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问
HCT116细胞侵袭迁移做不出来
萨乌
用下小插件116 长满了容易漂,一划拉带起一大片,感觉细胞之间粘附比较紧,铁壁却较松
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问
请问单酶切双酶切怎么选择呀,哪个更好
汤姆卜丽波
看你的试验需求,能做双切尽量双切
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问
外泌体载药时,水溶性非常不好的药,先用有机溶剂溶药了之后再与外泌体溶液混合,会不会破坏外泌体结构啊?
汤姆卜丽波
像二甲基甲酰胺、二氯甲烷、三氯甲烷等有机溶剂均会破坏外泌体表面的磷脂结构,导致最终外泌体结构的破坏和内含物的提前释放,所以有一定的风险
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问
计算细胞活力的时候需要减去空白对照孔吗,还是用实验组的吸光值除以正常对照组的呢
loveliufudan
在计算细胞活力时,通常会采用空白对照和正常对照来进行校正,具体的方法取决于你的实验设计和所用的试剂。以下是两种常见的方法:1. 空白对照校正法:你可以测量空白对照(通常是不含细胞的培养基)的吸光值,然后从实验组和正常对照的吸光值中减去空白对照的吸光值。这个校正可以帮助去除由培养基或其他试剂引起的干扰,从而更准确地反映细胞的活力。2. 使用正常对照组:你也可以将实验组的吸光值除以正常对照组的吸光值,
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问
培养瓶口容易出现气泡
loveliufudan
拧松盖子后出现气泡的原因是培养基中溶解的CO2获得释放的通道,被迫从溶液状态转换为气态而形成气泡。密封时CO2无处释放,拧松后有出口就会快速冒泡。
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问
求助大家,一个10cm的培养皿长满后可以传几个12孔板比较合适呀?呜呜,实验室没有六孔板了,只能传12孔板了😭
loveliufudan
一般情况下,一个10cm的培养皿长满细胞后,可以传3-4个12孔板比较合适。这样可以确保细胞不会过于密集,有足够的空间进行生长,同时也可以减少细胞过分分散的情况。当然,确保培养条件和培养基适当以支持细胞的生长和健康。在后续的RNA提取试验中,也要确保细胞的状态良好,以获得准确的实验结果。
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问
类器官培养 50 问-实际操作篇
龙大人驾到
当按照文献中描述的方法进行类器官培养时,观察到的形态与文献不一致可能有多种原因。以下是一些可能的原因:实验条件的差异:即使按照文献中的方法进行操作,实验条件的微小差异也可能导致不同的结果。例如,培养基的配方、温度、湿度、气体氛围等条件可能会对类器官的发育和形态产生影响。确保准确地复制文献中描述的实验条件非常重要。细胞来源的差异:类器官培养可能使用不同来源的起始细胞,如不同的细胞系或组织来源。这些细
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问
类器官培养 50 问-应用篇
sswei
人工智能全都回答了,不用修改全都正确。
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问
类器官培养 50 问-基础篇
龙大人驾到
类器官培养对于起始细胞的来源通常有一定的要求。起始细胞是指用于培养类器官的初始细胞群体,它们具有分化为特定器官类型的潜力。起始细胞可以来自不同的来源,例如胚胎组织、成体组织或干细胞。具体要求取决于所要培养的类器官类型以及培养的目的。以下是一些常见的起始细胞来源和要求:胚胎来源:起始细胞可以来自胚胎的早期发育阶段,例如胚胎干细胞。这些细胞具有广泛的分化潜能,可以分化为多种器官类型。然而,使用胚胎干细
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问
RNAi后为啥会高表达了?
huarenqiang5
考虑可能是靶标基因功能存在一定问题。
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问
请问有做Pink1/Parin通路的嘛,想请问用的那个抑制剂
忆雨情
请问最后有找到pink1特异性抑制剂吗?
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问
[求助]手动固相合成dna可行吗
dxy_b4x069g9
你好,可以交流一下嘛?我是全国重点实验室的学生,目前也在做这个课题,qq 1223192546
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问
只有一个审稿人意见,修回后会被拒稿吗
huarenqiang5
拒稿不拒稿一般主要是看你文章质量,返回修改一个月左右,一般是一到三个月左右,建议耐心等待或发邮件咨询一下。
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问
求助!TGF-β1诱导上皮间质转化
FancyJZ6M
你好呀,你这个实验做的怎么样呀,你的这些问题都解决了吗,我现在也要开始这个实验,能不能分享一下呀,谢谢感恩
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问
小鼠肠梗阻
欧皇带给我好运
请问,你怎么知道小鼠发生了肠梗阻
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问
如何稀释分装peprotech的TGF-beita
FancyJZ6M
我也买了这个,他没给我配套的稀释液,你用什么液体稀释的原始溶液呀
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问
毕赤酵母表达蛋白,pPICZαA质粒和X-33菌株,表达的蛋白分子量是10kd左右,出现两条条带?
dxy_iprc40i9
毕赤酵母表达产物有两条带其实很正常,这个和糖基化程度不同有关,两条带分子量相差几kd都是正常的。培养时间长了毕赤酵母自溶释放出蛋白酶,目的蛋白被降解。培养基品牌选择不合适,培养基中自身存在的杂蛋白。做个WB鉴定一下就知道。
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问
用trizol提取小鼠组织rna,加入trizol匀浆之后trizol变成红褐色加入氯仿离心得到上清液是黄色的是怎么回事
dxy_6o4hdqje
有没有可能是钢珠质量不好,买到铁珠,泡在溶液里会生锈,释放三价铁离子,产生黄色溶液
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问
用试剂盒测肝组织匀浆SOD
dxy_0qhy6otr
请问做出来了吗 是稀释多少倍呢 能不能分享一下经验呢
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问
之前听说煮好的蛋白放-80度和-20度都行,那具体可以放多久呢
三千123
-20度可以放一个月左右,-80度可以放半年左右,对于反复冻融的存放时间要缩短。
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