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问
大神们,直接提DNA跑PCR和qPCR 与 提RNA反转出cDNA再跑PCR有什么区别啊
周末也要努力呀
D NA之后的步骤没啥区别,跑的程序都是一样的
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问
关于多聚甲醛固定问题
周末也要努力呀
可以的,保存在-80可以好几个月至上年,不反复冻存
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问
GAPDH的三次重复CT值围绕10和13波动,而目的基因CT值三次重复比较稳定
周末也要努力呀
PCR过于灵敏,结果受外界干扰较大。建议三个重复在同一个版上进行
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问
LPS刺激THP-1
周末也要努力呀
不需要加,重新加入培养基就行。
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问
只检测TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10 mRNA, 不检查相应的蛋白表达可以吗
周末也要努力呀
一般情况下蛋白和基因都检测及更有说服力
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问
求助 APY29作为IRE1的抑制剂可以用于小鼠身上吗?
周末也要努力呀
可以。腹腔注射是最常用的方法。
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问
求助:这是支原体污染吗
dxy_zjrr9bd2
用高倍镜看,看有没有会动的小点
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问
24孔板种爬片免疫荧光,推荐的细胞密度是多少,多少个细胞一个孔哇?
dxy_zjrr9bd2
看细胞生长快慢,5-10w可以做一个密度梯度,方便找单个细胞观察
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问
请问大佬,你们学qpcr一开始学到会运用学了多久
静夜听江
有人带的话,一天就够了。包括学习qpcr原理,试剂种类,引物设计,实验protocol,仪器操作,以及数据处理。
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问
为什么我跑出来的条带背景都黢黑黢黑的啊?有没有啥解决办法呀?
皮皮闲husky
可以试一下将二抗孵育时间缩短一点,封闭时间长一点,洗干净
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问
小鼠玉米赤霉烯酮灌胃用什么溶剂?
枸杞芝麻
我们用的生理盐水,一只大概控制在0.15ml左右(35g)
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问
关于质粒在细胞中的表达问题
李L_aoS_u
质粒是从细胞中的染色体 DNA 中分离出来的小型环状双链 DNA 分子。在大多数情况下,自然界中质粒不会进入真核细胞(有细胞核的细胞,如植物和动物中的细胞)的细胞核。相反,质粒通常存在于原核细胞(如细菌)中,它们独立于染色体 DNA 进行复制。然而,出于研究目的,科学家们已经开发出将质粒引入真核细胞核的技术。这通常使用电穿孔、显微注射或各种类型的病毒载体等方法来完成。一旦进入真核细胞的细胞核,质
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问
只有一个审稿人意见,修回后会被拒稿吗
huarenqiang5
拒稿不拒稿一般主要是看你文章质量,返回修改一个月左右,一般是一到三个月左右,建议耐心等待或发邮件咨询一下。
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问
NLRP3 BV2
paj12345
LPS浓度1mg/L作用24h,参考文献:《甘草酸二铵通过 TLR4/NF-κB 信号通路负调控 LPS 诱导的 BV2 小胶质细胞的神经炎症反应》,如果要加药,药物预处理2h后再用LPS造模。
4 回答
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问
关于C2C12的一些疑问
你好几和户
C2C12成肌细胞是在成人骨骼肌组织中发现的在创伤后重建肌肉组织的前体细胞,具有很好的分化能力,C2C12成肌细胞经常被用来作为在体外系统研究肌肉的发育和分化,可以分化多核肌管,并表达成熟骨骼肌的各种标志蛋白的。
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问
用trizol提取小鼠组织rna,加入trizol匀浆之后trizol变成红褐色加入氯仿离心得到上清液是黄色的是怎么回事
dxy_6o4hdqje
有没有可能是钢珠质量不好,买到铁珠,泡在溶液里会生锈,释放三价铁离子,产生黄色溶液
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问
用试剂盒测肝组织匀浆SOD
dxy_0qhy6otr
请问做出来了吗 是稀释多少倍呢 能不能分享一下经验呢
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问
LPS干预HK2细胞,mtt实验
Eason老歌迷
一,用培养基配药物。二,是不是你的药物失效了,我之前实验室也出现这种情况,后面发现药物失效了。
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问
之前听说煮好的蛋白放-80度和-20度都行,那具体可以放多久呢
三千123
-20度可以放一个月左右,-80度可以放半年左右,对于反复冻融的存放时间要缩短。
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问
WB电泳过程中上样孔样品残留怎么办?
俗人无了
相同的情况,作者是怎么解决的?
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