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分层分析结果不一样
juyue2010
可以,说明你选的这些因素对整个肝病人群有预后作用,而不是亚群
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问
求一份滑膜提原代的方案
Dr_劉医生
讲一下我自己操作的大致方法:细节可以结合自己的操作完善1. 取组织后剪碎,加入α-MEM洗3遍;2. 加入一型胶原酶(2:1)进行消化,常温120分钟,充分混匀。3. 半小时收集第一次细胞,过滤一次,然后2000rpm 离心6分钟后,取官底物质再次消化。4.一个小时收集第二次细胞,重复第3步的操作5.取细胞放入10%胎牛血清中,接种到培养皿培养,2天换液一次即可。
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问
有没有老师或者同学投过临床药物治疗杂志呀,好中嘛?
huarenqiang5
还可以,如果你的文章质量好没必要担心这些问题,放心大胆去投就行。
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问
QPCR扩增曲线不光滑 ,成破浪线是什么原因呀,求大神指点
dxyc42u
很可能是探针的质量不够好,杂质比较多.很可能有部分讲解
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问
大鼠主动脉内皮细胞这样了,请问是咋回事
Dr_劉医生
除了染色背景有点杂,细胞基本没啥问题。主动脉内皮细胞形态本身就是扁平的多边形细胞,细丝是细胞之间的连接,完全不影响细胞生长。
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问
不同GPL的GEO测序数据集可以合并吗?
kingh39
可以合并,但是要消除批次效应,也可以在差异分析后取差异基因的交集。
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问
只用1个氨基酸可以作为linker连接表位吗?
juyue2010
如果需要柔性linker的话一个氨基酸不太适合,而如果是刚性linker的话,一个氨基酸可以接受。你预测出的可能是刚性linker
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问
K-M生存分析曲线求助
juyue2010
使用R语言或者spss软件都可以做
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问
科研电脑配置
juyue2010
intel的适配性更好一些,科研软件更新很慢
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问
中医正骨杂志投稿
huarenqiang5
可以耐心等待几天,也可以发邮件或打电话咨询。
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问
qpcr产物条带大小不对
huarenqiang5
可能是做克隆时出问题了,目的片段没有插入到载体上。
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问
求助‖CD8+T细胞和肿瘤细胞共培养
Dr_劉医生
可以参考文献用的是ot1 和ova配对,T细胞发挥杀伤作用就是要TCR-MHC-I特异性识别 OT1和OVA,就是改造出来给他们配对的
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问
巨噬细胞极化诱导选用哪种?
Dr_劉医生
1. 小鼠的话选脾脏和甲状腺组织2. 用LPS诱导24h就够了,炎性表型很快出来的3. 具体看你测什么,一抗二抗孵育的话就免疫组化,取上清液测蛋白就用wb,其他炎症因子用elisa4. 贴壁都是小事,加胰蛋白酶消化就够了,
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问
请问某种基因在一些细胞系中报道的功能,在其他细胞系该基因的功能应该也会相同吗?
蓝莓小布丁
不一定 在不同细胞系中基因的表达与功能不一定完全相同
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问
transwell 染色求助
balalaLy
有没有可能是你洗的过程中把中间的细胞冲走了,还有就是只有边边那点细胞穿过去了
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392 围观
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问
HE、油红O、天狼猩红和免疫组化、免疫荧光的主动脉样本能不能统一冻存在-80℃冰箱中?
dxyc42u
可以统一放在-80度冰箱保存,但是需要包埋后再放
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1964 围观
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问
扩增曲线上升后过了十几个循环开始出现非特异性扩增(排除污染因素),请问为什么出现这种现象以及出现了这种现象应该如何解决?
Dr_劉医生
扩增的温度过大导致循环次数不够,建议控制温度,或者更换引物。
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问
RNA提取加氯仿几乎看不见白色薄层,但在透明液相里有白色物质贴壁
Dr_劉医生
加入氯仿后震荡不够剧烈导致无蛋白相,这种情况我也碰到过,将EP管重新充分剧烈震荡,然后再离心,可见中间的白色蛋白相。
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问
qPCR方法验证误差和偏差
Dr_劉医生
非特异性误差和偏差可通过保证实验前后一致性和重复实验次数来减少。
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问
从geo数据库下载的表达矩阵是totle rna ,需要手动去除mir,lnc开头的吗
kingh39
如果你是需要蛋白编码的基因,在注释的时候就可以去除。
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