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问
泛素化co ip一直做不出来
土井挞克树
已知可以转染的情况下建议加大底料浓度。
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问
求助,单向免疫扩散法测定血凝素时凝胶板脱色不均匀
土井挞克树
扩散的时候可以用摇床摇匀,你这个没有扩散均匀,结束后多次冲洗
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问
能用纯乙腈做流动相吗,真的会粘泵吗? 那是不是也不要用纯甲醇做流动相,甲醇比乙腈粘度更大
土井挞克树
可以做,不会粘泵,粘度没有那么大。甲醇容易粘泵
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问
UP.sight单细胞克隆效率是多少?
Dr_劉医生
单独用UP.SIGHT分离单克隆生长效率可达84%左右,联合用3D全孔成像可达99%
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问
包毒侵染Hela,puro筛选3-5天,等细胞不死的时候加dox诱导目的基因敲降,验证敲降效果后冻存
土井挞克树
说明你没有敲除成功,或者这个蛋白还有别的通路控制。
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问
想问一下 各位老师 无探针的对照组荧光还在10的零次方到10的四次方 这样可以吗
土井挞克树
不可以,自发的背景荧光太大,影响实验组的荧光显示。
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问
Creative Biolabs 的截断 EGFR (EGFRt) CAR 载体是什么?
土井挞克树
一般是指相应的Creative Biolabs 的质粒载体
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问
请问只有黑色素瘤细胞离心后沉淀是黑色的吗,别的细胞离心后会不会出现黑色
土井挞克树
不是只有黑色素瘤是黑色,带有黑色素的皮肤也会出现黑色的,某些植物细胞也有黑色的
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问
请教一下各位老师 四个区域这样分可以吗
Dr_劉医生
个人觉得设门没设置好,比如你的图1,2,细胞亚群都是跨区域的,你后续你好分类呀。
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问
医学统计方面问题求问!!!
土井挞克树
你这种情况可以把数据按年龄分层分析。
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问
bmj旗下期刊proof流程
土井挞克树
不一定会再发邮件了,你最好自己给编辑发邮件问
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问
ROI勾画
土井挞克树
同时导入多个数据然后一起勾选。
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问
求助|FITC-Aβ在哪里买或者可以自己用FITC荧光标记么
汤姆卜丽波
可以啊,你可以直接到公司买带荧光标记的质粒,也可以自己酶切连上去
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问
Hp和胃癌细胞共培养
Dr_劉医生
MOI=100就可以了,大部分文献用的也都是100,可以适当延长一下诱导时间,比如24小时
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问
想问一下,质粒发生降解后如果进行双酶切实验,可能会出现什么样的现象?
汤姆卜丽波
看降解的程度,有可能一条带都没得,也有可能很多杂带
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问
细胞实验药物溶解度低但所需浓度较高怎么办?
汤姆卜丽波
你可以分别用乙醇和dmso溶解一下,做对照组看哪个好
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问
乙酰胆碱酯酶保存及母液配置
Dr_劉医生
-20摄氏度避光保存,6个月。
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问
51bp的小片段酶连到我构建的pet30a spycatcher载体(5500多bp )中失败
汤姆卜丽波
你酶切之后小片段回收了么,我怀疑一个是没回收到,二是没连上,菌落pcr有时候并不准确,假阳性特别多
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问
AG eGFP种子大概需要揺多长时间,OD值能到1
丁香园张医生
AG eGFP种子大概需要揺11小时左右,OD值能到1。
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问
脱硫生物素标记蛋白质的操作方法?
土井挞克树
脱硫生物素标记蛋白质的操作方法工具/原料• 10ul,50ul,200ul,1000ul可调高精度移液器• 恒温箱(37℃)• 离心机(离心力可达到12,000×g)• 生物素标记试剂盒实验前准备仔细阅读使用说明书。2.计算待使用NH2-Reactive Biotin的量。3.提前20min从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温(注:不需要用到的NH2-Reactive Biotin继续放置冰箱中)。4.
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