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问
求助求助!!!
土井挞克树
推荐一篇文献Recommendations for presenting analyses of effect modification and interaction. PMID: 22253321,DOI: 10.1093/ije/dyr218, 文章的补充材料里有excel,可用来计算RERI 及其CI 和P值
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问
求教meta分析中现患比prevalence ratios (PR)如何转换为OR值进行合并分析
土井挞克树
meta合并分析中将OR\RR\HR都看近似值直接进行汇总是可以的、这几个项目可以互相转换
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问
pkk223-3载体表达蛋白
balalaLy
菌液的状态很重要,加诱导剂前后要测OD值,不能摇菌摇过了
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问
求助|细胞加药时机
huarenqiang5
每个细胞都不一样,一般是细胞长到80%的时候可以铺板你可以先做个生长曲线,确定最佳的铺板密度和生长时间,比如PC12就加药6小时就行,而Sao-2需要48小时,一般你可以试试培养12小时你是一次性把细胞接种到6孔板或12孔板中吧做药物时间实验, 一般采取"倒叙法". 假设要检测0到72小时药物处理的细胞, 每24小时为一个点. 操作:1. 以一定密度种细胞各个时间的和重复的细胞一起种上,带细胞贴壁
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问
C2C12细胞转染效率低
huarenqiang5
从以下几点找一下原因:1.质粒DNA或混和液中含有血清。 2.质粒DNA和转染试剂的比率不是最优 3.质粒DNA 已部分降解或质量不够好 4.转染试剂选择不当。5.细胞密度不是最优,优化细胞密度。6.混和加入细胞中不含血清。在转染过程中使用含有血清的培养基,细胞状态良好有利于转染效率的提高。7 .转染体系中含有抑制物。8.转染试剂保存不正确,转染试剂保存在4℃。
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问
C2C12成肌细胞培养形态异常,求帮助!!
huarenqiang5
成肌分化过程中会有少量细胞凋亡,属于正常现象。首先要在培养上下功夫。需要注意以下三点:1.该细胞生长速度快,容易分化,建议密度达70%时传代;2.不要让细胞长得太满甚至开始融合,影响后续成肌分化率;3.细胞消化完全后再吹打混匀,不要用枪头把没有消化好的细胞吹下来,以免细胞成团。
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问
这几个通路哪个与凋亡最密切?
土井挞克树
PI3K-Akt signaling pathway基本是凋亡的必经之路,与凋亡关系更密切,直接介导细胞凋亡
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我借的THP-1细胞长这样了
huarenqiang5
THP-1细胞喜欢酸性环境,在偏酸性环境中THP-1生长更快,所以当培养基稍微变黄(呈橘红色)时,是适合细胞生长的,此时补液或半换液即可。有密度依赖性,THP-1细胞密度低时,生长较慢,培养密度维持在50万-100万细胞/毫升为宜;超过200万/毫升则需要传代。
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CT26细胞培养
balalaLy
CT26是很容易从壁上脱下来的,细胞比较满的时候不用胰酶消化也可以吹下来。
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问
细胞污染
balalaLy
这个可能不是污染,那一块周边细胞特别密集,更像是铺板的时候细胞没有吹散
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问
请问: 黄连素用生理盐水稀释后为什么会变浑浊,且溶液有絮状物沉淀?
huarenqiang5
考虑操作时有杂质进入,发生反应而生成了沉淀导致。要严格无菌操作,不建议用葡萄糖稀释。
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求助|为什么全血淋巴细胞做流式结果里面会有只表达CD45的一个类群
huarenqiang5
考虑红细胞裂解效果不佳,淋巴细胞群容易与红细胞及细胞碎片分群不清晰导致。
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问
求助基因型鉴定
balalaLy
上样量太大了,提取的时候只需要很少很少一点组织就够了,上样量一般10ul就可以跑出很好的条带
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问
求大佬指点
balalaLy
酶切之前的片段是多大?酶切之后有两个片段也正常啊,其中一个目的片段,大的是没有切完全的片段
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问
求助:有药物偶联蛋白的大佬吗
balalaLy
一般不溶于水的药物都需要借助吐温和PEG等助溶剂
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问
非编码序列
huarenqiang5
RNA聚合酶II型启动子、慢病毒载体、腺病毒载体、AAV载体和piggyBac等载体。
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问
急求!独立样本t检验后需要做多重矫正吗?
医学生小李233
两组间的比较,只要符合正态独立方差齐,不用做矫正吧
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biomarkers in medicine 投稿
医学生小李233
长时间没进展的话,可以给编辑部发邮件问问
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问
提取人中性粒细胞
Dr_劉医生
国内的话碧云天的试剂盒就行,用抗凝管抽血样
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求助 frontiers in immunology被要求换个section
医学生小李233
同意即可,编辑会帮助我们找的。
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