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问
酶学性质考察 粗酶液的比活力为1.84U/mg蛋白 纯酶液的比活力为1.885U/mg蛋白
Dr_劉医生
需要用纯酶再做一遍酶学性质,二者活力相当只能说明后续反应可能一样,但粗酶液有杂质和化合物的存在,会影响检测结果。
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问
细胞免疫组化
土井挞克树
二抗的稀释可以参考一抗的浓度,结合后无过多多余的二抗就行
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问
盲肠结扎穿孔造脓毒症模型
土井挞克树
需要的,不结扎肠道无法坏死,模型不成功
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问
酶连接过程中,打开了PCR仪机盖会怎么样
土井挞克树
只是打开的外机器盖子影响不大,小心污染问题
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问
法夫酵母能用抗生素zeocin筛选吗
土井挞克树
不可以,法夫酵母在zeocin存在的条件下依旧可以生存
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问
免疫共沉淀实验可以确定蛋白之间的结合是直接还是间接的吗?
Dr_劉医生
不可以的,GST pull down实验才能明确直接还是间接。免疫共沉淀主要是通过目的蛋白抗体共沉淀下来的是一个蛋白复合物,而不仅仅是和目的蛋白直接相互作用的蛋白。而GST-Pull down实验可以通过体外实验条件,去除其它蛋白的影响,从而确定目的蛋白和待检测蛋白是否可以发生直接相互作用。
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问
在质粒DNA提取实验结果中出现 A230为负数,A260/A280=3点多 有可能是什么原因?
土井挞克树
质粒提取的不够纯,有其他物质在干扰就会这样
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问
细胞缺氧复氧问题,感谢大神指点
Dr_劉医生
细胞缺氧小室换气一般10min就可以了,具体缺氧和复氧的操作可以参考下图:
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问
脂质纳米粒细胞实验求助
Dr_劉医生
细胞破裂物质和后期转染不是一回事,前面的细胞破裂物质其实是正常现象:脂质纳米颗粒由脂质组成,在酸度的作用下改变其特性。这一特点使它们能够在细胞外保持完整,但一旦进入细胞,它们就会破裂,释放出它们的内含物。
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问
求助|关于12孔板加药
Dr_劉医生
400ul都到头了,一般12孔板是100-200ul就够了,可以把浓度提高。
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问
做mtt实验接种96孔板,部分孔被污染,这是什么污染呢?像是细长状的虫子游来游去。
Dr_劉医生
可以试试加DMSO,这块板肯定不能用了,细长物质会影响吸光度的检测,后续镜下拍照根本看不清;
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问
细胞拉丝很快飘
Dr_劉医生
细胞没长好和出现拉丝,其实都是一个原因:接种密度太低,会导致细胞长不起来;稀疏时,细胞两级朝向不规律,细胞就会逐渐伸长,出现拉丝。
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问
3T3-L1前脂肪细胞诱导液储存
Dr_劉医生
问题不大,解冻就能用,而且一般是使用前再进行除菌操作。
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问
求审稿快的单核杂志
康复科官维滔
中国医师杂志和中国临床药理学杂志都不错
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问
请教各位老师关于meta分析异质性太大的问题
dxyc42u
异质性并不是什么洪水猛兽,也不是说有异质性的meta分析一定不能发表,关键是如何解读异质性!相对于追求所谓的异质性不显著,莫不如通过亚组分析、meta回归等方法探讨异质性来源,讨论异质性对结果的影响。
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问
疑难病杂志投稿
康复科官维滔
大概三个月左右吧,也可能会更长,四到六个月
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问
膜片嵌破膜
Dr_劉医生
可以试一下给负压的同时点zap;另外是Rm,不是Ra,封接细胞越大,Rm就越大,电流也大。
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问
求助🆘大佬,分选小鼠肠道淋巴细胞试剂盒好用还是胶原酶好用?
康复科官维滔
如果是分选小鼠肠道淋巴细胞试剂盒感觉更好一点点,没有的话胶原酶也可以
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问
PCR扩增产物在凝胶中涂布或成片状条带弥散
genecreate
可能是引物不好,希望可以帮到您!
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问
事先没有设计酶切位点,想把4500bp的片段连接T载体,适合吗
土井挞克树
可以用重组质粒转,成功率相对大一些。
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