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求问24孔板每孔接入细胞悬液500ul,生长12h如何确定每孔的细胞数量?是消化后离心重悬为1ml再取10ul计数吗?
mini白无心
还是消化后重悬,再计数比较准确
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问
AC16培养方法是啥啊,养不好呀?
祝福未来的自己
完整的培养基讲细胞分散,并通过细胞的冻存技术免受冰冻和解冻过程中的损伤。
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问
hepg2细胞上有很多颗粒物,是什么污染吗?
mini白无心
看着背景还挺干净的,不像是污染
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问
请问细胞活性,细胞增殖,细胞毒性有什么差别与联系
祝福未来的自己
指细胞所具有的生长和代谢能力。以总细胞中活细胞所占百分比表示。
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问
如何做细胞培养技术~清洗、消毒?
feng_9630
1.用流动水清洗。2.用用紫外线灯消毒。
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问
如何判断悬浮细胞死亡?
hehe卓
对培养器皿进行仔细的显微镜观察可能发现明显的细胞死亡,表现为细胞圆锯齿状、气泡和存在于部分细胞鬼影或膜残骸中的碎片。对于更微妙的情况,有多种实验可用于评估培养物中的细胞死亡。比如,最容易的台盼蓝排斥实验,其原理是拥有完整细胞膜的健康细胞排斥染料;解离或悬浮细胞可用血球计数板快速进行。活力实验可用于区分和定量活细胞,这些实验通过测定细胞功能如酶活、ATP生成、质膜功能和细胞粘附等评估细胞活力。
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问
wb分析
蚂蚁呀嘿嘿嘿不嘿
我的mmp9也这样,但我觉得这个可能是非特异性条带,盖住上面的再显
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问
关于RNase R和放线菌素D有没有必要做?
loveliufudan
在验证cirRNA的时候,RNase R处理与聚乙烯醇沉淀确实是常用的方法,但进行这两项实验可能需要一定的成本,以下是一些建议:1. 如果仅为了验证cirRNA的环型结构,设计环内和环外引物进行PCR验证也是可以的。确保引物跨断环结点。2. 可以只做RNase R处理实验,因为其可以降解线性RNA而不影响环型RNA,可以验证cirRNA的环形性质。3. 不一定需要聚乙烯醇沉淀实验,该实验主要是提供
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问
HPV假病毒生产的感染率很低要如何解决?
Leila_Lei
是哪个型别呢?也在做这个实验,可以交流一下。
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问
请问circRNA的convergent引物怎么设计啊
沉沦6RZH
https://www.sohu.com/a/215186821_802014
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问
求助棕榈酸溶解问题
xb00071425
有个小问题,棕榈酸溶解加氢氧化钠,那很可能会变成棕榈酸钠?还不如直接溶解棕榈酸钠?
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问
Image Pro plus窗口最小化后无法再次打开
dxy_fmgf3856
从其它回答看到的,win+D最小化当前窗口,然后再次按住win+D就能还原所有的最小化窗口
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问
小鼠腹部皮肤缝合后缝线被咬掉有什么办法,需要再次补缝合好么?再次缝合需要再次麻醉么?
Ckkdien
防止小鼠撕咬缝线目前最好用的是实验鼠专用伊丽莎白圈,参考文献中mice were housed individually and fitted with Elizabethan Collars(E-collars)(Kent Scientific Corporation)to prevent bitinf of sutures.国内也有生产的,网上有佩戴方法的视频教学。最好是再次麻醉后补缝合。
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问
可细胞内溶蛋白和不可溶蛋白如何分离?
dxy_9njnv24q
请问有成熟的protocol可以分享吗?我也困惑中
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问
求助:中药药理与临床,这个状态需要多久
土井挞克树
一般一个月内就有回复,这个已经快录用了,加油。
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问
IPTG诱导表达离心收菌后怎么保存?
HeYiyangKFXV
姐妹有解决这个问题吗 同样困惑 超声来不及做了
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问
构建载体时候,菌落PCR有目的条带,但是测序发现不是目的片段,是怎么回事?
dxy_32za0uaq
请问最后怎么解决的呀,我也和你一样验证了前面后面和基因三种都有,但是测序就是没有结果,想问下怎么解决的,感谢🙏!
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问
细胞免疫荧光固定后可放多久
dxy_gwrp7ndq
可以使用新鲜配置的多聚甲醛来固定,固定后立刻转移到5%BSA的PBS溶液中(最好放防腐剂),可以在4度保存一段时间.
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问
抑郁模型夹尾实验,小鼠使用什么夹尾呢?
bamboopiggy
可以用动脉夹,或者在止血钳上缠上胶布以后再去夹鼠尾
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问
HE染色切片中如何鉴别成纤维细胞与炎细胞?
黄山之美
一个看胞核,一个看细胞形态,染红的就是炎症细胞,细长条的就是成纤维
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