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问
关于限制性立方样条的疑问
土井挞克树
建议往下选几个,以可信区间为准。
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问
用image j统计图片面积,为什么框选出来的面积出来的值比整个的大呢?是什么原因?
土井挞克树
框选的时候尽量保守,不要选的太广。
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问
大家有没鲍曼不动杆菌方面的综述SCI推荐好发期刊呢?
土井挞克树
ADVANCEMENTS OF MICROBIOLOGY这个可以
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问
有人投过acupuncture in medicine 吗
土井挞克树
再等一等,一般三个月内就会有回复。
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问
求助 三溴乙醇储备液配制
土井挞克树
你的浓度可以更大一些,减少体积这样比较容易储存
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问
vsv的tcid50测出来有-12正常嘛
土井挞克树
感染和数量理论上应该是存在线性关系的,你的结果可能存在误差
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问
体外刺激小鼠脾脏B细胞
Dr_劉医生
会影响,首先烈红不能完全去除红细胞,其次红细胞裂解液会对白细胞膜有一定的影响,可能会造成细胞膜表面抗原的丢失。
2 回答
1485 围观
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问
制备感受态一定要从挑单菌开始吗?
huarenqiang5
感受态制备时不是一定要挑单菌落,可以在活化好的平板上划一条线挑菌去小摇。操作时只要保证无菌就可以。另外,补充二楼的转化后挑菌:一定要挑单菌落,而且要利索,不能沾到周围培养基上的空白地方,因为如果不小心碰到,上面有很多连接产物及片段会随着进一步划线在新的培养基上积累,如果用pcr去筛选阳性,会有很多假阳性的。
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问
DMSO诱导分化中性粒细胞
Dr_劉医生
应该是DMSO浓度高了,试试终浓度1%的DMSO诱导刺激,这篇文章方法学部分讲的很清楚。
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3469 围观
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问
cytoscape中的edges实线和虚线代表啥意思
土井挞克树
虚线一般指潜在通路,实线是指反映通路。
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问
热源物质除了要检测内毒素,其他的热源物质检测应该用什么检测方法?。
土井挞克树
可以跑elisa,也可以做免疫荧光检测
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问
draft Returned by Editorial Office是拒稿吗?
土井挞克树
不是拒稿,你联系编辑部,按要求做就可以
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问
求肝癌原位接种肿瘤细胞的视频或者经验
huarenqiang5
操作步骤:(a)正中皮肤切口。(b)正中肌肉层切口和剑突暴露。(c)暴露正中肝叶并切除剑突。(d)使用潮湿的无菌棉签将肝中叶外化。(e)覆盖正中肝叶(凝胶泡沫注射部位)。(f)在包膜下区域插入针头并注射20µLHCC细胞/Matrigel溶液。(g)通过取出无菌棉签检查注射部位和腹膜腔中肝叶的重新定位。(h)通过连续缝合关闭肌肉层。注意事项:1、小鼠皮肤消毒时不要用酒精。缝合完毕后也不要用酒精。2
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问
预实验用人源癌细胞接种四只icr鼠都成瘤成功了,由于没有看见文献中用icr鼠,请问可以用icr小鼠用于皮下成瘤嘛?
汤姆卜丽波
你是想问伦理上的问题么,可以的,如果成瘤过程顺利那完全可以用
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573 围观
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问
内参这幅鬼样子
土井挞克树
一般是跑胶时电流或电压太大。还有可能是样品中参杂着盐离子等其他物质也会造成跑不齐。
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531 围观
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问
【求助】DNA ladder
汤姆卜丽波
用氯仿再提,然后酚氯仿抽提,无水乙醇沉淀
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514 围观
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问
KRAS G12D突变加LKB突变小鼠 多长时间能
汤姆卜丽波
正常食水的话,大概一个半月到两个月就可以长出来
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412 围观
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问
MTT联合加药结果出现误差
Dr_劉医生
MTT结果不理想是普遍现象,因为MTT做的过程中步骤就过多,血清和药物存在交叉反应,容易造成误差。个人建议:我做这个做了5-6次,每次结果不同,重复性差且值的偏离也大,所以你可以多做几个复孔,做7个复孔,取5个相近的值,进行统计,另外空白孔要调0,作用浓度相差不大各组结果相差也会不大,你加大浓度间隔,会出现一些有意义的作用浓度的,作用结果趋势与设想差不多就可以了,必要时可人为做一些调整!
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848 围观
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问
自己的数据有正负号表方向可以直接进行spss吗
汤姆卜丽波
可以的,会自动统计数值然后计算的
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1169 围观
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问
meta分析求助。统计学意义
汤姆卜丽波
说明组间没差异,但是整体差异性有统计学意义,可以重新分组
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