• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构：
    • 成为企业机构
    • 个人用户：
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        求助，为啥这His标签蛋白纯化杂带这么顽强呢！

        相关实验：免疫球蛋白纯化技术

        user-title

        顺顺利利更上一层

        红色框里面是目标蛋白，250mM洗脱下来杂带是很少了，可目标蛋白也没了😭

        图片描述

        图片描述

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        juyue2010

        有帮助

        宿主细胞中，也会有一些蛋白含有多个组氨酸，会造成非特异性结合

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        主要考虑以下几点：

        1、洗脱条件太温和。

        2、蛋白在柱子中沉淀。

        3、非特异性的疏水或者其他作用。

        4、蛋白和柱子接触时间过长。

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        还是上样量不合适，加大一些上样量试一下

        ad image
        ad image

        相关产品推荐

        蛋白质纯化技术服务_科研实验服务

        蛋白质纯化技术服务_科研实验服务

        ￥1000

        EliKine™ 小鼠免疫球蛋白同型鉴定ELISA试剂盒

        EliKine™ 小鼠免疫球蛋白同型鉴定ELISA试剂盒

        ￥1598

        RNA反义纯化技术(RAP)试剂盒（RAP- RNA、protein kit，30T）

        RNA反义纯化技术(RAP)试剂盒（RAP- RNA、protein kit，30T）

        ￥6988

        蛋白质表达与纯化技术服务

        蛋白质表达与纯化技术服务

        ¥2000

        蛋白质表达与纯化技术服务

        蛋白质表达与纯化技术服务

        ¥2000

        相关问答

        问

        蛋白诱导时间如何确定？IPTG大家都用什么浓度？

        5 回答 39878 围观
        2024-05-21

        问

        Co-IP 泛素化条带

        1 回答 4833 围观
        2022-08-10

        问

        蛋白纯化时超声多久以及功率多大比较合适？

        3 回答 3462 围观
        2022-03-29

        相关方法

        盐析法纯化免疫球蛋白

        DEAE-Sephadex A-50柱层析纯化免疫球蛋白

        Sepharose CL-4B亲和柱层析纯化IgG及IgG亚类

        推荐阅读

        蛋白纯化柱子

        丁香实验推荐阅读

        His标签蛋白纯化效果不理想？小贴士来帮你！

        Purification of 6xHis epitope tagged proteins by Ni-NTA-Agarose His标签蛋白纯化

        无忧采购 轻松科研

        无忧采购 轻松科研

        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序