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问
莫纳Nco1单酶切后什么都没了。
dxy_ebnx07s8
可以试试愚公生物的内切酶,也有这一款
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问
为什么老是有醇类污染,是异丙醇没洗掉好,还是酒精没挥发好?
dxy_6nz67v87
烘干的时候可以在64度烘箱烘干
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问
预制了样本加lodingbuffer去冰冻备用了,再次使用时不加热只融化可以吗
CDGZ李艳儿
可以吧,我上一次就是这么做的。
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问
大神们,直接提DNA跑PCR和qPCR 与 提RNA反转出cDNA再跑PCR有什么区别啊
周末也要努力呀
D NA之后的步骤没啥区别,跑的程序都是一样的
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问
贴壁细胞可以消化下来,直接加loadingbuffer裂解做wb吗,不加裂解液定蛋白
豆豆是个豆
也可以不用消化,贴壁细胞洗干净之后用loading buffer直接裂解
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问
关于多聚甲醛固定问题
周末也要努力呀
可以的,保存在-80可以好几个月至上年,不反复冻存
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问
190kDa的蛋白怎么跑WB?
张一木
建议可以转膜的时候,选择尝试湿转
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问
Q-PCR和PCR引物设计的区别在哪?
啥也不懂来问we问
qpcr引物特异性要求更高,且qpcr扩增长度更短。
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436 围观
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问
GAPDH的三次重复CT值围绕10和13波动,而目的基因CT值三次重复比较稳定
周末也要努力呀
PCR过于灵敏,结果受外界干扰较大。建议三个重复在同一个版上进行
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问
LPS刺激THP-1
周末也要努力呀
不需要加,重新加入培养基就行。
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问
只检测TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10 mRNA, 不检查相应的蛋白表达可以吗
周末也要努力呀
一般情况下蛋白和基因都检测及更有说服力
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问
求助 APY29作为IRE1的抑制剂可以用于小鼠身上吗?
周末也要努力呀
可以。腹腔注射是最常用的方法。
1 回答
319 围观
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问
同一个实验,但是不同的人做出来结果差异大的原因是什么?
露路1234
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问
枯草芽孢杆菌怎么转大质粒,一直转不进去?
沫子大大
要提高枯草芽孢杆菌大质粒的转化效率,需要注意DNA质量、外源DNA的量和比例、处理细胞的方法、转化条件、抗生素的选择和使用等多个因素。
8 回答
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问
如果做多重免疫荧光染色,有两个抗体都是抗兔的,结合二抗之后是不是没办法分开这两个抗体标记的蛋白呀?😭
dxy_twhuus49
您好,请问你解决了这个问题吗😭
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问
C2C12在爬片上诱导分化
dxy_62ht8pf0
我也是,请问有找到解决的办法吗
5 回答
765 围观
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问
sci投稿上传图片自动整合PDF后不清晰
道阻且长啊
请问解决了吗 我的也是这样 按杂志要求改的 但是生成PDF后就很不清晰
3 回答
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问
求助!脓毒症性心肌病细胞模型LPS诱导H9C2
五块钱的丸砸
我也是做这个实验,同问,同学现在做的怎么样了啊,你还能看到这里的回复吗
4 回答
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问
谷氨酸棒状杆菌电转
婷婷油条
从镜检结果看,大概率是污染了枯草。
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问
求助| stz2型糖尿病小鼠造模
曳子PIWJ
题主好!我是c57小鼠,打了90mg/kg,一周后测空腹血糖,大约是8-14然后开始实验,一周后空腹血糖就回落到7-11了担心,还有3周要做呢,担心最后完全回归正常
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