实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问请问单酶切双酶切怎么选择呀，哪个更好

汤姆卜丽波

看你的试验需求，能做双切尽量双切

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问外泌体载药时，水溶性非常不好的药，先用有机溶剂溶药了之后再与外泌体溶液混合，会不会破坏外泌体结构啊？

汤姆卜丽波

像二甲基甲酰胺、二氯甲烷、三氯甲烷等有机溶剂均会破坏外泌体表面的磷脂结构,导致最终外泌体结构的破坏和内含物的提前释放，所以有一定的风险

1 回答496 围观

问计算细胞活力的时候需要减去空白对照孔吗，还是用实验组的吸光值除以正常对照组的呢

loveliufudan

在计算细胞活力时，通常会采用空白对照和正常对照来进行校正，具体的方法取决于你的实验设计和所用的试剂。以下是两种常见的方法：1. 空白对照校正法：你可以测量空白对照（通常是不含细胞的培养基）的吸光值，然后从实验组和正常对照的吸光值中减去空白对照的吸光值。这个校正可以帮助去除由培养基或其他试剂引起的干扰，从而更准确地反映细胞的活力。2. 使用正常对照组：你也可以将实验组的吸光值除以正常对照组的吸光值，

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问培养瓶口容易出现气泡

loveliufudan

拧松盖子后出现气泡的原因是培养基中溶解的CO2获得释放的通道,被迫从溶液状态转换为气态而形成气泡。密封时CO2无处释放,拧松后有出口就会快速冒泡。

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问求助大家，一个10cm的培养皿长满后可以传几个12孔板比较合适呀？呜呜，实验室没有六孔板了，只能传12孔板了😭

loveliufudan

一般情况下，一个10cm的培养皿长满细胞后，可以传3-4个12孔板比较合适。这样可以确保细胞不会过于密集，有足够的空间进行生长，同时也可以减少细胞过分分散的情况。当然，确保培养条件和培养基适当以支持细胞的生长和健康。在后续的RNA提取试验中，也要确保细胞的状态良好，以获得准确的实验结果。

1 回答483 围观

问类器官培养 50 问-实际操作篇

龙大人驾到

当按照文献中描述的方法进行类器官培养时，观察到的形态与文献不一致可能有多种原因。以下是一些可能的原因：实验条件的差异：即使按照文献中的方法进行操作，实验条件的微小差异也可能导致不同的结果。例如，培养基的配方、温度、湿度、气体氛围等条件可能会对类器官的发育和形态产生影响。确保准确地复制文献中描述的实验条件非常重要。细胞来源的差异：类器官培养可能使用不同来源的起始细胞，如不同的细胞系或组织来源。这些细

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问类器官培养 50 问-应用篇

sswei

人工智能全都回答了，不用修改全都正确。

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问类器官培养 50 问-基础篇

龙大人驾到

类器官培养对于起始细胞的来源通常有一定的要求。起始细胞是指用于培养类器官的初始细胞群体，它们具有分化为特定器官类型的潜力。起始细胞可以来自不同的来源，例如胚胎组织、成体组织或干细胞。具体要求取决于所要培养的类器官类型以及培养的目的。以下是一些常见的起始细胞来源和要求：胚胎来源：起始细胞可以来自胚胎的早期发育阶段，例如胚胎干细胞。这些细胞具有广泛的分化潜能，可以分化为多种器官类型。然而，使用胚胎干细

7 回答1212 围观

问RNAi后为啥会高表达了？

huarenqiang5

考虑可能是靶标基因功能存在一定问题。

5 回答2357 围观

问请问有做Pink1/Parin通路的嘛，想请问用的那个抑制剂

忆雨情

请问最后有找到pink1特异性抑制剂吗？

5 回答3630 围观

问［求助］手动固相合成dna可行吗

dxy_b4x069g9

你好，可以交流一下嘛？我是全国重点实验室的学生，目前也在做这个课题，qq 1223192546

5 回答476 围观

问只有一个审稿人意见，修回后会被拒稿吗

huarenqiang5

拒稿不拒稿一般主要是看你文章质量，返回修改一个月左右，一般是一到三个月左右，建议耐心等待或发邮件咨询一下。

2 回答3620 围观

问求助！TGF-β1诱导上皮间质转化

FancyJZ6M

你好呀，你这个实验做的怎么样呀，你的这些问题都解决了吗，我现在也要开始这个实验，能不能分享一下呀，谢谢感恩

5 回答735 围观

问小鼠肠梗阻

欧皇带给我好运

请问，你怎么知道小鼠发生了肠梗阻

3 回答1282 围观

问如何稀释分装peprotech的TGF-beita

FancyJZ6M

我也买了这个，他没给我配套的稀释液，你用什么液体稀释的原始溶液呀

3 回答523 围观

问用trizol提取小鼠组织rna，加入trizol匀浆之后trizol变成红褐色加入氯仿离心得到上清液是黄色的是怎么回事

dxy_6o4hdqje

有没有可能是钢珠质量不好，买到铁珠，泡在溶液里会生锈，释放三价铁离子，产生黄色溶液

5 回答3404 围观

问用试剂盒测肝组织匀浆SOD

dxy_0qhy6otr

请问做出来了吗是稀释多少倍呢能不能分享一下经验呢

3 回答1723 围观

问LPS干预HK2细胞，mtt实验

Eason老歌迷

一，用培养基配药物。二，是不是你的药物失效了，我之前实验室也出现这种情况，后面发现药物失效了。

4 回答1677 围观

问之前听说煮好的蛋白放-80度和-20度都行，那具体可以放多久呢

三千123

-20度可以放一个月左右，-80度可以放半年左右，对于反复冻融的存放时间要缩短。

7 回答11522 围观

问WB电泳过程中上样孔样品残留怎么办？

俗人无了

相同的情况，作者是怎么解决的？

23 回答7356 围观

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