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问
岛津20—A的高效液相怎么清洗自动进样器管路?仪器关闭状态下,流动相还继续流是为什么?接柱子的地方容易漏液怎么办?
huarenqiang5
使用的流动相应与仪器原保存溶剂能互溶,如不互溶,则先取下上次的色谱柱,照6.1.1-6.1.2的方法用异丙醇冲洗过渡,过渡完毕后,接上相应的色谱柱,换上本次使用的流动相,再按6.1.1顺序操作。色谱流路系统,从泵、进样器、色谱柱到检测器流通池,在分析完毕后,均应按5.1充分冲洗,特别是用过含盐流动相的,更注意先用水,再用甲醇一水,充分冲洗。漏液应请工程师或有经验的维修人员进行检查、维修。
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问
fluo—3am或fitc 单通道 流式分析方法求助!!
土井挞克树
进行流式细胞仪检测,Annexin V-FITC为绿色荧光,PI为红色荧光。注意:FITC为绿色荧光,此检测方法不适用于已带绿色荧光标签的细胞结果示例及分析四个象限的意义左上/P2-Q1:坏死细胞;右上/P2-Q2:晚期凋亡细胞;右下/P2-Q3:早期凋亡;左下/P2-Q4:未发生凋亡的细胞。细胞凋亡率:P2-Q2与P2-Q3象限百分率的和。
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问
链霉菌泛素-蛋白酶体降解蛋白过程中需要维持一个铁稳态吗?
土井挞克树
需要固定时间向特定菌数的培养基中补充铁。
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问
已知引物序列怎么寻找引物在目的基因中的位置?
土井挞克树
如果引物序列已知直接上基因网站NCBI上输入查询对比即可
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问
请问大家蛋白灰度值柱状图的bar值是怎么来的(如下图)?是三次重复实验吗?
土井挞克树
是的,一般重复三次,三次结果稳定具有参考意义,取平均值即可
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问
请问做细胞代谢组学如何养细胞已以及如何收养
balalaLy
就是正常养,加药物预或者造模后收集细胞或者培养上清
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问
电转了四次,污染了三次,污染源一摸一样,都是杆状的细菌,培养基里面有双抗,而且每次都很小心了,但是每次电转都污染😭😭😭
huarenqiang5
估计还是你电转时操作引起或抗体等被细菌污染了
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问
论文里这样的图是怎么做的?
juyue2010
A图PPT就可以做,发表图一般会用到AI, B图常见的软件都可以,graphPad,origin
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问
flag标签融合蛋白ELISA试剂盒
juyue2010
看看abcam有没有,国产的是会出现一些问题
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问
pcr分析:以cDna 和dna为模板,分别pcr,跑出相同位置,可以说明该基因是保守基因吗
juyue2010
看你引物设计位点,光pct产物位置相同不足以说明
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问
大神请教
huarenqiang5
膜对某种离子的通透性越高,该离子的扩散对静息电位的形成就越大,静息电位就越接近该离子的静息电位。所以,膜对钠离子的通透性增加,则静息电位越接近钠离子的平衡电位(E钠),钠离子平衡电位60mv,钾离子平衡电位90mv,所以膜对钾离子通透性增大,静息电位将增大,(更趋向于E钾),膜对钠离子通透性增大,静息电位变小,(更趋向于E钠。)
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问
【求教】小鼠巩膜RNA提取
juyue2010
使用磁珠提取,损失减少。一张巩膜就可以了
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问
外泌体lncRNA,肿瘤组织中比正常组织中的lncRNA要表达低些,但是外泌体表达要高些
juyue2010
可能是肿瘤细胞将lncRNA通过外泌体排出细胞,完成细胞含量降低
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问
qPCR内参基因循环数在多少合适
申东熙老伯
在限定范围内当然是最好,但不在限定范围内要是做了几次都是这样也可以用。内参在15-20之间都可以。
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问
对于stober法合成sio2微球中的乙醇的作用是什么?
zhangzhanghaihai
乙醇可以使生成的二氧化硅微球表面有羟基,提高分散性。
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问
JMP软件非线性回归分析
huarenqiang5
可以参考下这篇文章《如何用JMP软件拟合多元线性回归方程_简易操作版》。
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问
求助,为啥这His标签蛋白纯化杂带这么顽强呢!
huarenqiang5
主要考虑以下几点:1、洗脱条件太温和。2、蛋白在柱子中沉淀。3、非特异性的疏水或者其他作用。4、蛋白和柱子接触时间过长。
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问
qPCR的△Rn值由于未加ROX增高
土井挞克树
可以使用,你后边调节一下基线。
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问
磁珠分选小鼠脾脏来源的Treg细胞,培养扩增结果不好,不知道哪里出来问题
juyue2010
分选出的免疫细胞,初始接种密度非常关键,
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问
请问:我要测TC.TG,现需要取血获得血清,取血时需要在离心管中加入肝素或抗凝剂吗
huarenqiang5
血清的提取不能加抗凝剂,应在取血后尽快中低速离心,全血分层后最上一层澄清液体既是血清。另外需要避免冻融发生溶血,这样血清层也会被染红则无法区分。
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