。4.选择合适的tae溶液。5.加样时要悬空,不要戳到胶孔边缘。
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问
质粒为模板,进行胶回收,没有带
申东熙老伯
重新配胶跑一次看看,可能上样的时候没吸到质粒。
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问
怎样在这些乳酸菌里面分离得到目标菌:植物乳杆菌。
刘萌田医生
接植物乳杆菌于MRS液体培养基中,于37℃的培养箱中培养过夜备用。 取菌液2 ml,12000 rpm离心2分钟,弃上清,加入1 ml Trizol 试剂 ,用枪吹吸,悬浮菌体,室温放置十分钟。 加入200 ul氯仿,盖紧 离心管 ,用手剧烈震荡15秒,4 ℃12000 rpm离心十分钟。 取上清(大约500 ul),加入等体积异丙醇,-20 ℃放置十分钟,4 ℃ 12000 rpm离
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