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问
qPCR引物二聚体怎么解决?NTC对照扩增出曲线怎么解决?引物冻融多次会影响其特异性吗?为什么我们放-20的引物冻融一次,再做?
土井挞克树
减少引物的使用量,建议把加入引物的量减少一半试试,一般PCR体系里引物是过量的,减少引物的量对PCR反应影响不大,但是能一定程度上降低引物二聚体,毕竟引物少了,两对引物间两两结合的概率也就低了。
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问
我的EMSA跑的条带很奇怪,请教一下各位大神是什么原因,如何解决?跪求解答
土井挞克树
感觉上样量太小了,加大上样量。
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问
请问一下,用转录组call出的SNP,有在非编码区的,这些SNP可以用来做分析么?
土井挞克树
这些SNP还是可以用来做分析的。
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问
同时转染两个质粒到一个细胞,要怎么确定比例呢?
土井挞克树
对于两种不同质粒的共转染,带有目的基因的质粒和带有筛选标记的质粒间的比例为 3:1 或更高以保证抗性克隆带有转染的目的基因。
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问
有多重比较需要的完整q值表吗
土井挞克树
一般不需要完整的Q值表,如果需要查询可以参考SSR表。
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问
样品浓度不同会影响出峰的时间,和面积吗?相同物质在不同程序出峰时流动相比例间差异大吗
juyue2010
出峰时间相差不大,但出峰面积与浓度正相关,
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问
请问激光共聚焦检测核转位结果怎么分析呢?
土井挞克树
通过计算核转位区域和胞质平均荧光强度的比率可以得到剂量效应曲线。检测结果的稳定性可以通过计算z 值来评估。
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问
研究调查
dxy_qfkx8il3
如果没有对两组患者人为施加什么药物或者干预措施,属于前瞻性队列研究。如果施加了是药物或者其他干预措施就属于对照实验了
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问
Un-invited Before Agreeing to Review是什么意思
Dr_劉医生
这是一个审稿邀请确认函,应该是有时限的,10天估计过期了
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问
lncRNA 癌症
蓝莓小布丁
可以试着把基因的序列输入到Genecard等网站中,看能不能转化成相应的名称,我以前想查靶点没找到,就把2D结构划进去也能找到
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问
SYBR Green 的qPCR产物长度对结果的影响,求助🆘
简简单单的8872
是的,内参600和目的250确实有差异,荧光阈值也会有差异,但是既然有内参,你最后测定的是相对值(目的/内参),应该是同一批实验条件一致即可。另外内参为何不选的小一些,对qPCR来说600有些大了些
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问
求助求助!多因素logistic回归分析
dxy_qfkx8il3
如果SIRI=NLundefinedMLR,建议不要把NLR和MLR这两个变量与siri纳入多因素分析,这么分析肯定会影响siri的b值
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问
隐球菌与淋球菌的镜下图片
huarenqiang5
隐球菌与淋球菌的镜下图片(图一、二为淋球菌,图三、四为隐球菌):
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问
a-PCR与s-PCR相关问题
简简单单的8872
不对称PCR出现此类结果属于正常现象的
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问
比较两组病历资料没有统计学差异,用什么统计学方法比较好?
Dr_劉医生
看变量类型,连续变量用t检验,分类变量有秩和K-W检验
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问
endnote导入文献
蓝莓小布丁
一下导入二百多篇太多了,可以试一下分批导入
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问
投稿求助
蓝莓小布丁
将统计过程相关的参数全都附上,佐证你的结果
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问
蛋白纯化
Dr_劉医生
看你的蛋白浓度,低浓度蛋白可以先标签亲和层析,再离子交换层析,最后用分子筛。
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问
腹腔巨噬细胞如何传代?
dxyc42u
用酶会引起分化,巨噬细胞无法传代
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问
SW620不适合做划痕实验么,对照过了24小时都不迁移
行而上学不行
SW320细胞可以做划痕实验。
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